既往感染新冠病毒对术前麻醉评估患者的长期健康影响
2026年9月9日 更新者：Oğuz Kağan Bulut、Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi
既往感染 COVID-19 对患者术前麻醉评估的长期临床与健康影响
COVID-19疫情导致大量个体在从急性感染康复后出现持续健康问题。 这些长期表现，通常被称为新冠后遗症或长期新冠，可能涉及呼吸系统、心血管系统、神经系统、心理和整体健康领域。 了解这些后遗症对于接受术前麻醉评估的患者尤为重要，因为残留症状可能影响围手术期风险评估和临床决策。
这项横断面观察性研究旨在评估既往感染过COVID-19的成年患者在术前麻醉门诊就诊时的长期临床和健康影响。 年龄在18岁及以上、报告有确诊COVID-19感染史的患者将被纳入研究。 与急性感染期相关的临床数据（疾病严重程度、住院情况、重症监护室入住、氧疗和影像学发现）将从医院记录中回顾性获取。 在术前评估时，参与者将完成一份结构化的新冠后临床问卷，以评估多个器官系统的持续症状。
本研究旨在确定长期新冠后症状的患病率和特征，并探讨急性疾病严重程度与持续健康问题之间的潜在关联。 本研究不会进行任何额外的医疗干预。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Elaziğ
-
Elâzığ、Elaziğ、土耳其（türkiye）
- Fethi Sekin City Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在埃拉泽费希·塞金市医院麻醉术前门诊就诊的18岁及以上成人患者，且报告曾有实验室确诊的COVID-19感染史。
研究人群包括接受常规术前评估的手术候选者。
关于急性COVID-19期的临床信息将从医院记录中回顾性获取，而持续的COVID后症状将在术前评估时通过结构化问卷进行评估。
描述
入选标准：
- 年龄≥18岁
就诊于术前麻醉门诊
自我报告有实验室确诊的COVID-19感染史
能够提供知情同意
愿意完成COVID后临床问卷
排除标准：
- 年龄<18岁
无COVID-19感染史
拒绝参与或问卷填写不完整
认知障碍或沟通困难导致无法可靠收集数据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
既往COVID-19患者
成年患者（≥18岁）在术前麻醉门诊就诊时报告有实验室确诊的COVID-19感染史。
急性感染期的相关临床数据将从医院记录中回顾性获取，并在术前评估时使用结构化问卷评估持续的COVID-19后症状。
|
在术前麻醉评估时进行的结构化COVID后症状问卷和回顾性临床数据审查。
不应用任何治疗干预措施。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
持续性后新冠症状的患病率
大体时间：在术前麻醉评估时
|
通过术前麻醉评估期间进行的结构化后COVID临床问卷调查，评估呼吸、心血管、神经、心理和一般健康症状。
|
在术前麻醉评估时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月1日
初级完成 (实际的)
2026年6月1日
研究完成 (实际的)
2026年6月20日
研究注册日期
首次提交
2026年2月21日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月21日
首次发布 (实际的)
2026年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月9日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.