Efeitos a Longo Prazo na Saúde de COVID-19 Anterior em Pacientes Submetidos a Avaliação Pré-Anestésica
Efeitos Clínicos e de Saúde a Longo Prazo de COVID-19 Anterior em Doentes Apresentados para Avaliação Pré-Anestésica Pré-Operatória
A pandemia de COVID-19 resultou em problemas de saúde persistentes numa proporção significativa de indivíduos após a recuperação da infeção aguda. Estas manifestações a longo prazo, vulgarmente designadas por condição pós-COVID ou COVID prolongada, podem envolver os domínios respiratório, cardiovascular, neurológico, psicológico e de saúde geral. Compreender estas sequelas é particularmente importante em doentes submetidos a avaliação anestésica pré-operatória, uma vez que os sintomas residuais podem influenciar a avaliação do risco perioperatório e a tomada de decisões clínicas.
Este estudo observacional transversal visa avaliar os efeitos clínicos e de saúde a longo prazo de uma infeção prévia por COVID-19 em doentes adultos que se apresentam na clínica de anestesia pré-operatória. Serão incluídos doentes com 18 anos ou mais que reportem um historial de infeção confirmada por COVID-19. Os dados clínicos relacionados com o período de infeção aguda (gravidade da doença, hospitalização, admissão em unidade de cuidados intensivos, oxigenoterapia e achados radiológicos) serão obtidos retrospetivamente a partir dos registos hospitalares. Na altura da avaliação pré-operatória, os participantes preencherão um questionário clínico pós-COVID estruturado para avaliar sintomas persistentes em múltiplos sistemas orgânicos.
O estudo procura determinar a prevalência e as características dos sintomas pós-COVID a longo prazo e explorar potenciais associações entre a gravidade da doença aguda e as queixas de saúde em curso. Nenhuma intervenção médica adicional será realizada no âmbito desta investigação.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Elaziğ
-
Elâzığ, Elaziğ, Turquia (Türkiye)
- Fethi Sekin City Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade ≥18 anos
Apresentação na clínica de anestesia pré-operatória
História auto-reportada de infeção por COVID-19 confirmada laboratorialmente
Capacidade de fornecer consentimento informado
Disposição para preencher o questionário clínico pós-COVID
Critérios de Exclusão:
- Idade <18 anos
Sem história de infeção por COVID-19
Recusa em participar ou questionário incompleto
Défice cognitivo ou dificuldades de comunicação que impeçam uma recolha de dados fiável
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes com COVID-19 Anterior
Pacientes adultos (≥18 anos) que se apresentam na clínica de anestesia pré-operatória e relatam um historial de infeção por COVID-19 confirmada laboratorialmente.
Os dados clínicos relacionados com o período de infeção aguda serão obtidos retrospetivamente a partir dos registos hospitalares, e os sintomas persistentes pós-COVID serão avaliados utilizando um questionário estruturado no momento da avaliação pré-operatória.
|
Questionário estruturado de sintomas pós-COVID e revisão retrospectiva de dados clínicos realizados no momento da avaliação anestésica pré-operatória.
Nenhuma intervenção terapêutica é aplicada.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prevalência de Sintomas Pós-COVID Persistentes
Prazo: No momento da avaliação anestésica pré-operatória
|
Avaliação de sintomas respiratórios, cardiovasculares, neurológicos, psicológicos e de saúde geral utilizando um questionário clínico estruturado pós-COVID administrado durante a avaliação anestésica pré-operatória.
|
No momento da avaliação anestésica pré-operatória
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios pós-infecciosos
- COVID-19
- Processos Patológicos
- Doença crônica
- Atributos da doença
- Infecções do Trato Respiratório
- Infecções
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Síndrome Pós-Aguda de COVID-19
Outros números de identificação do estudo
- EFSH-ANES-2025-19-23
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .