Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Długoterminowe skutki zdrowotne przebytego COVID-19 u pacjentów poddawanych przedoperacyjnej ocenie anestezjologicznej

2 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Oğuz Kağan Bulut, Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Długoterminowe kliniczne i zdrowotne skutki przebytej choroby COVID-19 u pacjentów zgłaszających się na przedoperacyjną ocenę anestezjologiczną

Pandemia COVID-19 spowodowała utrzymujące się problemy zdrowotne u znacznej części osób po wyzdrowieniu z ostrej infekcji. Te długoterminowe objawy, powszechnie określane jako stan po COVID-19 lub długi COVID, mogą obejmować układ oddechowy, sercowo-naczyniowy, neurologiczny, psychologiczny oraz ogólny stan zdrowia. Zrozumienie tych następstw jest szczególnie ważne u pacjentów poddawanych ocenie przedoperacyjnej w anestezjologii, ponieważ utrzymujące się objawy mogą wpływać na ocenę ryzyka okołooperacyjnego i podejmowanie decyzji klinicznych.

To przekrojowe badanie obserwacyjne ma na celu ocenę długoterminowych skutków klinicznych i zdrowotnych poprzedniego zakażenia COVID-19 u dorosłych pacjentów zgłaszających się do kliniki anestezjologii przedoperacyjnej. Pacjenci w wieku 18 lat i starsi, którzy zgłaszają historię potwierdzonego zakażenia COVID-19, zostaną włączeni do badania. Dane kliniczne związane z okresem ostrej infekcji (ciężkość choroby, hospitalizacja, przyjęcie na oddział intensywnej terapii, tlenoterapia i wyniki radiologiczne) zostaną retrospektywnie uzyskane z dokumentacji szpitalnej. W czasie oceny przedoperacyjnej uczestnicy wypełnią ustrukturyzowany kliniczny kwestionariusz po COVID-19 w celu oceny utrzymujących się objawów w wielu układach narządów.

Badanie ma na celu określenie częstości występowania i charakterystyki długoterminowych objawów po COVID-19 oraz zbadanie potencjalnych związków między ciężkością ostrej choroby a trwającymi dolegliwościami zdrowotnymi. W ramach tego badania nie zostaną przeprowadzone żadne dodatkowe interwencje medyczne.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci w wieku 18 lat i starsi zgłaszający się do przedoperacyjnej kliniki anestezjologicznej Szpitala Miejskiego Fethi Sekin w Elazığ, którzy zgłaszają wcześniejsze laboratoryjnie potwierdzone zakażenie COVID-19. Populacja badana składa się z kandydatów do zabiegów chirurgicznych poddawanych rutynowej ocenie przedoperacyjnej. Informacje kliniczne dotyczące ostrego okresu COVID-19 zostaną uzyskane retrospektywnie z dokumentacji szpitalnej, a utrzymujące się objawy po COVID-19 zostaną ocenione w czasie oceny przedoperacyjnej za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek ≥18 lat

Zgłoszenie do przedoperacyjnej kliniki anestezjologicznej

Samodzielnie zgłoszony wywiad laboratoryjnie potwierdzonego zakażenia COVID-19

Możliwość wyrażenia świadomej zgody

Gotowość do wypełnienia klinicznego kwestionariusza po COVID-19

Kryteria wykluczenia:

  • Wiek <18 lat

Brak wywiadu zakażenia COVID-19

Odmowa udziału lub niekompletny kwestionariusz

Upośledzenie funkcji poznawczych lub trudności komunikacyjne uniemożliwiające wiarygodne zbieranie danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Poprzedni pacjenci z COVID-19
Dorośli pacjenci (≥18 lat) zgłaszający się do przedoperacyjnej kliniki anestezjologicznej, którzy zgłaszają w wywiadzie laboratoryjnie potwierdzone zakażenie COVID-19. Dane kliniczne związane z okresem ostrego zakażenia zostaną retrospektywnie pozyskane z dokumentacji szpitalnej, a utrzymujące się objawy po COVID-19 zostaną ocenione za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza w czasie oceny przedoperacyjnej.
Inny: Kliniczna ocena po przebyciu COVID-19
Strukturyzowany kwestionariusz objawów po COVID-19 i retrospektywny przegląd danych klinicznych przeprowadzony podczas przedoperacyjnej oceny anestezjologicznej. Nie stosuje się interwencji terapeutycznej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania utrzymujących się objawów po COVID-19
Ramy czasowe: W czasie przedoperacyjnej oceny anestezjologicznej
Ocena objawów ze strony układu oddechowego, sercowo-naczyniowego, neurologicznego, psychologicznego oraz ogólnego stanu zdrowia za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza klinicznego po COVID-19, przeprowadzanego podczas przedoperacyjnej oceny anestezjologicznej.
W czasie przedoperacyjnej oceny anestezjologicznej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EFSH-ANES-2025-19-23

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Długi COVID

Badania kliniczne na Kliniczna ocena po przebyciu COVID-19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj