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Activation Musculaire du Pouce Pendant l'Exercice du Premier Interosseux Dorsal dans l'Arthrose de la Base du Pouce

16 février 2026 mis à jour par: carmen menaya fernandez, University of Malaga

Comparaison intergroupe de l'activation des muscles premier interosseux dorsal et long abducteur du pouce lors d'un exercice du premier interosseux dorsal chez des individus avec et sans arthrose de la base du pouce

L'objectif de cette étude est de déterminer s'il existe des différences dans l'activation musculaire du Premier Interosseux Dorsal (FDI) et du Long Abducteur du Pouce (APL) entre les personnes atteintes ou non d'arthrose trapézo-métacarpienne (OA TMC) du pouce. L'étude vise également à identifier quels exercices sont les plus efficaces pour activer ces muscles, afin d'éclairer les stratégies de rééducation pour les patients.

Le FDI a été défini comme un stabilisateur clé de l'articulation TMC du pouce. Cependant, la littérature rapporte divers protocoles pour l'activation du FDI et des informations limitées sur le comportement de l'APL pendant ces exercices. L'OA TMC du pouce peut provoquer des douleurs, une diminution de la force du pouce, une altération de la fonction de la main et des difficultés à effectuer les activités de la vie quotidienne (AVQ). Une rééducation appropriée est essentielle pour maintenir la fonction musculaire, limiter la dégénérescence articulaire et améliorer la performance de la main ; cependant, les exercices qui activent de manière optimale les muscles FDI et APL ne sont pas encore établis.

Les participants effectueront une série d'exercices standardisés et de tâches fonctionnelles conçus pour activer les muscles FDI et APL. Les exercices comprennent le renforcement du FDI avec des bandes élastiques dans différentes positions de la main (support palmaire et cubital), ainsi que des exercices avec le pouce en plus grande abduction. Des tâches fonctionnelles simulant des activités quotidiennes (par exemple, tourner une clé, ramasser une pièce de monnaie, écrire, presser un tube de dentifrice et tenir un verre d'eau) seront également réalisées. L'activité musculaire sera enregistrée à l'aide de l'électromyographie de surface (sEMG) pendant toutes les tâches.

Des adultes âgés de 40 ans et plus, hommes et femmes, atteints d'arthrose TMC et des témoins sains sans arthrose seront invités à participer.

Les chercheurs mesureront les schémas d'activation des muscles FDI et APL pendant les exercices et les tâches fonctionnelles. L'étude vise à identifier les exercices qui activent de manière optimale ces muscles, fournissant des preuves pour guider la rééducation des patients atteints d'arthrose de la base du pouce.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

L'arthrose trapézo-métacarpienne (OA TMC) du pouce est une maladie dégénérative chronique et progressive caractérisée par la perte du cartilage articulaire, une sclérose sous-chondrale, une laxité capsulo-ligamentaire et la formation d'ostéophytes au niveau du premier métacarpien. Les patients présentent généralement des douleurs et une faiblesse musculaire, ce qui altère la fonction de la main et limite les activités de la vie quotidienne (AVQ), entraînant un fardeau personnel et social considérable, notamment une réduction de la qualité de vie et une incapacité au travail. Des études antérieures ont souligné l'importance clinique des stabilisateurs de l'articulation TMC du pouce. La recherche a démontré que le premier interosseux dorsal (FDI) fonctionne comme le principal stabilisateur de l'articulation TMC, tandis que le long abducteur du pouce (APL) agit comme un déstabilisateur primaire. Ces résultats suggèrent que les programmes de rééducation devraient se concentrer sur le renforcement du FDI pour améliorer la stabilité articulaire. Cependant, malgré l'importance clinique de cibler ces muscles, la littérature rapporte des protocoles d'exercice variés pour l'activation du FDI et des informations limitées sur le comportement de l'APL pendant le même exercice.

L'objectif de cette étude est d'étudier s'il existe des différences dans l'activation musculaire du FDI et de l'APL entre les individus avec et sans arthrose TMC du pouce et d'identifier quels exercices sont les plus efficaces pour activer ces muscles afin d'éclairer les stratégies de rééducation. Diverses activités de la vie quotidienne seront également analysées pour évaluer l'activation du FDI et de l'APL pendant des tâches fonctionnelles. Une rééducation adéquate est essentielle pour maintenir la fonction musculaire, ralentir la progression de la dégénérescence articulaire et améliorer la performance de la main, mais il reste incertain quels exercices et tâches engagent de manière optimale les muscles FDI et APL.

Il s'agit d'une étude observationnelle comparative transversale avec des analyses intra-sujets et inter-groupes. L'étude comprend deux groupes : des adultes âgés de 40 ans et plus, hommes et femmes, avec un diagnostic clinique d'arthrose TMC et des témoins sains sans troubles musculo-squelettiques ou neurologiques affectant la main. Les critères d'exclusion comprennent les troubles sensoriels tels que des engourdissements ou des picotements, l'implantation d'un stimulateur cardiaque, les neuropathies de compression du membre supérieur ou la radiculopathie cervicale, les maladies neuromusculaires, les affections systémiques incluant le diabète ou l'hypothyroïdie, les antécédents de cancer, la polyarthrite rhumatoïde, le traitement anticoagulant, la chimiothérapie, l'exposition à des neurotoxines, ou un traumatisme ou une chirurgie récente du membre supérieur.

L'électromyographie de surface (sEMG) est utilisée pour enregistrer l'activité musculaire du FDI et de l'APL. La peau est préparée en rasant si nécessaire et en nettoyant avec de l'alcool pour réduire l'impédance et assurer une adhérence optimale des électrodes de surface. Des électrodes de surface bipolaires d'un diamètre de 20 millimètres et d'une distance inter-électrodes de 20 millimètres sont placées selon les recommandations SENIAM. Pour le FDI, les électrodes sont positionnées sur le ventre dorsal du muscle aligné avec la direction des fibres, avec une électrode dans la région ulnaire distale entre les premier et deuxième métacarpiens. Pour l'APL, les électrodes sont placées à environ cinq centimètres en aval du poignet, médialement au radius, alignées longitudinalement et transversalement éloignées des muscles adjacents. Le placement des électrodes est vérifié par palpation et par des tâches d'activation sélective.

Les participants effectuent une série de douze exercices standardisés et de tâches fonctionnelles couramment utilisés dans la rééducation conservatrice de l'arthrose TMC. Les six premières tâches sont des exercices conçus pour activer le FDI et comprennent des variations d'abduction de l'index avec support ulnaire, résistance élastique avec support ulnaire, résistance élastique avec support palmaire utilisant une balle, support palmaire sans résistance, résistance élastique avec support palmaire, et résistance élastique avec abduction palmaire maximale du pouce. Les six tâches restantes simulent des AVQ et comprennent tourner une clé vers le côté ulnaire, tourner une clé vers le côté radial, ramasser une pièce de monnaie, écrire un mot avec un stylo, presser un tube de dentifrice plein, et tenir un verre d'eau tout en effectuant un geste de boire. Chaque tâche est effectuée en trois répétitions isométriques consécutives de trois secondes avec un repos de trente secondes entre les répétitions pour minimiser la fatigue.

Il est supposé que les individus atteints d'arthrose TMC du pouce présenteront des schémas d'activation altérés du FDI et de l'APL par rapport aux témoins sains, et que des exercices et tâches fonctionnelles spécifiques provoqueront une plus grande activation du FDI, soutenant des interventions ciblées pour améliorer la stabilité articulaire et la fonction de la main chez les patients atteints d'arthrose de la base du pouce.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: CARMEN MENAYA FERNANDEZ, Doctoral Student
  • Numéro de téléphone: +34658424375
  • E-mail: cmenayaf@uma.es

Lieux d'étude

      • Málaga, Espagne
        • Universidad de Málaga

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de l'étude comprendra des adultes âgés de 40 ans et plus, hommes et femmes, répartis en deux groupes. Le premier groupe sera constitué d'individus avec un diagnostic clinique d'arthrose trapézo-métacarpienne du pouce, et le deuxième groupe sera constitué de témoins sains sans troubles musculo-squelettiques ou neurologiques affectant la main.

La description

Critères d'inclusion pour le groupe TMC OA :

- Diagnostic clinique d'arthrose TMC du pouce.

Critères d'inclusion pour le groupe sain :

- Les participants sans antécédents de troubles musculosquelettiques ou neurologiques affectant la main dominante ont été inclus.

Critères d'exclusion :

  • Présence d'engourdissement, de picotements ou d'autres troubles sensoriels
  • Implantation d'un stimulateur cardiaque
  • Neuropathie de compression du membre supérieur ou radiculopathie cervicale
  • Antécédents de maladie neuromusculaire, polyneuropathie ou plexopathie
  • Maladies systémiques telles que le diabète, l'hypothyroïdie, ou une maladie chronique du foie ou des reins
  • Antécédents de cancer, polyarthrite rhumatoïde, traitement anticoagulant actif, chimiothérapie, ou exposition à des neurotoxines
  • Blessure récente des tissus mous ou osseux du membre supérieur (traumatisme, fracture ou chirurgie du bras ou du cou).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude électromyographique de surface du muscle premier interosseux dorsal.
Délai: Lors de l'exécution des 12 exercices standardisés et des tâches fonctionnelles
Amplitude moyenne électromyographique de surface du muscle Premier Interosseux Dorsal enregistrée lors de chacune des 12 exercices standardisés et tâches fonctionnelles.
Lors de l'exécution des 12 exercices standardisés et des tâches fonctionnelles
Amplitude électromyographique de surface du muscle long abducteur du pouce
Délai: Lors de l'exécution des 12 exercices standardisés et des tâches fonctionnelles
Amplitude moyenne de l'électromyographie de surface du muscle long abducteur du pouce enregistrée lors de chacun des 12 exercices et tâches fonctionnelles standardisés.
Lors de l'exécution des 12 exercices standardisés et des tâches fonctionnelles

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

28 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Première publication (Réel)

19 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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