Исследование приоритетов пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии (PRIOREA)
3 марта 2026 г. обновлено: University Hospital, Brest
Целью данного наблюдательного исследования является изучение приоритетов пациентов, поступивших в отделения интенсивной терапии (ОИТ) с угрожающим жизни состоянием, а также приоритетов, предполагаемых их назначенными родственниками и медицинскими работниками (медсестрами, помощниками медсестер, врачами ОИТ и врачами общей практики).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Thomas GARGADENNEC, MD
- Номер телефона: +33 02 30 33 78 94
- Электронная почта: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
Места учебы
-
-
-
Brest, Франция, 29200
- CHU de Brest
-
Контакт:
- Thomas GARGADENNEC, MD
- Номер телефона: +33 02 30 33 78 94
- Электронная почта: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
-
Главный следователь:
- Thomas GARGADENNEC, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент, поступивший в реанимацию Контактное лицо для пациентов, поступивших в реанимацию Ухаживающий за пациентами, поступившими в реанимацию Семейный врач для пациентов, поступивших в реанимацию
Описание
Критерии включения:
- Пациент:
Взрослый пациент Ожидаемая продолжительность пребывания в реанимации превышает 72 часа Отсутствие возражений со стороны пациента или назначенного представителя, если пациент не может дать согласие на участие в исследовании - Назначенный представитель: Взрослый Отсутствие возражений
- Ухаживающее лицо: Отсутствие возражений
Критерии исключения:
Пациенты под правовой защитой (опекунство, попечительство) Беременные или кормящие женщины Разногласия среди родственников пациента относительно назначенного представителя.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Согласованность
Временное ограничение: 48 часов
|
Оценка соответствия между приоритетами пациентов и/или приоритетами, предполагаемыми направляющим лицом, и приоритетами, предполагаемыми лицами, осуществляющими уход (реанимационная бригада и лечащий врач, если это возможно).
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 августа 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
14 ноября 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 29BRC25.0322
- 2025-A02336-43 (Другой идентификатор: ANSM)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Все собранные данные, лежащие в основе результатов публикации
Сроки обмена IPD
Данные будут доступны начиная с пяти лет и заканчивая пятнадцатью годами после завершения окончательного отчета по исследованию
Критерии совместного доступа к IPD
Запросы на доступ к данным будут рассмотрены внутренним комитетом Брестской университетской больницы.
Заявители должны будут подписать и заполнить соглашение о доступе к данным.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .