このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

術前麻酔評価を受ける患者における以前のCOVID-19の長期的健康影響

2026年9月9日 更新者:Oğuz Kağan Bulut、Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

術前麻酔評価のために来院する患者における過去のCOVID-19の長期的な臨床および健康への影響

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックは、急性感染からの回復後も、多くの人々に持続的な健康問題をもたらしています。 これらの長期的な症状は、一般にポストCOVID状態またはロングCOVIDと呼ばれ、呼吸器、心血管、神経、心理、および一般的な健康領域に関わる可能性があります。 これらの後遺症を理解することは、術前麻酔評価を受ける患者にとって特に重要です。なぜなら、残存症状が周術期リスク評価と臨床判断に影響を与える可能性があるからです。

この横断的観察研究は、術前麻酔クリニックを受診する成人患者における過去のCOVID-19感染の長期的な臨床的・健康への影響を評価することを目的としています。 確認されたCOVID-19感染の既往を報告する18歳以上の患者が対象となります。 急性感染期間に関連する臨床データ(疾患の重症度、入院、集中治療室入室、酸素療法、および放射線学的所見)は、病院記録から遡及的に取得されます。 術前評価時に、参加者は構造化されたポストCOVID臨床質問票に回答し、複数の臓器系における持続的な症状を評価します。

本研究は、長期的なポストCOVID症状の有病率と特徴を明らかにし、急性疾患の重症度と継続的な健康上の訴えとの間の潜在的な関連性を探ることを目的としています。 この研究の一環として、追加の医療介入は行われません。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

エラズィー・フェティ・セキン市立病院の術前麻酔科外来を受診し、過去に検査で確認されたCOVID-19感染症の既往を報告する18歳以上の成人患者。 研究対象集団は、定期的な術前評価を受ける手術候補者で構成される。 急性COVID-19期間に関する臨床情報は、病院記録から遡及的に入手され、持続的なCOVID後症状は、構造化された質問票を用いて術前評価時に評価される。

説明

適格基準:

  • 年齢 ≥18歳

麻酔前診療クリニックへの来院

検査で確認されたCOVID-19感染歴の自己申告

インフォームドコンセントを提供する能力

COVID後臨床質問票の記入への同意

除外基準:

  • 年齢 <18歳

COVID-19感染歴なし

参加拒否または質問票の未記入

信頼性のあるデータ収集を妨げる認知障害またはコミュニケーション困難

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
過去のCOVID-19患者
麻酔前診療所を受診し、検査で確認されたCOVID-19感染歴を報告する成人患者(18歳以上)。 急性感染期に関連する臨床データは病院記録から遡及的に取得され、持続的なCOVID後症状は麻酔前評価時に構造化された質問票を使用して評価されます。
術前麻酔評価時に実施された構造化されたCOVID後症状アンケートと遡及的臨床データレビュー。 治療介入は行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
持続性コロナ後遺症の有病率
時間枠:術前麻酔評価時
術前麻酔評価時に実施される構造化されたポストCOVID臨床質問票を用いた呼吸器、心血管、神経学的、心理学的、および全身健康症状の評価
術前麻酔評価時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月1日

一次修了 (実際)

2026年6月1日

研究の完了 (実際)

2026年6月20日

試験登録日

最初に提出

2026年2月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月21日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月9日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する