- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07435805
Langtidseffekter på helsen fra tidligere COVID-19 hos pasienter som gjennomgår preoperativ anestesivurdering
Langvarige kliniske og helseeffekter av tidligere COVID-19 hos pasienter som presenterer for preoperativ anestesievaluering
COVID-19-pandemien har resultert i vedvarende helseproblemer hos en betydelig andel av personer etter bedring fra den akutte infeksjonen. Disse langtidsmanifestasjonene, ofte referert til som post-COVID-tilstand eller langvarig COVID, kan involvere respirasjons-, kardiovaskulære, nevrologiske, psykologiske og generelle helsedomener. Forståelse av disse følgetilstandene er spesielt viktig hos pasienter som gjennomgår preoperativ anestesievaluering, da resterende symptomer kan påvirke perioperativ risikovurdering og klinisk beslutningstaking.
Denne tverrsnittsstudien har som mål å evaluere de langsiktige kliniske og helsemessige effektene av tidligere COVID-19-infeksjon hos voksne pasienter som presenterer seg på preoperativ anestesiklinikk. Pasienter i alderen 18 år og eldre som rapporterer en historie med bekreftet COVID-19-infeksjon vil bli inkludert. Kliniske data relatert til den akutte infeksjonsperioden (sykdomsalvorlighet, innleggelse, intensivavdelingsinnleggelse, oksygenterapi og radiologiske funn) vil bli hentet retrospektivt fra sykehusjournaler. Ved tidspunktet for preoperativ vurdering vil deltakerne fullføre en strukturert post-COVID klinisk spørreskjema for å evaluere vedvarende symptomer på tvers av flere organsystemer.
Studien søker å fastslå prevalensen og egenskapene til langsiktige post-COVID-symptomer og å utforske potensielle sammenhenger mellom akutt sykdomsalvorlighet og pågående helseplager. Ingen ytterligere medisinsk intervensjon vil bli utført som en del av denne forskningen.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Elaziğ
-
Elâzığ, Elaziğ, Tyrkia (Türkiye)
- Fethi Sekin City Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥18 år
Oppmøte på preoperativ anestesiklinikk
Selvrapportert historie med laboratoriebekreftet COVID-19-infeksjon
Evne til å gi informert samtykke
Villighet til å fullføre post-COVID klinisk spørreskjema
Eksklusjonskriterier:
- Alder <18 år
Ingen historie med COVID-19-infeksjon
Avslag på deltakelse eller ufullstendig spørreskjema
Kognitiv svikt eller kommunikasjonsvansker som hindrer pålitelig datainnsamling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Tidligere COVID-19-pasienter
Voksne pasienter (≥18 år) som presenterer seg på preoperativ anestesiklinikk og rapporterer en historie med laboratoriebekreftet COVID-19-infeksjon.
Kliniske data relatert til den akutte infeksjonsperioden vil bli hentet retrospektivt fra sykehusjournaler, og vedvarende post-COVID-symptomer vil bli vurdert ved hjelp av et strukturert spørreskjema på tidspunktet for preoperativ evaluering.
|
Strukturert spørreskjema for post-COVID-symptomer og retrospektiv gjennomgang av kliniske data utført i forbindelse med preoperativ anestesivurdering.
Ingen terapeutisk intervensjon benyttes.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av vedvarende post-COVID-symptomer
Tidsramme: Ved tidspunktet for preoperativ anestesiutredning
|
Vurdering av respiratoriske, kardiovaskulære, nevrologiske, psykologiske og generelle helsesymptomer ved bruk av en strukturert post-COVID klinisk spørreskjema administrert under preoperativ anestesivurdering.
|
Ved tidspunktet for preoperativ anestesiutredning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Post-infeksjonslidelser
- Covid-19
- Patologiske prosesser
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Luftveisinfeksjoner
- Infeksjoner
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Lungebetennelse, viral
- Lungebetennelse
- Coronavirus-infeksjoner
- Coronaviridae-infeksjoner
- Nidovirales infeksjoner
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Postakutt covid-19 syndrom
Andre studie-ID-numre
- EFSH-ANES-2025-19-23
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .