術前麻酔評価を受ける患者における以前のCOVID-19の長期的健康影響
術前麻酔評価のために来院する患者における過去のCOVID-19の長期的な臨床および健康への影響
新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックは、急性感染からの回復後も、多くの人々に持続的な健康問題をもたらしています。 これらの長期的な症状は、一般にポストCOVID状態またはロングCOVIDと呼ばれ、呼吸器、心血管、神経、心理、および一般的な健康領域に関わる可能性があります。 これらの後遺症を理解することは、術前麻酔評価を受ける患者にとって特に重要です。なぜなら、残存症状が周術期リスク評価と臨床判断に影響を与える可能性があるからです。
この横断的観察研究は、術前麻酔クリニックを受診する成人患者における過去のCOVID-19感染の長期的な臨床的・健康への影響を評価することを目的としています。 確認されたCOVID-19感染の既往を報告する18歳以上の患者が対象となります。 急性感染期間に関連する臨床データ(疾患の重症度、入院、集中治療室入室、酸素療法、および放射線学的所見)は、病院記録から遡及的に取得されます。 術前評価時に、参加者は構造化されたポストCOVID臨床質問票に回答し、複数の臓器系における持続的な症状を評価します。
本研究は、長期的なポストCOVID症状の有病率と特徴を明らかにし、急性疾患の重症度と継続的な健康上の訴えとの間の潜在的な関連性を探ることを目的としています。 この研究の一環として、追加の医療介入は行われません。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Elaziğ
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Elâzığ、Elaziğ、トルコ(Türkiye)
- Fethi Sekin City Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
適格基準:
- 年齢 ≥18歳
麻酔前診療クリニックへの来院
検査で確認されたCOVID-19感染歴の自己申告
インフォームドコンセントを提供する能力
COVID後臨床質問票の記入への同意
除外基準:
- 年齢 <18歳
COVID-19感染歴なし
参加拒否または質問票の未記入
信頼性のあるデータ収集を妨げる認知障害またはコミュニケーション困難
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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過去のCOVID-19患者
麻酔前診療所を受診し、検査で確認されたCOVID-19感染歴を報告する成人患者(18歳以上)。
急性感染期に関連する臨床データは病院記録から遡及的に取得され、持続的なCOVID後症状は麻酔前評価時に構造化された質問票を使用して評価されます。
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術前麻酔評価時に実施された構造化されたCOVID後症状アンケートと遡及的臨床データレビュー。
治療介入は行われません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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持続性コロナ後遺症の有病率
時間枠:術前麻酔評価時
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術前麻酔評価時に実施される構造化されたポストCOVID臨床質問票を用いた呼吸器、心血管、神経学的、心理学的、および全身健康症状の評価
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術前麻酔評価時
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- EFSH-ANES-2025-19-23
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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