중환자실에 입원한 환자의 우선순위에 관한 연구 (PRIOREA)
2026년 3월 3일 업데이트: University Hospital, Brest
중환자실에 입원한 환자들의 우선순위에 관한 연구
이 관찰 연구의 목표는 생명을 위협하는 상태에 있는 중환자실(ICU)에 입원한 환자들과 그들의 지정된 가족 및 의료 전문가들(간호사, 간호 조무사, 중환자실 의사, 일반 의사)이 가정하는 우선순위에 대해 알아보는 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Thomas GARGADENNEC, MD
- 전화번호: +33 02 30 33 78 94
- 이메일: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
연구 장소
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Brest, 프랑스, 29200
- CHU de Brest
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연락하다:
- Thomas GARGADENNEC, MD
- 전화번호: +33 02 30 33 78 94
- 이메일: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
-
수석 연구원:
- Thomas GARGADENNEC, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자가 중환자실에 입원함 중환자실에 입원한 환자의 연락 담당자 중환자실에 입원한 환자의 간병인 중환자실에 입원한 환자의 가정의
설명
포함 기준:
- 환자:
성인 환자 중환자실 예상 체류 기간이 72시간을 초과하는 경우 연구 참여에 동의할 수 없는 환자의 경우 환자 또는 지정 대리인의 반대가 없음 - 지정 대리인: 성인 반대 없음
- 간병인: 반대 없음
제외 기준:
법적 보호(후견, 보존)를 받는 환자 임신 중이거나 수유 중인 여성 지정 대리인에 대한 환자 가족 간의 의견 불일치.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
합의율
기간: 48시간
|
환자 및/또는 의뢰인의 우선순위와 간호 제공자(소생술 팀 및 가능한 경우 주치의)의 우선순위 간 일관성 평가
|
48시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 15일
기본 완료 (추정된)
2027년 8월 15일
연구 완료 (추정된)
2027년 11월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 29BRC25.0322
- 2025-A02336-43 (기타 식별자: ANSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
출판물의 결과를 뒷받침하는 모든 수집된 데이터
IPD 공유 기간
데이터는 최종 연구 보고서 완료 후 5년부터 15년까지 이용 가능합니다
IPD 공유 액세스 기준
데이터 접근 요청은 브레스트 UH 내부 위원회에서 검토됩니다.
요청자는 데이터 접근 계약서에 서명하고 작성해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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