Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie priorytetów pacjentów przyjętych na intensywną terapię (PRIOREA)

3 marca 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest

Badanie na temat priorytetów pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii

Celem tego badania obserwacyjnego jest poznanie priorytetów pacjentów przyjętych na oddziały intensywnej terapii (OIT) z powodu stanu zagrażającego życiu, a także priorytetów przypisywanych przez ich wyznaczonych krewnych oraz pracowników służby zdrowia (pielęgniarki, asystentów pielęgniarskich, lekarzy OIT oraz lekarzy rodzinnych).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Brest, Francja, 29200
        • CHU de Brest
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Thomas GARGADENNEC, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent przyjęty na intensywną terapię Osoba kontaktowa dla pacjentów przyjętych na intensywną terapię Opiekun dla pacjentów przyjętych na intensywną terapię Lekarz rodzinny dla pacjentów przyjętych na intensywną terapię

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjent:

Dorosły pacjent Przewidywany czas pobytu na oddziale intensywnej terapii przekraczający 72 godziny Brak sprzeciwu ze strony pacjenta lub wyznaczonego przedstawiciela, jeśli pacjent nie jest w stanie wyrazić zgody na udział w badaniu - Wyznaczony przedstawiciel: Dorosły Brak sprzeciwu

- Opiekun: Brak sprzeciwu

Kryteria wykluczenia:

Pacjenci pod ochroną prawną (kuratela, opieka) Kobiety w ciąży lub karmiące piersią Brak zgody wśród krewnych pacjenta dotyczącej wyznaczonego przedstawiciela.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik zgodności
Ramy czasowe: 48 godzin
Ocena spójności między priorytetami pacjentów i/lub osobami, które są przez nie wskazywane, a priorytetami przyjętymi przez opiekunów (zespół reanimacyjny i lekarz prowadzący, jeśli to możliwe).
48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Brest

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

14 listopada 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 29BRC25.0322
  • 2025-A02336-43 (Inny identyfikator: ANSM)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wszystkie zebrane dane stanowiące podstawę wyników w publikacji

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą dostępne począwszy od pięciu lat do piętnastu lat po zakończeniu ostatecznego raportu z badania

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Wnioski o dostęp do danych będą rozpatrywane przez wewnętrzny komitet Brest UH. Wnioskodawcy będą zobowiązani do podpisania i wypełnienia umowy o dostępie do danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom Oddziału Intensywnej Terapii

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj