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Studie zu den Prioritäten von Patienten auf der Intensivstation (PRIOREA)

3. März 2026 aktualisiert von: University Hospital, Brest
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über die Prioritäten von Patienten zu erfahren, die mit einer lebensbedrohlichen Erkrankung auf Intensivstationen (ICUs) aufgenommen werden, sowie über die Prioritäten, die von ihren benannten Angehörigen und medizinischen Fachkräften (Krankenschwestern, Pflegeassistenten, Intensivmediziner und Allgemeinmediziner) angenommen werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient aufgenommen auf die Intensivstation Kontaktperson für Patienten aufgenommen auf die Intensivstation Pflegeperson für Patienten aufgenommen auf die Intensivstation Hausarzt für Patienten aufgenommen auf die Intensivstation

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient:

Erwachsener Patient Geschätzte Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation über 72 Stunden Kein Einwand des Patienten oder des benannten Vertreters, falls der Patient nicht in der Lage ist, der Teilnahme an der Studie zuzustimmen - Benannter Vertreter: Erwachsener Kein Einwand

- Betreuungsperson: Kein Einwand

Ausschlusskriterien:

Patienten unter rechtlichem Schutz (Vormundschaft, Betreuung) Schwangere oder stillende Frauen Uneinigkeit unter den Angehörigen des Patienten bezüglich des benannten Vertreters.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übereinstimmungsrate
Zeitfenster: 48 Stunden
Bewertung der Übereinstimmung zwischen den Prioritäten der Patienten und/oder den vom Überweiser angenommenen Prioritäten und den von den Betreuern (Reanimationsteam und behandelnder Arzt, wenn möglich) angenommenen Prioritäten.
48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. August 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

14. November 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 29BRC25.0322
  • 2025-A02336-43 (Andere Kennung: ANSM)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Alle gesammelten Daten, die den Ergebnissen in einer Veröffentlichung zugrunde liegen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten stehen beginnend fünf Jahre und endend fünfzehn Jahre nach Abschluss des finalen Studienberichts zur Verfügung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Datenzugriffsanfragen werden vom internen Komitee des Brest UH geprüft. Antragsteller müssen eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen und ausfüllen.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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