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ICU患者におけるヘパリン結合タンパク質と肺水腫。

2026年3月9日 更新者:Umeå University

ヘパリン結合蛋白(HBP)とICU患者の肺水腫:HBPと肺血管透過性との相関関係はあるか?前向き観察研究

この単一施設観察コホート研究の目的は、肺浮腫の生理学的測定値とバイオマーカーであるヘパリン結合タンパク質(HBP)の関係を調査することです。

主な研究課題は以下の通りです:

  • 血漿中のHBP濃度は、肺血管透過性および肺内血管外水分量の測定値と相関するか?
  • 血漿中のHBP濃度は、患者の総蓄積体液バランスと相関するか?

研究者は、PiCCOと呼ばれる血行動態監視システムを装着した集中治療患者から血液サンプルを採取し、肺血管透過性および肺内血管外水分量に関する情報を収集します。本研究には25名の患者が参加します。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

使用される略語:

HBP - ヘパリン結合タンパク質

PiCCO - パルスインデックス輪郭連続心拍出量

TPDT - 経肺熱希釈法

ICU - 集中治療室

PVPI - 肺血管透過性指数

EVLW - 血管外肺水

PBV - 肺血液量

GEDV - 全拡張末期容積

本研究は、肺血管透過性指数(PVPI)と、急性炎症状態で白血球から放出されるタンパク質であるヘパリン結合タンパク質(HBP)との関係を明らかにすることを目的としています。

パルスインデックス輪郭連続心拍出量(PiCCO)装置でモニタリングされているすべてのICU患者が対象となります。 PiCCO装置は、経肺熱希釈法(TPDT)とパルス輪郭分析を組み合わせた技術に基づいています。

背景:

集中治療を必要とする急性臓器不全の患者は、しばしば肺水腫を経験します。 一般的に、肺水腫は心不全または肺血管の血管透過性の増加によるものです。 経肺熱希釈法(TPDT)は、肺内の液体量を定量化するのに有用であり、血管外肺水(EVLW)と総肺血液量(PBV)の測定値を提供することが示されています。 EVLWとPBVの比率は肺血管透過性指数(PVPI)であり、肺胞毛細血管膜の完全性の指標です。 この障壁の完全性が損なわれると、EVLWは肺内の血液量に対して増加し、PVPIが上昇します。 正常なPVPIの存在下でのEVLWの増加は、心不全のように静水圧の増加によるものであり、一方、EVLWとPVPIの両方が増加することは非心臓性肺水腫を示しています。 PVPIとEVLWは、経肺熱希釈法(TPDT)とパルス輪郭分析を組み合わせたパルスインデックス輪郭連続心拍出量(PiCCO)装置を用いてベッドサイドで測定されます。 このシステムには中心静脈ラインとサーミスタを備えた動脈カテーテルが必要であり、定期的な較正が必要です。

血管漏出の増加は、肺におけるARDSおよび一般的な急性炎症の病態生理学的特徴です。 この分野の研究は広範であり、研究者は多くの新しいバイオマーカーを提示してきました。 そのようなバイオマーカーの一つがヘパリン結合タンパク質(HBP)であり、アズロシドンまたはCAP37とも呼ばれます。 HBPは、急性炎症状態で活性化された顆粒球によって放出されるタンパク質です。 HBPの高値は、敗血症、肺炎、心停止、急性腎障害で実証されています。 HBPは、内皮細胞に作用することにより血管透過性の媒介因子です。

実験データでは、血漿中のHBPと肺血管透過性との関連が実証されています。 熱傷患者の研究では、白血球増多症とPVPIとの相関が認められました。 私たちの知る限り、HBPとPVPIの関係をin vivoで調査した研究はありません。

私たちの仮説は、HBPとPVPIの間、および総蓄積体液バランスと高濃度のHBPの間に正の相関があるということです。

方法:

血液サンプルは、PiCCO装置の較正中に1日3回採取されます。 較正は、中心静脈ラインに冷たい生理食塩水のボーラスを注入することによって行われます。 温度変化はサーミスタによって感知され、いくつかの血行動態測定値の計算が可能になります。 各較正により、心機能と容積状態の測定値が更新されます。 研究は各患者に対して連続3日間実施され、何らかの理由でPiCCOが取り外された場合は早期に終了します。 サンプリングとPiCCO測定の時間点はすべて研究プロトコルに登録されます。

研究期間中、追加の薬剤やその他の治療は行われません。 したがって、この研究は介入を伴いません。

PiCCOモニタリング装置によって明らかになった異常は、標準治療と同様にICU担当医師によってフォローアップされ、研究による変更はありません。 HBP値は募集が完了した後に分析されるため、治療に影響を与えません。

参加の可能性のあるリスクと副作用

ICU患者では頻繁に血液サンプルが採取されており、研究で収集される追加サンプルは参加者に影響を与えないと考えられます。 PiCCOモニタリングの適応がある患者のみが対象となるため、研究への参加は、静脈または動脈の追加穿刺に関連するリスクや痛みを意味しません。 集中治療とPiCCOモニタリングに関連する合併症は、研究参加に関係なく存在します。

同意

口頭および書面による同意は、可能な限り早く取得されます。 その間、家族は情報提供を受け、患者に代わって参加を拒否する機会が与えられます。

収集されたデータはどうなりますか?

このプロジェクトは、ICUの医療記録と観察チャートから健康情報を収集します。 すべてのデータは仮名化(コード化)され、許可された研究者のみがアクセスできます。 復号化の鍵は被験者登録および識別リストであり、集中治療室に安全に保管されます。 すべての情報は一般データ保護規則(GDPR)に従って保護されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

25

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ÖstersundのICUに入院した所のICU成人病人で、上記の含め込み基準を満たすもの。

説明

選定基準:

  • ICU患者

    ->18歳以上

  • PiCCOモニタリングシステムで監視されている

除外基準:

-他ICUからの転院患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
PiCCOでモニタリングされた集中治療患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘパリン結合タンパク質(HBP)と肺血管透過性指数(PVPI)の相関
時間枠:患者は、PICCOモニタリングが接続されている限り、最大3日間、研究に含まれます。
主要アウトカムは、血漿中のHBP濃度とPVPIとの相関関係です。 これらの値は、対応する相関係数を持つ散布図で可視化されます。 統計的解析には、HBPが中央値を上回る患者群と下回る患者群の平均PVPIを比較するMann Whitney U検定が含まれます。 さらに、結果の性質に応じて回帰分析を含む追加の統計解析が行われます。
患者は、PICCOモニタリングが接続されている限り、最大3日間、研究に含まれます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各患者の平均HBPと総輸液バランスとの相関関係。
時間枠:登録から研究完了まで、最大5日間。

総体液バランスは、ICU到着時から研究終了時までの日々のバランスを累積し、キログラム当たり時間当たりの平均ミリリットル(ml/kg/h)として表されます。結果は散布図にプロットされ、相関係数が計算され、独立変数としてHBP、流体バランス(ml/kg/h)として線形回帰分析が行われます。

HBPが中央値以上の患者群と中央値以下の平均HBPを持つ患者群の平均流体バランスを、マン・ホイットニーのU検定を用いて統計的に比較します。

登録から研究完了まで、最大5日間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月6日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月19日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月9日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは主要著者への合理的な要求に応じて提供可能です。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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