Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af prioriteringer for patienter indlagt på intensivafdeling (PRIOREA)

3. marts 2026 opdateret af: University Hospital, Brest

Undersøgelse af prioriteringer hos patienter indlagt på intensiv afdeling

Formålet med denne observationsundersøgelse er at lære om prioriteringerne hos patienter indlagt på intensivafdelinger (ICU'er), som har en livstruende tilstand, samt prioriteringerne antaget af deres udpegede pårørende og sundhedsprofessionelle (sygeplejersker, sygeplejeassistenter, ICU-læger og praktiserende læger).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Brest, Frankrig, 29200
        • CHU de Brest
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Thomas GARGADENNEC, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient indlagt på intensiv afdeling Kontaktperson for patienter indlagt på intensiv afdeling Omsorgsperson for patienter indlagt på intensiv afdeling Familielæge for patienter indlagt på intensiv afdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient:

Voksen patient Forventet længde af intensiv ophold overstiger 72 timer Ingen indvending fra patienten eller den udpegede repræsentant, hvis patienten ikke er i stand til at samtykke til at deltage i studiet - Udpeget repræsentant: Voksen Ingen indvending

- Plejer: Ingen indvending

Eksklusionskriterier:

Patienter under juridisk beskyttelse (værgemål, formynderskab) Gravide eller ammende kvinder Uenighed blandt patientens pårørende om den udpegede repræsentant.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overensstemmelsesrate
Tidsramme: 48 timer
Vurdering af overensstemmelsen mellem patienternes prioriteringer og/eller de prioriteringer, der antages af henvisningspersonen, og de prioriteringer, der antages af omsorgspersonerne (genoplivningsholdet og den behandlende læge, hvis muligt).
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Brest

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. august 2027

Studieafslutning (Anslået)

14. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 29BRC25.0322
  • 2025-A02336-43 (Anden identifikator: ANSM)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Alle indsamlede data, der ligger til grund for resultater i en publikation

IPD-delingstidsramme

Data vil være tilgængelige fra fem år efter og op til femten år efter afslutningen af den endelige studierapport

IPD-delingsadgangskriterier

Adgangsforespørgsler til data vil blive gennemgået af den interne komité på Brest UH. Anmodere vil blive bedt om at underskrive og udfylde en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intensiv afdelings syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner