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母指CM関節症における第一背側骨間筋運動時の母指筋活性化

2026年2月16日 更新者:carmen menaya fernandez、University of Malaga

母指CM関節症を有する者と有さない者における第一背側骨間筋運動中の第一背側骨間筋と長母指外転筋の筋活動の群間比較

本研究の目的は、母指の手根中手関節(TMC)変形性関節症(OA)のある患者とない患者の間で、第一背側骨間筋(FDI)と長母指外転筋(APL)の筋活動に差があるかどうかを調査することです。 また、これらの筋肉を最も効果的に活性化するエクササイズを特定し、患者のリハビリテーション戦略に役立てることを目指します。

FDIは母指TMC関節の重要な安定化筋として定義されています。 しかし、文献ではFDIを活性化するための様々なプロトコルが報告されており、これらのエクササイズ中のAPLの挙動に関する情報は限られています。 母指のTMC OAは、痛み、母指の筋力低下、手の機能障害、日常生活動作(ADL)の困難を引き起こす可能性があります。 適切なリハビリテーションは、筋機能の維持、関節変性の抑制、手のパフォーマンス向上に不可欠ですが、FDIとAPLの筋肉を最適に活性化するエクササイズはまだ確立されていません。

参加者は、FDIとAPLの筋肉を活性化するために設計された一連の標準化されたエクササイズと機能的な課題を実行します。 エクササイズには、異なる手の位置(手掌側および尺側支持)でのゴムバンドを用いたFDI強化、および母指をより外転させた状態でのエクササイズが含まれます。 日常活動を模倣した機能的な課題(例:鍵を回す、コインを拾う、書く、歯磨き粉のチューブを絞る、コップ一杯の水を持つ)も実行されます。 すべての課題中、筋活動は表面筋電図(sEMG)を用いて記録されます。

40歳以上の成人(男性および女性)で、TMC変形性関節症のある患者と、変形性関節症のない健康な対照群が参加を招待されます。

研究者は、エクササイズと機能的な課題中のFDIとAPLの筋肉の活性化パターンを測定します。 本研究は、これらの筋肉を最適に活性化するエクササイズを特定し、母指基部変形性関節症患者のリハビリテーションを導くためのエビデンスを提供することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

母指CM関節症(OA TMC)は、第1中手骨における関節軟骨の消失、軟骨下骨硬化、関節包靭帯弛緩、骨棘形成を特徴とする慢性進行性の変性疾患です。 患者は通常、痛みと筋力低下を呈し、これが手機能を障害し、日常生活動作(ADL)を制限し、生活の質の低下や労働不能を含む相当な個人的・社会的負担をもたらします。 先行研究では、母指CM関節の安定化筋の臨床的重要性が強調されています。 研究により、第1背側骨間筋(FDI)がCM関節の主要な安定化筋として機能し、長母指外転筋(APL)が主要な不安定化筋として作用することが示されています。 これらの知見は、リハビリテーションプログラムが関節安定性を改善するためにFDIの強化に焦点を当てるべきであることを示唆しています。 しかし、これらの筋を対象とすることの臨床的重要性にもかかわらず、文献ではFDI活性化のための様々な運動プロトコルが報告されており、同一運動中のAPLの挙動に関する情報は限られています。

本研究の目的は、母指OA TMCのある個人とない個人の間でFDIとAPLの筋活動に差があるかどうかを調査し、リハビリテーション戦略に情報を提供するために、これらの筋を活性化するのにどの運動が最も効果的かを特定することです。 機能課題中のFDIとAPLの活性化を評価するために、様々な日常生活動作も分析されます。 適切なリハビリテーションは、筋機能の維持、関節変性の進行遅延、手のパフォーマンスの改善に不可欠ですが、FDIとAPLの筋を最適に動員する運動や課題は依然として不明です。

これは、被験者内分析と群間分析の両方を行う横断的観察比較研究です。 本研究は2群を含みます:40歳以上の成人(男女)、臨床的にOA TMCと診断された群と、手に影響を与える筋骨格系または神経学的障害のない健康対照群です。 除外基準には、しびれやチクチク感などの感覚障害、心臓ペースメーカー埋め込み、上肢絞扼性ニューロパシーまたは頸部神経根症、神経筋疾患、糖尿病や甲状腺機能低下症を含む全身性疾患、がんの既往、関節リウマチ、抗凝固療法、化学療法、神経毒への曝露、または最近の上肢外傷または手術が含まれます。

表面筋電図(sEMG)を用いてFDIとAPLの筋活動を記録します。 皮膚は必要に応じて剃毛し、アルコールで清拭してインピーダンスを低減し、表面電極の最適な接着を確保します。 直径20ミリメートル、電極間距離20ミリメートルの双極性表面電極をSENIAMガイドラインに従って配置します。 FDIについては、電極を筋線維方向に合わせて筋腹背側に配置し、一方の電極を第1と第2中手骨間の遠位尺側領域に置きます。 APLについては、電極を手首から約5センチメートル遠位、橈骨の内側に、縦方向に整列させ、隣接筋から横方向に離して配置します。 電極配置は触診と選択的活性化課題によって確認されます。

参加者は、OA TMCの保存的リハビリテーションで一般的に使用される12の標準化された運動と機能課題を一連に行います。 最初の6課題はFDIを活性化するように設計された運動で、尺側支持での示指外転、尺側支持での弾性抵抗、ボールを用いた手掌支持での弾性抵抗、抵抗なしの手掌支持、手掌支持での弾性抵抗、母指の最大手掌外転での弾性抵抗のバリエーションを含みます。 残りの6課題はADLを模倣し、尺側への鍵回し、橈側への鍵回し、コイン拾い、ペンでの単語書き、チューブ入り歯磨き粉の絞り出し、飲む動作を行いながらコップの水を持つことを含みます。 各課題は、疲労を最小限に抑えるために、30秒の休息を挟みながら、3秒間の等尺性収縮を3回連続で行います。

母指CM関節症の個人は、健康対照と比較してFDIとAPLの活性化パターンが変化していること、および特定の運動と機能課題がより大きなFDI活性化を引き起こし、母指基部関節症患者の関節安定性と手機能を向上させるための標的介入を支持することが仮説として立てられています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:CARMEN MENAYA FERNANDEZ, Doctoral Student
  • 電話番号:+34658424375
  • メール:cmenayaf@uma.es

研究場所

      • Málaga、スペイン
        • Universidad de Málaga

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、40歳以上の成人男女を含み、2つのグループに分けられます。 最初のグループは、母指CM関節症の臨床診断を受けた個人で構成され、2番目のグループは、手に影響を及ぼす筋骨格系または神経系疾患のない健康な対照群で構成されます。

説明

TMC OA群の参加基準:

- 母指TMC変形性関節症の臨床診断。

健康群の参加基準:

- 利き手に影響を与える筋骨格系または神経系疾患の既往歴のない参加者を含む。

除外基準:

  • しびれ、チクチク感、またはその他の感覚障害の存在
  • 心臓ペースメーカー埋め込み
  • 上肢絞扼性ニューロパシーまたは頸椎神経根症
  • 神経筋疾患、多発性ニューロパシー、または神経叢障害の既往歴
  • 糖尿病、甲状腺機能低下症、慢性肝臓または腎臓疾患などの全身性疾患
  • がん、関節リウマチ、積極的抗凝固療法、化学療法、または神経毒性物質への曝露の既往歴
  • 最近の上肢軟部組織または骨の損傷(腕または首の外傷、骨折、または手術)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
第一背側骨間筋の表面筋電図振幅。
時間枠:12種類の標準化された運動および機能課題の実施中
12種類の標準化された運動および機能的課題の各々の実施中に記録された第一背側骨間筋の平均表面筋電図振幅。
12種類の標準化された運動および機能課題の実施中
長母指外転筋の表面筋電図振幅
時間枠:12の標準化された演習と機能的なタスクの実行中に
12種類の標準化された演習と機能的な課題のそれぞれの間に記録された長母指外転筋の平均表面筋電図振幅。
12の標準化された演習と機能的なタスクの実行中に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月28日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月16日

最初の投稿 (実際)

2026年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月16日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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