Estudo sobre as Prioridades dos Pacientes Admitidos nos Cuidados Intensivos (PRIOREA)
3 de março de 2026 atualizado por: University Hospital, Brest
Estudo sobre as Prioridades de Pacientes Admitidos em Cuidados Intensivos
O objetivo deste estudo observacional é conhecer as prioridades dos pacientes internados em unidades de cuidados intensivos (UCI) que têm uma condição com risco de vida, bem como as prioridades assumidas pelos seus familiares designados e profissionais de saúde (enfermeiros, auxiliares de enfermagem, médicos de UCI e médicos de clínica geral).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Thomas GARGADENNEC, MD
- Número de telefone: +33 02 30 33 78 94
- E-mail: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
Locais de estudo
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Brest, França, 29200
- Chu de Brest
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Contato:
- Thomas GARGADENNEC, MD
- Número de telefone: +33 02 30 33 78 94
- E-mail: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
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Investigador principal:
- Thomas GARGADENNEC, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente internado em cuidados intensivos Pessoa de contacto para pacientes internados em cuidados intensivos Cuidador para pacientes internados em cuidados intensivos Médico de família para pacientes internados em cuidados intensivos
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Paciente:
Paciente adulto com tempo estimado de internamento em cuidados intensivos superior a 72 horas Sem objecção do paciente ou do representante designado, caso o paciente não possa consentir em participar no estudo - Representante designado: Adulto Sem objecção
- Cuidador: Sem objecção
Critérios de Exclusão:
Pacientes sob protecção legal (tutela, curatela) Mulheres grávidas ou a amamentar Discordância entre os familiares do paciente relativamente ao representante designado.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de concordância
Prazo: 48 horas
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Avaliação da consistência entre as prioridades dos pacientes e/ou as assumidas pela pessoa de referência e as prioridades assumidas pelos cuidadores (equipa de reanimação e médico assistente, se possível).
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48 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de agosto de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
14 de novembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 29BRC25.0322
- 2025-A02336-43 (Outro identificador: ANSM)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Todos os dados recolhidos que fundamentam os resultados numa publicação
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados estarão disponíveis a partir de cinco anos e até quinze anos após a conclusão do relatório final do estudo
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os pedidos de acesso aos dados serão analisados pelo comité interno do Hospital Universitário de Brest.
Os requerentes terão de assinar e preencher um acordo de acesso aos dados.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .