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IRIS:乳房温存手術後のリスクベース画像診断 (IRIS)

2026年2月16日 更新者:Umeå University

乳癌温存手術後の個別化リスクベース画像サーベイランス(IRIS)- 多施設共同無作為化比較試験

現在、乳がんの治癒的治療後のフォローアップは、患者のサブグループ間で再発リスクに大きなばらつきがあるにもかかわらず、ほぼ均一な画像監視戦略に基づいています。 再発の早期発見は、特に症状ではなく画像によって検出された場合、予後を改善しますが、最適な監視アプローチは依然として不確かです。 マンモグラフィーの感度は、乳がん生存者ではスクリーニング集団よりも低く、間隔がん(インターバルがん)はより頻繁に発生します。特に若年患者、高濃度乳房を持つ患者、侵襲性の高い腫瘍サブタイプを持つ患者、または乳房温存手術後に放射線療法を受けていない患者において顕著です。

この多施設共同、非盲検、登録ベースのランダム化比較試験は、乳がんの乳房温存手術後のリスク層別化画像監視を評価します。 本研究は、より感度の高い画像検査法が、標準的なマンモグラフィーフォローアップと比較して、再発リスクが高い患者において、同側再発および対側二次原発乳がんの早期発見につながるかどうかを調査します。

主要評価項目は、診断日から5年以内に検出された間隔同側再発および対側二次原発乳がんの数です。 副次評価項目には、発見時の病期、乳がん特異的生存率、全生存率、再検査率、生検率、偽陽性所見、および健康関連QOL(生活の質)が含まれます。

調査の概要

詳細な説明

乳がんの根治的治療後の現在のフォローアップガイドラインの有効性は依然として不確かである。 局所再発の早期発見は生存率の向上と関連しているが、特に症状よりも画像検査によって特定された場合に顕著であり、治療後のサーベイランスの最適な強度と方法を支持する証拠は限られている。 現在のフォローアップ推奨は、年齢、腫瘍サブタイプ、手術断端、補助療法、乳房濃度に関連する再発リスクの確立されたばらつきにもかかわらず、大部分が画一的である。 若年患者および非ルミナル腫瘍サブタイプの患者は、再発リスクが実質的に高い。

乳がん生存者におけるマンモグラフィーの感度は、スクリーニング集団と比較して低く、インターバルがんの発生率は有意に高い。 インターバル検出再発のリスク因子には、若年、高濃度乳房組織、乳房温存手術後の放射線療法の省略、生物学的に侵襲性の高い腫瘍が含まれる。 磁気共鳴画像法(MRI)や造影マンモグラフィー(CEM)などの補助的画像検査法は、より高い感度を示し、高リスク群での検出を改善する可能性があるが、リスクベースのサーベイランス戦略の広範な実施を支持する現在の証拠は不十分である。

この研究は、乳がんの根治的治療後の階層化された画像サーベイランスアプローチを評価するために設計された、多施設共同、オープンラベル、登録ベースのランダム化比較試験である。 目的は、乳房温存手術後の再発リスクが高い患者において、標準的なマンモグラフィーサーベイランスと比較して、より感度の高い画像検査法の使用が、同側再発および対側二次原発乳がんの早期発見につながるかどうかを判断することである。

主要エンドポイントは、乳がん診断から5年以内のインターバル検出同側再発および対側二次原発乳がんの数である。 副次エンドポイントには、診断時の病期、乳がん特異的生存率、全生存率、リコール率、生検率、偽陽性所見の数、健康関連QOLが含まれる。

研究の種類

介入

入学 (推定)

2300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • 組織学的に確認された原発性乳がん
  • 治癒を目的とした乳房温存手術を受けた
  • 臨床ガイドラインに従った初期治療を完了した
  • 事前に定義された研究リスク基準(年齢、腫瘍サブタイプなどの要因に基づく)に基づき、再発リスクが高いと分類された
  • 画像サーベイランスの対象となる
  • 参加国の地域乳がん登録に登録されている
  • 研究の追跡調査手順に従うことができる

除外基準:

  • 過去5年以内の同側または対側の浸潤性乳がんの既往(対象がんを除く)
  • 両側乳房切除術
  • 登録時点で既知の転移性乳がん
  • 造影剤またはMRIの禁忌(割り当て群に該当する場合)
  • 無作為化時点での継続中の妊娠
  • 研究者の判断により、画像サーベイランスへの参加を妨げるいかなる状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リスク層別化画像サーベイランス
参加者は、標準的なマンモグラフィー追跡調査の代わりに、事前に定義されたリスク基準に従って、より感度の高い画像モダリティ(MRIや造影マンモグラフィーなど)を用いたリスク層別化治療後画像サーベイランスを受けます。
再発リスクに基づいたMRIや造影マンモグラフィなどのより感度の高い乳がん画像モダリティを用いたサーベイランス。
アクティブコンパレータ:標準マンモグラフィーサーベイランス
参加者は、乳房温存手術後の現在の臨床フォローアップガイドラインに従い、マンモグラフィによる標準的な治療後画像監視を受けます。
現在の臨床ガイドラインに従ったマンモグラフィによる定期的な経過観察。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
間隔性同側再発と対側二次性原発性乳癌
時間枠:乳がん診断から最大5年間
定期サーベイランス検査間で検出された同側乳がん再発および対側二次原発性乳がんの数。
乳がん診断から最大5年間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再発および二次原発性乳がんの診断時病期
時間枠:インデックス診断から最大5年
同側再発および対側第二原発性乳癌の診断時における腫瘍ステージ
インデックス診断から最大5年
乳がん特異的生存率
時間枠:インデックス診断から最大5年間
乳がんによる死亡を伴わない生存
インデックス診断から最大5年間
全生存期間
時間枠:指標診断から最大5年間
あらゆる原因による生存
指標診断から最大5年間
リコール率
時間枠:5年間の観察期間中に
追加診断評価のための再呼び出しにつながる監視検査の割合
5年間の観察期間中に
生検率
時間枠:5年間の観察期間中
サーベイランス画像検査後の生検実施数
5年間の観察期間中
偽陽性所見
時間枠:5年間の観察期間中
がん診断なしで診断的検査につながった監視所見の数
5年間の観察期間中
健康関連QOL
時間枠:診断時(治療前)、診断後6か月、12か月、3年
スウェーデン国立乳がん品質レジストリ(Nationellt Kvalitetsregister för Bröstcancer)内で収集された検証済み患者報告アウトカム評価(PROM)質問票を用いて測定されます。患者報告による生活の質は、欧州がん研究治療機構(EORTC)が開発したEORTC QLQ-C30(がん患者の生活の質に関する基本質問票)と乳がん特異的モジュールQLQ-BR23を用いて評価されます。スコアは各評価票のスコアリングマニュアルに従って算出され、標準化された尺度(0~100または評価票固有の範囲)に変換されます。 スコアが高いほど機能/全体的な生活の質が良好であることを示します。
診断時(治療前)、診断後6か月、12か月、3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月1日

一次修了 (推定)

2034年1月1日

研究の完了 (推定)

2034年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月16日

最初の投稿 (実際)

2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月16日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

個人参加者データは、適用される規制およびデータ保護法に従い、妥当な要求があり、かつ研究運営委員会の承認を得た後に共有される場合があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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