重症监护患者优先事项研究 (PRIOREA)
2026年3月3日 更新者：University Hospital, Brest
本观察性研究旨在了解入住重症监护病房（ICU）且患有危及生命疾病的患者的优先事项，以及其指定亲属和医疗专业人员（护士、护理助理、ICU医生和全科医生）所认定的优先事项。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Thomas GARGADENNEC, MD
- 电话号码：+33 02 30 33 78 94
- 邮箱：thomas.gargadennec@chu-brest.fr
学习地点
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Brest、法国、29200
- CHU de Brest
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接触：
- Thomas GARGADENNEC, MD
- 电话号码：+33 02 30 33 78 94
- 邮箱：thomas.gargadennec@chu-brest.fr
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首席研究员：
- Thomas GARGADENNEC, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患者入住重症监护室 入住重症监护室患者的联系人 入住重症监护室患者的护理人员 入住重症监护室患者的家庭医生
描述
纳入标准：
- 患者：
成年患者 预计在重症监护室停留时间超过72小时 患者或指定代表无异议（若患者无法同意参与研究） - 指定代表：成年 无异议
- 照护者：无异议
排除标准：
受法律保护的患者（监护、监管） 孕妇或哺乳期妇女 患者亲属对指定代表存在分歧。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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同意率
大体时间：48小时
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评估患者和/或转诊人员认定的优先事项与照护者（如有可能，包括复苏团队和主治医师）认定的优先事项之间的一致性。
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48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月15日
初级完成 (估计的)
2027年8月15日
研究完成 (估计的)
2027年11月14日
研究注册日期
首次提交
2026年2月11日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月11日
首次发布 (实际的)
2026年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月3日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 29BRC25.0322
- 2025-A02336-43 (其他标识符：ANSM)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
支撑出版物结果的所有收集数据
IPD 共享时间框架
数据将在最终研究报告完成后五年开始提供，至十五年后结束提供
IPD 共享访问标准
数据访问请求将由布雷斯特大学医院的内部委员会进行审查。
请求者需要签署并完成数据访问协议。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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