Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långsiktiga hälsoeffekter av tidigare COVID-19 hos patienter som genomgår preoperativ anestesiutvärdering

9 september 2026 uppdaterad av: Oğuz Kağan Bulut, Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Långsiktiga kliniska och hälsorelaterade effekter av tidigare COVID-19 hos patienter som uppsöker preoperativ anestesibedömning

COVID-19-pandemin har resulterat i ihållande hälsoproblem hos en betydande andel individer efter tillfrisknande från den akuta infektionen. Dessa långvariga manifestationer, vanligtvis kallade post-COVID-tillstånd eller lång covid, kan involvera andningsvägar, hjärt-kärlsystemet, neurologiska, psykologiska och allmänna hälsodomäner. Att förstå dessa eftersvullningar är särskilt viktigt för patienter som genomgår preoperativ anestesibedömning, eftersom kvarvarande symptom kan påverka perioperativ riskbedömning och kliniskt beslutsfattande.

Denna tvärsnittsstudie syftar till att utvärdera de långsiktiga kliniska och hälsoeffekterna av tidigare COVID-19-infektion hos vuxna patienter som presenterar sig på preoperativ anestesiklinik. Patienter som är 18 år och äldre och som rapporterar en historia av bekräftad COVID-19-infektion kommer att inkluderas. Kliniska data relaterade till den akuta infektionsperioden (sjukdomsallvarlighet, sjukhusvistelse, intensivvårdsavdelning, syrgasbehandling och radiologiska fynd) kommer att erhållas retrospektivt från sjukhusjournaler. Vid tidpunkten för preoperativ bedömning kommer deltagarna att fylla i en strukturerad post-COVID klinisk enkät för att utvärdera ihållande symptom över flera organsystem.

Studien strävar efter att fastställa förekomsten och egenskaperna hos långvariga post-COVID-symptom och att utforska potentiella samband mellan akut sjukdomsallvarlighet och pågående hälsoklagon. Inga ytterligare medicinska ingrepp kommer att utföras som en del av denna forskning.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Elaziğ
      • Elâzığ, Elaziğ, Turkiet (Türkiye)
        • Fethi Sekin City Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter 18 år och äldre som söker till preoperativa anestesikliniken på Elazığ Fethi Sekin City Hospital och rapporterar en tidigare laboratoriebekräftad COVID-19-infektion. Studiepopulationen består av kirurgiska kandidater som genomgår rutinmässig preoperativ utvärdering. Klinisk information om den akuta COVID-19-perioden kommer att inhämtas retrospektivt från sjukhusjournaler, och ihållande post-COVID-symptom kommer att bedömas vid tidpunkten för den preoperativa utvärderingen med hjälp av ett strukturerat frågeformulär.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥18 år

Presentation på preoperativ anestesiklinik

Egenrapporterad historia av laboratorieverifierad COVID-19-infektion

Förmåga att ge informerat samtycke

Beredvillighet att fylla i post-COVID klinisk enkät

Exklusionskriterier:

  • Ålder <18 år

Ingen historia av COVID-19-infektion

Vägran att delta eller ofullständig enkät

Kognitiv nedsättning eller kommunikationssvårigheter som hindrar tillförlitlig datainsamling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Tidigare COVID-19-patienter
Vuxna patienter (≥18 år) som presenterar sig på preoperativa anestesikliniken och rapporterar en tidigare laboratoriebekräftad COVID-19-infektion. Kliniska data relaterade till den akuta infektionsperioden kommer att erhållas retrospektivt från sjukhusjournaler, och ihållande post-COVID-symptom kommer att bedömas med hjälp av ett strukturerat frågeformulär vid tidpunkten för den preoperativa utvärderingen.
Strukturerat post-COVID-symtomformulär och retrospektiv klinisk dataöversikt utfördes vid tidpunkten för preoperativ anestesiutvärdering. Inget terapeutiskt ingrepp tillämpas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av ihållande postcovid-symptom
Tidsram: Vid tidpunkten för den preoperativa anestesibedömningen
Bedömning av respiratoriska, kardiovaskulära, neurologiska, psykologiska och allmänhälsosymptom med hjälp av ett strukturerat post-COVID kliniskt formulär som administreras under preoperativ anestesibedömning.
Vid tidpunkten för den preoperativa anestesibedömningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2026

Avslutad studie (Faktisk)

20 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera