ピアメンターによるソーシャルメディア禁煙パイロット
2026年2月25日 更新者：University of California, San Francisco
単一アーム ソーシャルメディア ベイピング（電子タバコ）禁煙試験（ピアメンター付き）
本研究の目的は、ソーシャルメディアを基盤とした介入にピア・メンタリングを統合し、思春期の若者や若年成人の電子タバコ使用をやめるのを支援することの実現可能性と受容可能性を理解することです。
調査の概要
詳細な説明
本研究は、思春期および若年成人の電子タバコ使用者を対象とした単群パイロット試験です。
この研究では、ソーシャルメディアを活用してティーンエイジャーや若年成人がベイピング（電子タバコ使用）をやめるのを支援するピア・メンター制プログラムを検証しました。
参加者は2つの相互グループのいずれかに参加し、5週間にわたり訓練を受けたカウンセラーからメッセージを受け取りました。
各グループには、ベイピングを成功裏にやめた2人のピア・メンターも含まれ、サポートを提供しました。
参加者はプログラム前後にアンケート調査を完了しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94143
- University of California, San Francisco
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
介入参加者のための参加基準：
- 英語の読み書き能力；
- 13歳から21歳まで；
- 週に少なくとも4日間ソーシャルメディアを利用すること；
- 過去30日間で週に少なくとも1回ベイプを使用していること；
- 今後6ヶ月または30日以内に禁煙を検討または興味があること；および
- カリフォルニア州に居住していること。
ピアメンターのための参加基準：
- 英語の読み書き能力；
- 18歳から29歳まで；
- 電子タバコを3ヶ月以上禁煙していること；
- 約2時間のオンライントレーニングに参加し、トレーニング後のテストに合格する意思があること；および
- 5週間（約20分/日）インスタグラムグループで仲間が禁煙するのを支援するためのサポートを提供することを約束すること。
介入参加者のための除外基準：
参加基準を満たさない個人。
ピアメンターのための除外基準：
他のタバコ製品や物質の使用を報告した者、および活動的な精神健康状態にある者は除外されます
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ピア・メンターによる電子タバコ禁煙介入
10代の若者と若年成人は、5週間にわたりInstagramを通じて配信されたQuit the Hit（QTH）禁煙プログラムを受講しました。
訓練を受けたカウンセラーが平日に1〜3件のエビデンスに基づく禁煙メッセージを投稿しました。
各グループには、参加者と同年代で、電子タバコの禁煙に成功した2人のピアメンターが含まれており、社会的サポートとガイダンスを提供しました。
参加者はベースライン調査と追跡調査を完了しました。
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QTHプログラムは、平日に1～3件のエビデンスに基づく禁煙メッセージをInstagramを通じて5週間にわたって配信しました。
参加者と同年代で、電子タバコの使用を成功裏にやめたピアメンターが、社会的支援、励まし、および1対1の直接メッセージングを提供しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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実現可能性：エンゲージメントと保持
時間枠：5週間
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Instagramグループにおける投稿数と「いいね」の数で測定されるエンゲージメント。
保持率は、5週間後のフォローアップ調査を完了した参加者の割合と定義されます。
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5週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ピア・メンタリングの知覚的有用性
時間枠：5週間
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有用性の認識は、5段階のリッカート尺度（1: まったく同意しない～5: 非常に同意する）を用いて合意を測定する9つの記述文で、追跡調査において評価されました。
例として、「ピア・メンターは私がベイピングをやめるのを助けてくれた」「ピア・メンターは禁煙に関する有用な情報を共有してくれた」「ピア・メンターは私が禁煙できるという自信を高めてくれた」が含まれていました。
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5週間
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ピアメンタリングに対する満足度
時間枠：5週間
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フォローアップ調査では、ピアメンタリングへの満足度を6つの記述で評価し、5段階のリッカート尺度（1＝非常に同意しない～5＝非常に同意する）を用いて同意度を測定しました。
項目には「プログラムのピアメンタリングが好きだった」「ピアメンターからのメッセージに快適さを感じた」「ピアメンターは都合の良い時間帯にメッセージを送ってくれた」などが含まれました。
さらに、参加者は「ピアメンターの投稿量に対する満足度」という項目に回答し、5段階尺度で評価しました。
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5週間
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プログラムの評価
時間枠：5週間
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ピアメンターによる電子タバコ禁煙プログラムの総合評価は、5段階リッカート尺度（1=まったく同意しない～5=非常に同意する）を用いて同意度を測定する4つの記述で測定されました。
4つの項目は「私はこのプログラムを他の人に勧めます」「プログラムは私に新しい考えを与えてくれました」「プログラムで読んだ内容について考えました」「プログラムは理解しやすかったです」でした。
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5週間
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自己申告による7日間の時点流行禁煙（PPA） 電子タバコ使用からの禁煙
時間枠：5週間
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7日間の時点有病率禁煙（PPA）は、介入終了時に過去7日間の電子タバコ使用日数に関する質問を通じて評価される。
過去7日間でベイピングを報告しなかった参加者は、禁煙者としてコーディングされる。
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5週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Pamela M Ling, MD、University of California, San Francisco
- 主任研究者：Chen Joanne Lyu, PhD、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月19日
一次修了 (実際)
2024年7月30日
研究の完了 (実際)
2024年8月3日
試験登録日
最初に提出
2026年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月20日
最初の投稿 (実際)
2026年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月25日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。