Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Langtidseffekter på helsen fra tidligere COVID-19 hos pasienter som gjennomgår preoperativ anestesivurdering

9. september 2026 oppdatert av: Oğuz Kağan Bulut, Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

Langvarige kliniske og helseeffekter av tidligere COVID-19 hos pasienter som presenterer for preoperativ anestesievaluering

COVID-19-pandemien har resultert i vedvarende helseproblemer hos en betydelig andel av personer etter bedring fra den akutte infeksjonen. Disse langtidsmanifestasjonene, ofte referert til som post-COVID-tilstand eller langvarig COVID, kan involvere respirasjons-, kardiovaskulære, nevrologiske, psykologiske og generelle helsedomener. Forståelse av disse følgetilstandene er spesielt viktig hos pasienter som gjennomgår preoperativ anestesievaluering, da resterende symptomer kan påvirke perioperativ risikovurdering og klinisk beslutningstaking.

Denne tverrsnittsstudien har som mål å evaluere de langsiktige kliniske og helsemessige effektene av tidligere COVID-19-infeksjon hos voksne pasienter som presenterer seg på preoperativ anestesiklinikk. Pasienter i alderen 18 år og eldre som rapporterer en historie med bekreftet COVID-19-infeksjon vil bli inkludert. Kliniske data relatert til den akutte infeksjonsperioden (sykdomsalvorlighet, innleggelse, intensivavdelingsinnleggelse, oksygenterapi og radiologiske funn) vil bli hentet retrospektivt fra sykehusjournaler. Ved tidspunktet for preoperativ vurdering vil deltakerne fullføre en strukturert post-COVID klinisk spørreskjema for å evaluere vedvarende symptomer på tvers av flere organsystemer.

Studien søker å fastslå prevalensen og egenskapene til langsiktige post-COVID-symptomer og å utforske potensielle sammenhenger mellom akutt sykdomsalvorlighet og pågående helseplager. Ingen ytterligere medisinsk intervensjon vil bli utført som en del av denne forskningen.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Elaziğ
      • Elâzığ, Elaziğ, Tyrkia (Türkiye)
        • Fethi Sekin City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter i alderen 18 år og eldre som kommer til preoperativ anestesiklinikk ved Elazığ Fethi Sekin bysykehus og som rapporterer en tidligere laboratoriebekreftet COVID-19-infeksjon. Studiepopulasjonen består av kirurgiske kandidater som gjennomgår rutinemessig preoperativ evaluering. Klinisk informasjon om den akutte COVID-19-perioden vil bli innhentet retrospektivt fra sykehusjournaler, og vedvarende post-COVID-symptomer vil bli vurdert på tidspunktet for preoperativ evaluering ved hjelp av et strukturert spørreskjema.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥18 år

Oppmøte på preoperativ anestesiklinikk

Selvrapportert historie med laboratoriebekreftet COVID-19-infeksjon

Evne til å gi informert samtykke

Villighet til å fullføre post-COVID klinisk spørreskjema

Eksklusjonskriterier:

  • Alder <18 år

Ingen historie med COVID-19-infeksjon

Avslag på deltakelse eller ufullstendig spørreskjema

Kognitiv svikt eller kommunikasjonsvansker som hindrer pålitelig datainnsamling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Tidligere COVID-19-pasienter
Voksne pasienter (≥18 år) som presenterer seg på preoperativ anestesiklinikk og rapporterer en historie med laboratoriebekreftet COVID-19-infeksjon. Kliniske data relatert til den akutte infeksjonsperioden vil bli hentet retrospektivt fra sykehusjournaler, og vedvarende post-COVID-symptomer vil bli vurdert ved hjelp av et strukturert spørreskjema på tidspunktet for preoperativ evaluering.
Strukturert spørreskjema for post-COVID-symptomer og retrospektiv gjennomgang av kliniske data utført i forbindelse med preoperativ anestesivurdering. Ingen terapeutisk intervensjon benyttes.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av vedvarende post-COVID-symptomer
Tidsramme: Ved tidspunktet for preoperativ anestesiutredning
Vurdering av respiratoriske, kardiovaskulære, nevrologiske, psykologiske og generelle helsesymptomer ved bruk av en strukturert post-COVID klinisk spørreskjema administrert under preoperativ anestesivurdering.
Ved tidspunktet for preoperativ anestesiutredning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2026

Studiet fullført (Faktiske)

20. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere