피어 멘토와 함께하는 소셜 미디어 금연 시범 사업
2026년 2월 25일 업데이트: University of California, San Francisco
피어 멘토와 함께하는 단일군 소셜 미디어 금연 시험
이 연구의 목적은 청소년과 젊은 성인이 전자담배 사용을 끊도록 돕기 위해 소셜 미디어 기반 중재에 동료 멘토링을 통합하는 것의 실현 가능성과 수용 가능성을 이해하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 청소년 및 젊은 성인 전자담배 사용자를 대상으로 한 단일군 파일럿 시험입니다.
이 연구는 소셜 미디어를 활용하여 청소년과 젊은 성인의 전자담배 사용 중단을 돕기 위한 동료 멘토링 프로그램을 시험했습니다.
참가자들은 두 개의 상호 그룹 중 하나에 참여하여 5주 동안 훈련된 상담사로부터 메시지를 받았습니다.
각 그룹에는 전자담배 사용을 성공적으로 중단한 두 명의 동료 멘토가 포함되어 지원을 제공했습니다.
참가자들은 프로그램 전후에 설문 조사를 완료했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Francisco, California, 미국, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
개입 참가자 포함 기준:
- 영어 독해 능력;
- 13세에서 21세;
- 주당 최소 4일 이상 소셜 미디어 사용;
- 지난 30일 동안 주당 최소 1회 이상 베이핑;
- 향후 6개월 또는 30일 이내에 금연을 고려하거나 관심이 있는 경우; 그리고
- 캘리포니아 거주자.
피어 멘토 포함 기준:
- 영어 독해 능력;
- 18세에서 29세;
- 전자담배를 3개월 이상 금연한 경우;
- 약 2시간의 온라인 교육에 참여하고 교육 후 테스트에 통과할 의향이 있는 경우; 그리고
- 5주 동안(약 20분/일) 인스타그램 그룹에서 동료들의 베이핑 금연을 돕기 위한 지원을 제공할 것을 약속하는 경우.
개입 참가자 제외 기준:
포함 기준을 충족하지 않는 개인.
피어 멘토 제외 기준:
다른 담배 제품 또는 물질 사용을 보고한 자와 활동적인 정신 건강 상태가 있는 자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 동료 멘토링을 통한 전자담배 금연 중재
청소년과 젊은 성인은 5주에 걸쳐 인스타그램을 통해 제공된 '퀴트 더 히트(Quit the Hit, QTH)' 금연 프로그램을 받았습니다.
훈련된 상담사가 주중에 하루 1~3개의 근거 기반 금연 메시지를 게시했습니다.
각 그룹에는 참가자와 비슷한 나이에 전자담배를 성공적으로 끊은 두 명의 동료 멘토가 포함되어 있으며, 이들은 사회적 지원과 지도를 제공했습니다.
참가자들은 기초 조사와 추적 조사를 완료했습니다.
|
QTH 프로그램은 5주 동안 주중에 인스타그램을 통해 하루 1~3개의 근거 기반 금연 메시지를 전달했습니다.
참가자들과 비슷한 연령대의 성공적으로 전자담배를 끊은 동료 멘토들이 사회적 지지, 격려, 일대일 직접 메시징을 제공했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
실현 가능성: 참여도 및 유지율
기간: 5주
|
인스타그램 그룹 내 게시물 및 좋아요 수로 참여도를 측정했습니다.
5주차 후속 설문조사를 완료한 비율로 유지율을 정의했습니다.
|
5주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
피어 멘토링의 인지된 유용성
기간: 5주
|
인지된 유용성은 후속 설문조사에서 9개의 진술문으로 평가되었으며, 5점 리커트 척도(1 매우 동의하지 않음 ~ 5 매우 동의함)를 사용하여 동의도를 측정하였습니다.
예시 항목으로는 "동료 멘토가 나의 베이핑 중단을 도왔습니다," "동료 멘토가 중단에 관한 유용한 정보를 공유했습니다," 및 "동료 멘토가 내가 중단할 수 있다는 자신감을 높였습니다"가 포함되었습니다.
|
5주
|
|
동료 멘토링에 대한 만족도
기간: 5주
|
동료 멘토링에 대한 만족도는 후속 설문조사에서 6개의 진술문으로 평가되었으며, 5점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음 ~ 5 = 매우 동의함)를 사용하여 동의 정도를 측정했습니다.
항목에는 "저는 프로그램 내 동료 멘토링을 좋아했습니다," "저는 동료 멘토로부터 받은 메시지에 편안함을 느꼈습니다," "동료 멘토는 하루 중 편리한 시간에 메시지를 보냈습니다" 등이 포함되었습니다.
또한, 참가자들은 해당 항목에 응답하여 동료 멘토 게시물의 양에 대한 만족도를 5점 척도로 평가했습니다.
|
5주
|
|
프로그램의 평가
기간: 5주
|
피어 멘토링 금연 프로그램에 대한 전반적인 평가는 5점 리커트 척도(1=매우 동의하지 않음 ~ 5=매우 동의함)를 사용하여 동의도를 측정하는 네 가지 진술문을 통해 측정되었습니다.
네 가지 항목은 "나는 이 프로그램을 다른 사람들에게 추천할 것이다", "이 프로그램은 나에게 새로운 생각거리를 제공했다", "나는 프로그램에서 읽은 내용에 대해 생각했다", "프로그램은 이해하기 쉬웠다"였습니다.
|
5주
|
|
자가 보고 7일 시점 유행 금연(PPA) (베이핑 중단)
기간: 5주
|
7일 시점 유병률 금단(PPA)은 중재 종료 시 과거 7일 동안 전자담배를 사용한 일수에 대한 질문을 통해 평가됩니다.
과거 7일 동안 베이핑을 하지 않았다고 보고한 참가자는 금단 상태로 코딩됩니다.
|
5주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Pamela M Ling, MD, University of California, San Francisco
- 수석 연구원: Chen Joanne Lyu, PhD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 19일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
사회적 지원에 대한 임상 시험
-
Goethe UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich완전한
-
Centre Hospitalier Universitaire Dijon완전한
-
National Taiwan University Hospital모병수술 부위 감염 | 상처 감염 | 지연된 상처 치유 | ExtraCorporeal Life Support (ECLS) | 바이오필름 관련 감염대만