Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de prioriteiten van patiënten opgenomen op de intensive care (PRIOREA)

3 maart 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Brest

Studie naar de prioriteiten van patiënten opgenomen op de intensive care

Het doel van deze observationele studie is om inzicht te krijgen in de prioriteiten van patiënten die op de intensive care (IC) zijn opgenomen met een levensbedreigende aandoening, evenals de prioriteiten die worden verondersteld door hun aangewezen familieleden en zorgverleners (verpleegkundigen, verpleegassistenten, IC-artsen en huisartsen).

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt opgenomen op intensive care Contactpersoon voor patiënten opgenomen op intensive care Mantelzorger voor patiënten opgenomen op intensive care Huisarts voor patiënten opgenomen op intensive care

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt:

Volwassen patiënt Verwachte verblijfsduur op de intensive care meer dan 72 uur Geen bezwaar van de patiënt of de aangewezen vertegenwoordiger, als de patiënt niet in staat is om toestemming te geven voor deelname aan de studie - Aangewezen vertegenwoordiger: Volwassen Geen bezwaar

- Zorgverlener: Geen bezwaar

Exclusiecriteria:

Patiënten onder wettelijke bescherming (voogdij, curatele) Zwangere of zogende vrouwen Onenigheid onder de familieleden van de patiënt over de aangewezen vertegenwoordiger.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overeenstemmingspercentage
Tijdsspanne: 48 uur
Beoordeling van de consistentie tussen de prioriteiten van patiënten en/of de prioriteiten die door de verwijzende persoon worden verondersteld en de prioriteiten die door zorgverleners worden verondersteld (reanimatieteam en behandelend arts, indien mogelijk).
48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

15 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

14 november 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 29BRC25.0322
  • 2025-A02336-43 (Andere identificatie: ANSM)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Alle verzamelde gegevens die ten grondslag liggen aan de resultaten in een publicatie

IPD-tijdsbestek voor delen

De gegevens zullen beschikbaar zijn vanaf vijf jaar tot vijftien jaar na voltooiing van het definitieve onderzoeksrapport

IPD-toegangscriteria voor delen

Data access requests will be reviewed by the internal committee of Brest UH. Requestors will be required to sign and complete a data access agreement.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren