Tutkimus tehohoidossa olevien potilaiden prioriteeteista (PRIOREA)
tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Brest
Tutkimus tehohoitoon otettujen potilaiden prioriteeteista
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on selvittää tehohoidon yksiköihin (ICU) otettujen potilaiden, joilla on hengenvaarallinen tila, prioriteetit sekä heidän nimettyjen omaistensa ja terveydenhuollon ammattilaisten (sairaanhoitajat, hoitoavustajat, tehohoidon lääkärit ja yleislääkärit) olettamat prioriteetit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Thomas GARGADENNEC, MD
- Puhelinnumero: +33 02 30 33 78 94
- Sähköposti: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Brest, Ranska, 29200
- CHU de Brest
-
Ottaa yhteyttä:
- Thomas GARGADENNEC, MD
- Puhelinnumero: +33 02 30 33 78 94
- Sähköposti: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
-
Päätutkija:
- Thomas GARGADENNEC, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilas otettu tehohoitoon Potilaan yhteyshenkilö tehohoitoon otetuille potilaille Potilaan hoitaja tehohoitoon otetuille potilaille Perhelääkäri tehohoitoon otetuille potilaille
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilas:
Aikuinen potilas Arvioitu tehohoidon kesto yli 72 tuntia Ei vastalausetta potilaalta tai nimellyltä edustajalta, jos potilas ei kykene antamaan suostumustaan tutkimukseen osallistumiseen - Nimelty edustaja: Aikuinen Ei vastalausetta
- Hoitaja: Ei vastalausetta
Poissulkemiskriteerit:
Lainsuojeluksen alaiset potilaat (holhouksen, edunvalvonnan alaiset) Raskaana tai imettävä nainen Potilaan omaisten väliset erimielisyydet nimellystä edustajasta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sopimusprosentti
Aikaikkuna: 48 tuntia
|
Potilaiden ja/tai lähettävän henkilön olettamien prioriteettien sekä hoitajien (elvytysryhmän ja hoitavan lääkärin, jos mahdollista) olettamien prioriteettien välisen yhteneväisyyden arviointi.
|
48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 15. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. elokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 14. marraskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 29BRC25.0322
- 2025-A02336-43 (Muu tunniste: ANSM)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki julkaisun tulosten taustalla olevat kerätyt tiedot
IPD-jaon aikakehys
Dataa on saatavilla alkaen viidestä vuodesta ja päättyen viiteentoista vuoteen viimeisen tutkimusraportin valmistumisen jälkeen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tietojen käyttöpyyntöjä tarkastellaan Brestin yliopistollisen sairaalan sisäisen komitean toimesta.
Pyynnön esittäjiä vaaditaan allekirjoittamaan ja täydentämään tietojen käyttösopimus.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .