社交媒体戒烟试点项目与同伴导师
2026年2月25日 更新者：University of California, San Francisco
单臂社交媒体戒烟试验与同伴导师
本研究旨在探讨将同伴指导融入基于社交媒体的干预措施中的可行性和可接受性，以帮助青少年和年轻人戒除电子烟使用。
研究概览
详细说明
本研究是一项针对青少年和年轻成年电子烟使用者的单臂试点试验。
本研究测试了一项通过社交媒体帮助青少年和年轻成年人戒除电子烟的同伴辅导计划。
参与者加入两个互动小组之一，并在5周内接收来自训练有素的辅导员的信息。
每个小组还包括两名成功戒除电子烟的同伴辅导员，他们提供支持。
参与者在计划前后完成了调查问卷。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
27
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
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San Francisco、California、美国、94143
- University of California, San Francisco
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
干预参与者的纳入标准：
- 具备英语读写能力；
- 年龄在13至21岁之间；
- 每周至少使用社交媒体四天；
- 过去30天内每周至少吸电子烟一次；
- 考虑或在未来六个月或30天内有意戒烟；以及
- 居住在加利福尼亚州。
同伴导师的纳入标准：
- 具备英语读写能力；
- 年龄在18至29岁之间；
- 已戒烟超过3个月；
- 愿意参加约2小时的在线培训并通过培训后测试；以及
- 承诺在Instagram群组中提供支持，帮助同伴戒烟，为期5周（约每天20分钟）。
干预参与者的排除标准：
不符合纳入标准的个人。
同伴导师的排除标准：
报告使用其他烟草产品或物质者，以及患有活动性心理健康状况者将被排除
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：同伴指导电子烟戒烟干预
青少年和年轻成年人接受了为期5周、通过Instagram提供的“戒除烟瘾”（Quit the Hit, QTH）电子烟戒烟计划。
一名经过培训的辅导员在每个工作日发布1-3条基于证据的电子烟戒烟信息。
每个小组包括两名与参与者年龄相仿的同伴导师，他们已成功戒烟，并提供社会支持和指导。
参与者完成了基线和随访调查。
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QTH项目通过Instagram在5周内，每个工作日发送1-3条基于证据的戒电子烟信息。
年龄与参与者相仿且已成功戒除电子烟的同伴导师，提供了社会支持、鼓励以及一对一直接消息服务。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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可行性：参与和保留
大体时间：5周
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参与度通过Instagram群组中的帖子和点赞数量来衡量。
保留率定义为完成5周随访调查的比例。
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5周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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同伴辅导的感知有用性
大体时间：5周
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随访调查通过9个陈述评估感知有用性，采用5点李克特量表（1=非常不同意至5=非常同意）测量同意程度。
示例项目包括“同伴导师帮助我戒除电子烟”“同伴导师分享了有用的戒烟信息”以及“同伴导师增强了我能够戒烟的信心”。
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5周
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对同伴指导的满意度
大体时间：5周
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在后续调查中，通过六项陈述评估了对同伴指导的满意度，采用5点李克特量表（1=非常不同意，5=非常同意）测量同意程度。
项目包括“我喜欢项目中的同伴指导”、“我对从同伴导师那里收到的信息感到满意”、“同伴导师在一天中方便的时间发送信息”等。
此外，参与者通过回应项目，在5点量表上评估了对同伴导师发布信息数量的满意度。
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5周
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项目评估
大体时间：5周
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对同伴指导的电子烟戒烟计划的整体评估使用了四个陈述进行测量，采用5点李克特量表（1=非常不同意至5=非常同意）来衡量同意程度。
这四个项目分别是“我会向他人推荐此计划”、“该计划让我思考了新的内容”、“我思考了在计划中阅读的内容”和“该计划易于理解”。
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5周
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自我报告的7天点流行禁戒（PPA）——停止电子烟使用
大体时间：5周
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7天时点戒断率（PPA）将通过干预结束时关于过去7天内使用电子烟天数的提问进行评估。
报告过去7天内未吸食电子烟的参与者将被编码为戒断者。
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5周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Pamela M Ling, MD、University of California, San Francisco
- 首席研究员：Chen Joanne Lyu, PhD、University of California, San Francisco
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年6月19日
初级完成 (实际的)
2024年7月30日
研究完成 (实际的)
2024年8月3日
研究注册日期
首次提交
2026年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月20日
首次发布 (实际的)
2026年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月25日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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