Studie om prioriteringene til pasienter innlagt på intensivavdeling (PRIOREA)
3. mars 2026 oppdatert av: University Hospital, Brest
Målet med denne observasjonsstudien er å lære om prioriteringene til pasienter innlagt på intensivavdelinger (ICU) som har en livstruende tilstand, samt prioriteringene som antas av deres utpekte pårørende og helsepersonell (sykepleiere, helsefagarbeidere, intensivleger og allmennleger).
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Thomas GARGADENNEC, MD
- Telefonnummer: +33 02 30 33 78 94
- E-post: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrike, 29200
- CHU de Brest
-
Ta kontakt med:
- Thomas GARGADENNEC, MD
- Telefonnummer: +33 02 30 33 78 94
- E-post: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
-
Hovedetterforsker:
- Thomas GARGADENNEC, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasient innlagt på intensivavdeling Kontaktperson for pasienter innlagt på intensivavdeling Omsorgsperson for pasienter innlagt på intensivavdeling Fastlege for pasienter innlagt på intensivavdeling
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasient:
Voksen pasient Estimert oppholdstid på intensivavdeling overstiger 72 timer Ingen innvending fra pasienten eller den utpekte representanten, dersom pasienten ikke er i stand til å samtykke til å delta i studien - Utpekt representant: Voksen Ingen innvending
- Omsorgsperson: Ingen innvending
Eksklusjonskriterier:
Pasienter under rettslig vern (vergemål, vergemål) Gravide eller ammende kvinner Uenighet blant pasientens pårørende angående den utpekte representanten.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Avtalesats
Tidsramme: 48 timer
|
Vurdering av samsvar mellom prioriteringene til pasienter og/eller de som antas av henvisende person og prioriteringene antatt av omsorgsgivere (reanimeringsteam og behandlende lege, hvis mulig).
|
48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
15. august 2027
Studiet fullført (Antatt)
14. november 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
18. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mars 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 29BRC25.0322
- 2025-A02336-43 (Annen identifikator: ANSM)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Alle innsamlede data som danner grunnlag for resultater i en publikasjon
IPD-delingstidsramme
Data vil være tilgjengelig fra fem år til femten år etter fullføringen av den endelige studierapporten
Tilgangskriterier for IPD-deling
Forespørsler om dataadgang vil bli vurdert av det interne utvalget ved Brest UH.
Søkere må signere og fullføre en dataadgangsavtale.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .