- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07435805
수술 전 마취 평가를 받는 환자에서 이전 코로나19의 장기적인 건강 영향
수술 전 마취 평가를 위해 내원하는 환자에서 이전 COVID-19의 장기 임상 및 건강 영향
코로나19 팬데믹은 급성 감염에서 회복한 후 상당한 비율의 개인들에게 지속적인 건강 문제를 초래했습니다. 이러한 장기적 증상들은 일반적으로 포스트-코로나 상태 또는 롱 코로나로 알려져 있으며, 호흡기, 심혈관, 신경학적, 심리적 및 일반 건강 영역을 포함할 수 있습니다. 이러한 후유증을 이해하는 것은 잔여 증상들이 수술 전 마취 평가에 영향을 미칠 수 있으므로 수술 전 마취 평가를 받는 환자들에게 특히 중요합니다.
이 횡단면 관찰 연구는 수술 전 마취 클리닉을 방문하는 성인 환자들의 이전 코로나19 감염의 장기적 임상 및 건강 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 확진된 코로나19 감염 이력이 보고된 18세 이상의 환자들이 포함될 것입니다. 급성 감염 기간과 관련된 임상 데이터(질병 심각도, 입원, 중환자실 입원, 산소 요법 및 방사선학적 소견)는 병원 기록에서 후향적으로 획득될 것입니다. 수술 전 평가 시점에 참가자들은 여러 장기 시스템에 걸친 지속적 증상을 평가하기 위해 구조화된 포스트-코로나 임상 설문지를 작성할 것입니다.
이 연구는 장기적 포스트-코로나 증상의 유병률과 특성을 확인하고, 급성 질병 심각도와 지속적인 건강 불만 사이의 잠재적 연관성을 탐구하기 위해 수행됩니다. 이 연구의 일환으로 추가적인 의학적 개입은 수행되지 않을 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: OĞUZ KAĞAN BULUT, MD
- 전화번호: +905327858130
- 이메일: oguzkaganbulut@hotmail.com
연구 장소
-
-
Elaziğ
-
Elâzığ, Elaziğ, 터키 (Türkiye)
- 모병
- Fethi Sekin City Hospital
-
연락하다:
- OĞUZ KAĞAN BULUT, MD
- 전화번호: +905327858130
- 이메일: oguzkaganbulut@hotmail.com
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 나이 ≥18세
수술 전 마취 클리닉 내원
자가 보고된 검사실 확인 COVID-19 감염 이력
정보제공동의서 작성 가능
포스트-COVID 임상 설문지 작성 의지
제외 기준:
- 나이 <18세
COVID-19 감염 이력 없음
참여 거부 또는 불완전한 설문지
신뢰할 수 있는 데이터 수집을 방해하는 인지 장애 또는 의사소통 어려움
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
이전 코로나19 환자
수술 전 마취 클리닉에 내원한 성인 환자(≥18세) 중 실험실 검사를 통해 확인된 COVID-19 감염 이력이 있는 환자.
급성 감염 기간과 관련된 임상 데이터는 병원 기록을 통해 후향적으로 수집되며, 지속적인 COVID 후 증상은 수술 전 평가 시점에 구조화된 설문지를 사용하여 평가됩니다.
|
수술 전 마취 평가 시점에 시행된 구조화된 코로나19 후유증 설문지 및 회고적 임상 데이터 검토.
치료적 중재는 적용되지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
지속적인 코로나19 후유증의 유병률
기간: 수술 전 마취 평가 시
|
수술 전 마취 평가 시 구조화된 포스트-코로나 임상 설문지를 통해 호흡기, 심혈관, 신경학적, 심리적 및 일반 건강 증상을 평가합니다.
|
수술 전 마취 평가 시
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EFSH-ANES-2025-19-23
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
긴 COVID에 대한 임상 시험
-
Zhongnan Hospital아직 모집하지 않음
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)모병COVID-19 이후 상태 | COVID-19 이후 | COVID-19 이후 증후군 | 장기 COVID-19 증후군 | COVID-19 이후 상태(PCC)독일
-
University of Missouri, Kansas CityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)모집하지 않고 적극적으로
-
National Institutes of Health Clinical Center (CC)완전한
-
Endourage, LLC완전한긴 COVID | 긴 Covid19 | 포스트 급성 COVID-19 | 장거리 COVID | 장거리 COVID-19 | COVID-19 후 증후군미국
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios Prevention...완전한
-
Columbia University모병긴 COVID | 긴 Covid19 | 포스트 급성 COVID-19 | 급성 COVID-19 감염 후 | COVID-19 후 증후군 | COVID 장거리미국
-
University of New MexicoUnited States Department of Defense; The Mind Research Network모병긴 COVID | 장기 COVID-19 증후군 | 긴 COVID 증후군 | PASC COVID 19의 급성 후유증 | PASC미국
포스트 코로나 임상 평가에 대한 임상 시험
-
Universidad Antonio de Nebrija완전한
-
Arturo Jauretche National UniversityUniversity of Buenos Aires; Hospital El Cruce; Universidad Nacional de La Plata; National University...모병
-
MGC Pharmaceuticals d.o.o완전한