Efectos a Largo Plazo en la Salud de Pacientes con COVID-19 Previo que se Someten a Evaluación Anestésica Preoperatoria
Efectos Clínicos y de Salud a Largo Plazo de una Infección Previa por COVID-19 en Pacientes que se Presentan para una Evaluación Anestésica Preoperatoria
La pandemia de COVID-19 ha resultado en problemas de salud persistentes en una proporción significativa de individuos después de la recuperación de la infección aguda. Estas manifestaciones a largo plazo, comúnmente denominadas condición post-COVID o COVID prolongado, pueden involucrar dominios respiratorios, cardiovasculares, neurológicos, psicológicos y de salud general. Comprender estas secuelas es particularmente importante en pacientes que se someten a evaluación anestésica preoperatoria, ya que los síntomas residuales pueden influir en la evaluación del riesgo perioperatorio y en la toma de decisiones clínicas.
Este estudio observacional transversal tiene como objetivo evaluar los efectos clínicos y de salud a largo plazo de una infección previa por COVID-19 en pacientes adultos que acuden a la clínica de anestesia preoperatoria. Se incluirán pacientes de 18 años o más que reporten un historial de infección confirmada por COVID-19. Los datos clínicos relacionados con el período de infección aguda (gravedad de la enfermedad, hospitalización, ingreso en unidad de cuidados intensivos, oxigenoterapia y hallazgos radiológicos) se obtendrán retrospectivamente de los registros hospitalarios. En el momento de la evaluación preoperatoria, los participantes completarán un cuestionario clínico estructurado post-COVID para evaluar síntomas persistentes en múltiples sistemas orgánicos.
El estudio busca determinar la prevalencia y características de los síntomas post-COVID a largo plazo y explorar posibles asociaciones entre la gravedad de la enfermedad aguda y las quejas de salud continuas. No se realizará ninguna intervención médica adicional como parte de esta investigación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Elaziğ
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Elâzığ, Elaziğ, Turquía (Türkiye)
- Fethi Sekin City Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años
Presentación en la clínica de anestesia preoperatoria
Antecedentes autoinformados de infección por COVID-19 confirmada por laboratorio
Capacidad para proporcionar consentimiento informado
Disposición para completar el cuestionario clínico post-COVID
Criterios de exclusión:
- Edad <18 años
Sin antecedentes de infección por COVID-19
Negativa a participar o cuestionario incompleto
Deterioro cognitivo o dificultades de comunicación que impidan la recopilación fiable de datos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes Anteriores de COVID-19
Pacientes adultos (≥18 años) que acuden a la clínica de anestesia preoperatoria y refieren antecedentes de infección por COVID-19 confirmada por laboratorio.
Los datos clínicos relacionados con el período de infección aguda se obtendrán retrospectivamente de los registros hospitalarios, y los síntomas persistentes posteriores al COVID se evaluarán mediante un cuestionario estructurado en el momento de la evaluación preoperatoria.
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Cuestionario estructurado de síntomas post-COVID y revisión retrospectiva de datos clínicos realizados en el momento de la evaluación preoperatoria de anestesia.
No se aplica ninguna intervención terapéutica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de síntomas persistentes post-COVID
Periodo de tiempo: En el momento de la evaluación preoperatoria de anestesia
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Evaluación de síntomas respiratorios, cardiovasculares, neurológicos, psicológicos y de salud general mediante un cuestionario clínico estructurado post-COVID administrado durante la evaluación preoperatoria de anestesia.
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En el momento de la evaluación preoperatoria de anestesia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos posinfecciosos
- COVID-19
- Procesos Patológicos
- Enfermedad crónica
- Atributos de la enfermedad
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Infecciones
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Síndrome post-agudo de COVID-19
Otros números de identificación del estudio
- EFSH-ANES-2025-19-23
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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