Social Media Pilot voor Stoppen met Vapen met Peermentoren
25 februari 2026 bijgewerkt door: University of California, San Francisco
Enkelarmige sociale media-onderzoek naar stoppen met vapen met peermentoren
Het doel van dit onderzoek is om de haalbaarheid en aanvaardbaarheid te begrijpen van het integreren van peermentoring in een interventie op basis van sociale media om adolescenten en jongvolwassenen te helpen stoppen met het gebruik van e-sigaretten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is een eenarmige pilotstudie met adolescente en jonge volwassen e-sigaretgebruikers.
Deze studie testte een peer-gementoreerd programma om tieners en jonge volwassenen te helpen stoppen met vapen via sociale media.
Deelnemers sloten zich aan bij een van de twee interventiegroepen en ontvingen gedurende 5 weken berichten van een getrainde counselor.
Elke groep omvatte ook twee peermentoren die succesvol waren gestopt met vapen en ondersteuning boden.
Deelnemers voltooiden enquêtes vóór en na het programma.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
27
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria voor interventiedeelnemers:
- Engelse geletterdheid;
- leeftijd van 13 tot 21 jaar;
- gebruik van sociale media minstens vier dagen per week;
- in de afgelopen 30 dagen minstens één keer per week vapen;
- overwegen of geïnteresseerd zijn om binnen de komende zes maanden of 30 dagen te stoppen; en
- wonen in Californië.
Inclusiecriteria voor peermentoren:
- Engelse geletterdheid;
- leeftijd van 18-29 jaar;
- gestopt zijn met e-sigaretten voor meer dan 3 maanden;
- bereid zijn om deel te nemen aan een online training van ongeveer 2 uur en de test na de training te halen; en
- zich inzetten om gedurende 5 weken (ongeveer 20 minuten/dag) steun te bieden om leeftijdsgenoten te helpen stoppen met vapen in Instagram-groepen.
Exclusiecriteria voor interventiedeelnemers:
Personen die niet voldoen aan de inclusiecriteria.
Exclusiecriteria voor peermentoren:
Degenen die melden andere tabaksproducten of middelen te gebruiken en degenen met actieve psychische aandoeningen worden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie voor stoppen met vapen met begeleiding door leeftijdsgenoten
Adolescenten en jongvolwassenen ontvingen het Quit the Hit (QTH)-stoppen-met-vapen programma dat via Instagram werd aangeboden gedurende 5 weken.
Een getrainde counselor plaatste 1-3 op wetenschappelijk bewijs gebaseerde berichten over stoppen met vapen per werkdag.
Elke groep omvatte twee peermentoren, van vergelijkbare leeftijd als de deelnemers, die succesvol waren gestopt met vapen en sociale steun en begeleiding boden.
Deelnemers voltooiden baseline- en follow-up enquêtes.
|
Het QTH-programma verzond 1-3 evidence-based berichten om te stoppen met vapen per werkdag via Instagram gedurende 5 weken.
Peermentoren, van vergelijkbare leeftijd als de deelnemers en die succesvol waren gestopt met vapen, boden sociale ondersteuning, aanmoediging en één-op-één directe berichten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Haalbaarheid: Betrokkenheid en retentie
Tijdsspanne: 5 weken
|
Betrokkenheid gemeten door aantal posts en likes in de Instagram-groep.
Retentie gedefinieerd als het aandeel dat de 5-weken follow-up enquête voltooit.
|
5 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen nut van peermentoring
Tijdsspanne: 5 weken
|
De ervaren bruikbaarheid werd beoordeeld in de follow-up enquête met 9 stellingen, waarbij overeenstemming werd gemeten met een 5-punts Likert-schaal (1 helemaal mee oneens tot 5 helemaal mee eens). Voorbeelditems waren "de peermentors hebben me geholpen met stoppen met vapen," "de peermentors deelden nuttige informatie over stoppen" en "de peermentors vergrootten mijn vertrouwen dat ik kan stoppen."
|
5 weken
|
|
Tevredenheid met Peer Mentoring
Tijdsspanne: 5 weken
|
De tevredenheid met peermentoring werd beoordeeld met zes stellingen in de follow-up enquête, waarbij overeenstemming werd gemeten met een 5-punts Likertschaal (1 = helemaal niet mee eens tot 5 = helemaal mee eens).
Items omvatten "Ik vond de peermentoring in het programma leuk," "Ik voelde me comfortabel met de berichten die ik van peermentoren kreeg," "de peermentoren stuurden berichten op handige tijden van de dag," enz.
Daarnaast beoordeelden deelnemers hun tevredenheid met de hoeveelheid peermentorberichten op een 5-punts schaal door te reageren op het item
|
5 weken
|
|
Evaluatie van het programma
Tijdsspanne: 5 Weken
|
De algehele evaluatie van het door peers begeleide stoppen-met-roken programma werd gemeten met behulp van vier stellingen, waarbij overeenstemming werd gemeten op een 5-punts Likert-schaal (1 = helemaal oneens tot 5 = helemaal eens).
De vier items waren "Ik zou dit programma aan anderen aanbevelen", "Het programma gaf me iets nieuws om over na te denken", "Ik dacht na over wat ik in het programma las" en "Het programma was gemakkelijk te begrijpen."
|
5 Weken
|
|
Zelfgerapporteerde 7-daagse puntprevalente onthouding (PPA) van vapen
Tijdsspanne: 5 weken
|
De 7-dagen puntprevalentie onthouding (PPA) wordt beoordeeld via de vraag over het aantal dagen dat ze e-sigaretten hebben gebruikt in de afgelopen 7 dagen aan het einde van de interventie.
Deelnemers die aangeven niet te hebben gedampt in de afgelopen 7 dagen worden gecodeerd als onthouden.
|
5 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Pamela M Ling, MD, University of California, San Francisco
- Hoofdonderzoeker: Chen Joanne Lyu, PhD, University of California, San Francisco
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 juni 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- F32CA265059 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- T31IR1910 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Tobacco Related Diseases Research Program)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .