Sociala Medier Pilot för Sluta Röka med Jämnåriga Mentorer
25 februari 2026 uppdaterad av: University of California, San Francisco
Enarmad studie om rökavvänjning via sociala medier med kamratmentorer
Syftet med denna studie är att undersöka genomförbarheten och acceptansen av att integrera kamratmentorskap i en intervention baserad på sociala medier för att hjälpa ungdomar och unga vuxna att sluta använda e-cigaretter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den här studien är en enarmad pilotstudie med tonåriga och unga vuxna e-cigarettanvändare.
Den här studien testade ett kamratmentorsprogram för att hjälpa tonåringar och unga vuxna att sluta vapea genom sociala medier.
Deltagarna anslöt sig till en av två intergrupper och fick meddelanden från en utbildad rådgivare under 5 veckor.
Varje grupp inkluderade också två kamratmentorer som framgångsrikt hade slutat vapea och erbjöd stöd.
Deltagarna fyllde i enkäter före och efter programmet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
27
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier för interventionsdeltagare:
- Engelsk läs- och skrivförmåga;
- ålder 13 till 21 år;
- använder sociala medier minst fyra dagar per vecka;
- e-cigarettrökt minst en gång per vecka under de senaste 30 dagarna;
- överväger eller är intresserade av att sluta inom de kommande sex månaderna eller 30 dagarna; och
- bor i Kalifornien.
Inklusionskriterier för kamratmentorer:
- Engelsk läs- och skrivförmåga;
- ålder 18–29 år;
- har slutat med e-cigaretter i mer än 3 månader;
- är villiga att delta i en cirka 2 timmar lång onlineträning och klara testet efter träningen; och
- åtar sig att ge stöd för att hjälpa kamrater att sluta e-cigarettröka i Instagram-grupper i 5 veckor (cirka 20 minuter/dag).
Exklusionskriterier för interventionsdeltagare:
Personer som inte uppfyller inklusionskriterierna.
Exklusionskriterier för kamratmentorer:
De som rapporterar användning av andra tobaksprodukter eller substanser och de med pågående psykiska hälsotillstånd kommer att exkluderas
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Peer-Mentorerad Intervention för Att Sluta med E-cigaretter
Ungdomar och unga vuxna fick Quit the Hit (QTH)-programmet för att sluta med vaping via Instagram under 5 veckor.
En utbildad rådgivare publicerade 1-3 evidensbaserade meddelanden om att sluta med vaping per vardag.
Varje grupp inkluderade två kamratmentorer, i samma ålder som deltagarna, som hade slutat med vaping och erbjöd socialt stöd och vägledning.
Deltagarna fyllde i baslinje- och uppföljningsundersökningar.
|
QTH-programmet levererade 1-3 evidensbaserade meddelanden om att sluta vapea per veckodag via Instagram under 5 veckor.
Jämnåriga kamratmentorer, som själva lyckats sluta vapea, gav socialt stöd, uppmuntran och en-till-en direktmeddelanden.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomförbarhet: Engagemang och kvarhållning
Tidsram: 5 veckor
|
Engagemang mäts genom antal inlägg och gillningar i Instagram-gruppen.
Kvarhållning definieras som andelen som slutför enkäten efter 5 veckor.
|
5 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd användbarhet av kamratmentorskap
Tidsram: 5 Veckor
|
Upplevd användbarhet bedömdes i uppföljningsundersökningen med 9 uttalanden, som mätte inställning med en 5-gradig Likertskala (1 håller inte alls med till 5 håller helt med).
Exempel på uttalanden inkluderade "mentorerna hjälpte mig att sluta vapea," "mentorerna delade användbar information om att sluta," och "mentorerna ökade mitt förtroende för att jag kan sluta."
|
5 Veckor
|
|
Tillfredsställelse med kamratmentorskap
Tidsram: 5 veckor
|
Tillfredsställelse med kamratmentorskap utvärderades med sex påståenden i uppföljningsundersökningen, där överensstämmelse mättes med en 5-gradig Likertskala (1 = håller inte alls med till 5 = håller helt med).
Påståendena inkluderade "Jag gillade kamratmentorskapet i programmet," "Jag kände mig bekväm med meddelandena jag fick från kamratmentorer," "kamratmentorerna skickade meddelanden vid bekväma tider på dagen," etc.
Dessutom betygsatte deltagarna sin tillfredsställelse med mängden inlägg från kamratmentorer på en 5-gradig skala genom att svara på påståendet
|
5 veckor
|
|
Utvärdering av programmet
Tidsram: 5 veckor
|
Den övergripande utvärderingen av det kamratmentorsbaserade programmet för att sluta med e-cigaretter mättes med hjälp av fyra påståenden, där överensstämmelse mättes på en 5-gradig Likertskala (1 = håller inte alls med till 5 = håller helt med).
De fyra påståendena var "Jag skulle rekommendera detta program till andra", "Programmet gav mig något nytt att tänka på", "Jag tänkte på det jag läste i programmet" och "Programmet var lätt att förstå."
|
5 veckor
|
|
Självrapporterad 7-dagars punktprevalens av avhållsamhet (PPA) från vaping
Tidsram: 5 veckor
|
7-dagars punktprevalens avhållsamhet (PPA) kommer att bedömas via frågan om antalet dagar de använde e-cigaretter under de senaste 7 dagarna i slutet av interventionen.
Deltagare som rapporterar ingen vaping under de senaste 7 dagarna kommer att kodas som avhållna.
|
5 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Pamela M Ling, MD, University of California, San Francisco
- Huvudutredare: Chen Joanne Lyu, PhD, University of California, San Francisco
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juli 2024
Avslutad studie (Faktisk)
3 augusti 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2026
Första postat (Faktisk)
27 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- F32CA265059 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
- T31IR1910 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Tobacco Related Diseases Research Program)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .