Estudio sobre las Prioridades de los Pacientes Ingresados en Cuidados Intensivos (PRIOREA)
3 de marzo de 2026 actualizado por: University Hospital, Brest
El objetivo de este estudio observacional es conocer las prioridades de los pacientes ingresados en unidades de cuidados intensivos (UCI) que padecen una enfermedad potencialmente mortal, así como las prioridades que asumen sus familiares designados y los profesionales sanitarios (enfermeros, auxiliares de enfermería, médicos de UCI y médicos de cabecera).
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Thomas GARGADENNEC, MD
- Número de teléfono: +33 02 30 33 78 94
- Correo electrónico: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
Ubicaciones de estudio
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Brest, Francia, 29200
- Chu de Brest
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Contacto:
- Thomas GARGADENNEC, MD
- Número de teléfono: +33 02 30 33 78 94
- Correo electrónico: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
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Investigador principal:
- Thomas GARGADENNEC, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Paciente ingresado en cuidados intensivos Persona de contacto para pacientes ingresados en cuidados intensivos Cuidador para pacientes ingresados en cuidados intensivos Médico de familia para pacientes ingresados en cuidados intensivos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente:
Paciente adulto con una estancia estimada en cuidados intensivos superior a 72 horas Sin objeción del paciente o del representante designado, si el paciente no puede dar su consentimiento para participar en el estudio - Representante designado: Adulto Sin objeción
- Cuidador: Sin objeción
Criterios de exclusión:
Pacientes bajo protección legal (tutela, curatela) Mujeres embarazadas o en período de lactancia Desacuerdo entre los familiares del paciente respecto al representante designado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de acuerdo
Periodo de tiempo: 48 horas
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Evaluación de la coherencia entre las prioridades de los pacientes y/o las supuestas por la persona de referencia y las prioridades supuestas por los cuidadores (equipo de reanimación y médico tratante, si es posible).
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48 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de agosto de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
14 de noviembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
18 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 29BRC25.0322
- 2025-A02336-43 (Otro identificador: ANSM)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Todos los datos recopilados que sustentan los resultados en una publicación
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos estarán disponibles a partir de cinco años y hasta quince años después de la finalización del informe final del estudio
Criterios de acceso compartido de IPD
Las solicitudes de acceso a datos serán revisadas por el comité interno del Hospital Universitario de Brest.
Los solicitantes deberán firmar y completar un acuerdo de acceso a datos.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .