- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07435805
Långsiktiga hälsoeffekter av tidigare COVID-19 hos patienter som genomgår preoperativ anestesiutvärdering
Långsiktiga kliniska och hälsorelaterade effekter av tidigare COVID-19 hos patienter som uppsöker preoperativ anestesibedömning
COVID-19-pandemin har resulterat i ihållande hälsoproblem hos en betydande andel individer efter tillfrisknande från den akuta infektionen. Dessa långvariga manifestationer, vanligtvis kallade post-COVID-tillstånd eller lång covid, kan involvera andningsvägar, hjärt-kärlsystemet, neurologiska, psykologiska och allmänna hälsodomäner. Att förstå dessa eftersvullningar är särskilt viktigt för patienter som genomgår preoperativ anestesibedömning, eftersom kvarvarande symptom kan påverka perioperativ riskbedömning och kliniskt beslutsfattande.
Denna tvärsnittsstudie syftar till att utvärdera de långsiktiga kliniska och hälsoeffekterna av tidigare COVID-19-infektion hos vuxna patienter som presenterar sig på preoperativ anestesiklinik. Patienter som är 18 år och äldre och som rapporterar en historia av bekräftad COVID-19-infektion kommer att inkluderas. Kliniska data relaterade till den akuta infektionsperioden (sjukdomsallvarlighet, sjukhusvistelse, intensivvårdsavdelning, syrgasbehandling och radiologiska fynd) kommer att erhållas retrospektivt från sjukhusjournaler. Vid tidpunkten för preoperativ bedömning kommer deltagarna att fylla i en strukturerad post-COVID klinisk enkät för att utvärdera ihållande symptom över flera organsystem.
Studien strävar efter att fastställa förekomsten och egenskaperna hos långvariga post-COVID-symptom och att utforska potentiella samband mellan akut sjukdomsallvarlighet och pågående hälsoklagon. Inga ytterligare medicinska ingrepp kommer att utföras som en del av denna forskning.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Elaziğ
-
Elâzığ, Elaziğ, Turkiet (Türkiye)
- Fethi Sekin City Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥18 år
Presentation på preoperativ anestesiklinik
Egenrapporterad historia av laboratorieverifierad COVID-19-infektion
Förmåga att ge informerat samtycke
Beredvillighet att fylla i post-COVID klinisk enkät
Exklusionskriterier:
- Ålder <18 år
Ingen historia av COVID-19-infektion
Vägran att delta eller ofullständig enkät
Kognitiv nedsättning eller kommunikationssvårigheter som hindrar tillförlitlig datainsamling
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Tidigare COVID-19-patienter
Vuxna patienter (≥18 år) som presenterar sig på preoperativa anestesikliniken och rapporterar en tidigare laboratoriebekräftad COVID-19-infektion.
Kliniska data relaterade till den akuta infektionsperioden kommer att erhållas retrospektivt från sjukhusjournaler, och ihållande post-COVID-symptom kommer att bedömas med hjälp av ett strukturerat frågeformulär vid tidpunkten för den preoperativa utvärderingen.
|
Strukturerat post-COVID-symtomformulär och retrospektiv klinisk dataöversikt utfördes vid tidpunkten för preoperativ anestesiutvärdering.
Inget terapeutiskt ingrepp tillämpas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av ihållande postcovid-symptom
Tidsram: Vid tidpunkten för den preoperativa anestesibedömningen
|
Bedömning av respiratoriska, kardiovaskulära, neurologiska, psykologiska och allmänhälsosymptom med hjälp av ett strukturerat post-COVID kliniskt formulär som administreras under preoperativ anestesibedömning.
|
Vid tidpunkten för den preoperativa anestesibedömningen
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Post-infektionssjukdomar
- Covid-19
- Patologiska processer
- Kronisk sjukdom
- Sjukdomsegenskaper
- Luftvägsinfektioner
- Infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Luftvägssjukdomar
- Lungsjukdomar
- Lunginflammation, Viral
- Lunginflammation
- Coronavirusinfektioner
- Coronaviridae-infektioner
- Nidovirales infektioner
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Postakut covid-19 syndrom
Andra studie-ID-nummer
- EFSH-ANES-2025-19-23
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .