Tanulmány az intenzív osztályra felvett betegek prioritásairól (PRIOREA)
2026. március 3. frissítette: University Hospital, Brest
Tanulmány a műtét utáni intenzív osztályra felvett betegek prioritásairól
Ennek a megfigyelési tanulmánynak a célja, hogy megismerje az intenzív osztályokra (ICU) felvett, életveszélyes állapotban lévő betegek prioritásait, valamint az általuk kijelölt hozzátartozók és az egészségügyi szakemberek (ápolók, ápolósegédek, intenzív osztályos orvosok és háziorvosok) által feltételezett prioritásokat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Thomas GARGADENNEC, MD
- Telefonszám: +33 02 30 33 78 94
- E-mail: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Brest, Franciaország, 29200
- CHU de Brest
-
Kapcsolatba lépni:
- Thomas GARGADENNEC, MD
- Telefonszám: +33 02 30 33 78 94
- E-mail: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
-
Kutatásvezető:
- Thomas GARGADENNEC, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Intenzív osztályra került beteg Az intenzív osztályra került betegek kapcsolattartója Az intenzív osztályra került betegek gondozója Az intenzív osztályra került betegek háziorvosa
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Betegek:
Felnőtt beteg A beteg intenzív osztályon töltött várható tartózkodási ideje meghaladja a 72 órát A beteg vagy a kijelölt képviselő nem ellenzi, ha a beteg nem képes beleegyezését adni a vizsgálatban való részvételhez - Kijelölt képviselő: Felnőtt Nincs ellenkezés
- Gondozó: Nincs ellenkezés
Kizárási kritériumok:
Jogi védelem alatt álló betegek (gyámság, gondnokság) Terhes vagy szoptató nők A beteg rokonai közötti egyet nem értés a kijelölt képviselővel kapcsolatban.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Egyezési arány
Időkeret: 48 óra
|
A betegek és/vagy a hivatkozó személy által feltételezett prioritások és a gondozók (reanimációs csapat és kezelőorvos, ha lehetséges) által feltételezett prioritások közötti egyezményesség értékelése.
|
48 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. február 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. augusztus 15.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. november 14.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. február 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 11.
Első közzététel (Tényleges)
2026. február 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 3.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 29BRC25.0322
- 2025-A02336-43 (Egyéb azonosító: ANSM)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
A publikációban szereplő eredmények alapjául szolgáló összegyűjtött adatok
IPD megosztási időkeret
Az adatok öt évvel a végső tanulmányi jelentés befejezése után kezdődően, és tizenöt évig lesznek elérhetők
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az adatelérési kérelmeket a Brest UH belső bizottsága fogja felülvizsgálni.
A kérelmezőknek alá kell írniuk és ki kell tölteniük egy adatelérési megállapodást.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .