Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langtidseffekter på sundheden efter tidligere COVID-19 hos patienter, der gennemgår præoperativ anæstesieevaluering

2. juni 2026 opdateret af: Oğuz Kağan Bulut, Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Langvarige kliniske og sundhedsmæssige virkninger af tidligere COVID-19 hos patienter, der præsenteres for præoperativ anæstesieevaluering

COVID-19-pandemien har resulteret i vedvarende helbredsproblemer hos en betydelig andel af personer efter bedring fra den akutte infektion. Disse langvarige manifestationer, almindeligvis omtalt som post-COVID-tilstand eller langvarig COVID, kan involvere respiratoriske, kardiovaskulære, neurologiske, psykologiske og generelle helbredsdomæner. Forståelse af disse følgetilstande er særligt vigtig hos patienter, der gennemgår præoperativ anæstesivurdering, da resterende symptomer kan påvirke perioperativ risikovurdering og klinisk beslutningstagning.

Denne tværsnitsobservationsstudie har til formål at evaluere de langvarige kliniske og helbredsmæssige effekter af tidligere COVID-19-infektion hos voksne patienter, der presenterer sig på præoperativ anæstesiklinik. Patienter i alderen 18 år og derover, der rapporterer en historie med bekræftet COVID-19-infektion, vil blive inkluderet. Kliniske data relateret til den akutte infektionsperiode (sygdommens sværhedsgrad, indlæggelse, intensivafsnitsindlæggelse, iltbehandling og radiologiske fund) vil blive retrospektivt indhentet fra hospitalsjournaler. På tidspunktet for den præoperative vurdering vil deltagerne udfylde et struktureret post-COVID klinisk spørgeskema for at evaluere vedvarende symptomer på tværs af flere organsystemer.

Studiet søger at bestemme prævalensen og karakteristika for langvarige post-COVID-symptomer og at udforske potentielle sammenhænge mellem akut sygdoms sværhedsgrad og igangværende helbredsklager. Der vil ikke blive udført yderligere medicinsk intervention som en del af denne forskning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter på 18 år og derover, der præsenterer sig på præoperativt anæstesiklinik på Elazığ Fethi Sekin City Hospital, som rapporterer en tidligere laboratoriebekræftet COVID-19-infektion. Studiepopulationen består af kirurgiske kandidater, der gennemgår rutinemæssig præoperativ evaluering. Klinisk information vedrørende den akutte COVID-19-periode vil blive indhentet retrospektivt fra hospitalsjournaler, og vedvarende post-COVID-symptomer vil blive vurderet på tidspunktet for den præoperative evaluering ved hjælp af et struktureret spørgeskema.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥18 år

Fremmøde på preoperativ anæstesiklinik

Selvrapporteret historie med laboratoriebekræftet COVID-19-infektion

Evne til at give informeret samtykke

Villighed til at udfylde det post-COVID kliniske spørgeskema

Eksklusionskriterier:

  • Alder <18 år

Ingen historie med COVID-19-infektion

Afvisning af deltagelse eller ufuldstændigt spørgeskema

Kognitiv svækkelse eller kommunikationsvanskeligheder, der forhindrer pålidelig dataindsamling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Tidligere COVID-19 patienter
Voksne patienter (≥18 år), der henvender sig til præoperativt anæstesiklinik og rapporterer en historie med laboratoriebekræftet COVID-19-infektion. Kliniske data relateret til den akutte infektionsperiode vil blive erhvervet retrospektivt fra hospitalsjournaler, og vedvarende post-COVID-symptomer vil blive vurderet ved hjælp af et struktureret spørgeskema på tidspunktet for den præoperative evaluering.
Andet: Klinisk vurdering efter COVID
Struktureret spørgeskema om symptomer efter COVID og retrospektiv gennemgang af kliniske data udført på tidspunktet for præoperativ anæstesivurdering. Der anvendes ingen terapeutisk intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af vedvarende post-COVID-symptomer
Tidsramme: På tidspunktet for den præoperative anæstesi-vurdering
Vurdering af respiratoriske, kardiovaskulære, neurologiske, psykologiske og generelle helbredssymptomer ved hjælp af et struktureret post-COVID klinisk spørgeskema administreret under præoperativ anæstesivurdering.
På tidspunktet for den præoperative anæstesi-vurdering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EFSH-ANES-2025-19-23

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lang COVID

Kliniske forsøg med Klinisk vurdering efter COVID

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner