Pilotprosjekt for røykeslutt på sosiale medier med peer-mentorer
25. februar 2026 oppdatert av: University of California, San Francisco
Enarmet sosial-medie-røykestoppforsøk med medmentorer
Formålet med denne studien er å forstå gjennomførbarheten og aksepten av å integrere jevnaldrende veiledning i en sosial medie-basert intervensjon for å hjelpe ungdommer og unge voksne med å slutte å bruke e-sigaretter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er en enarms pilotstudie med ungdom og unge voksne som bruker e-sigaretter.
Denne studien testet et peer-mentorprogram for å hjelpe tenåringer og unge voksne med å slutte å damp ved hjelp av sosiale medier.
Deltakerne ble med i en av to interngrupper og mottok meldinger fra en utdannet rådgiver over 5 uker.
Hver gruppe inkluderte også to peer-mentorer som hadde sluttet å damp og tilbød støtte.
Deltakerne fullførte spørreundersøkelser før og etter programmet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
27
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forente stater, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier for intervensjonsdeltakere:
- Beherske engelsk språk;
- alder 13 til 21 år;
- bruke sosiale medier minst fire dager i uken;
- dampet minst en gang per uke de siste 30 dagene;
- vurderer eller er interessert i å slutte innen de neste seks månedene eller 30 dagene; og
- bosatt i California.
Inklusjonskriterier for peer-veiledere:
- Beherske engelsk språk;
- alder 18-29 år;
- har sluttet med e-sigaretter i mer enn 3 måneder;
- er villig til å delta i en omtrent 2-timers nettbasert opplæring og bestå testen etter opplæringen; og
- forplikter seg til å gi støtte for å hjelpe jevnaldrende å slutte med vaping i Instagram-grupper i 5 uker (omtrent 20 minutter/dag).
Eksklusjonskriterier for intervensjonsdeltakere:
Personer som ikke oppfyller inklusjonskriteriene.
Eksklusjonskriterier for peer-veiledere:
De som rapporterer bruk av andre tobakksprodukter eller rusmidler og de med aktive psykiske helseproblemer vil bli ekskludert.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Peer-veiledet røykesluttintervensjon for vaping
Ungdommer og unge voksne mottok Quit the Hit (QTH)-programmet for å slutte med vaping, levert via Instagram over 5 uker.
En trent rådgiver la ut 1-3 vitenskapelig baserte meldinger om å slutte med vaping per ukedag.
Hver gruppe inkluderte to jevnaldrende veiledere, med lik alder som deltakerne, som hadde sluttet med vaping og ga sosial støtte og veiledning.
Deltakerne fullførte grunnlinje- og oppfølgingsundersøkelser.
|
QTH-programmet leverte 1-3 forskningsbaserte røykesluttmeldinger per ukedag via Instagram over 5 uker.
Likestilte veiledere, som var på samme alder som deltakerne og som hadde sluttet med vaping, ga sosial støtte, oppmuntring og en-til-en-direktemeldinger.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomførbarhet: Engasjement og oppbevaring
Tidsramme: 5 uker
|
Engasjement målt ved antall innlegg og likes i Instagram-gruppen.
Oppfølging definert som andelen som fullfører 5-ukers oppfølgingsundersøkelsen.
|
5 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opplevd nytteverdi av peer-veiledning
Tidsramme: 5 uker
|
Nyttighetsfølelsen ble vurdert i oppfølgingsundersøkelsen med 9 utsagn, som målt enighet ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala (1 uenig i stor grad til 5 enig i stor grad).
Eksempelsetninger inkluderte «likemennene hjalp meg med å slutte å dampe,» «likemennene delte nyttig informasjon om å slutte,» og «likemennene økte min tillit til at jeg kan slutte.»
|
5 uker
|
|
Tilfredshet med kollegaveiledning
Tidsramme: 5 uker
|
Tilfredshet med peer-veiledning ble vurdert med seks påstander i oppfølgingsundersøkelsen, der enighet ble målt ved hjelp av en 5-punkts Likert-skala (1 = svært uenig til 5 = svært enig).
Punktene inkluderte «Jeg likte peer-veiledningen i programmet», «Jeg følte meg komfortabel med meldingene jeg fikk fra peer-veiledere», «peer-veilederne sendte meldinger på passende tidspunkter på dagen», etc.
I tillegg vurderte deltakerne sin tilfredshet med mengden av innlegg fra peer-veiledere på en 5-punkts skala ved å svare på punktet
|
5 uker
|
|
Evaluering av programmet
Tidsramme: 5 Uker
|
Den generelle evalueringen av det kollegaveiledede e-sigarettsluttprogrammet ble målt ved hjelp av fire utsagn, som måtte enighet på en 5-punkts Likert-skala (1 = svært uenig til 5 = svært enig).
De fire punktene var «Jeg ville anbefalt dette programmet til andre», «Programmet ga meg noe nytt å tenke på», «Jeg tenkte på det jeg leste i programmet» og «Programmet var lett å forstå».
|
5 Uker
|
|
Selvrapportert 7-dagers punktprevalens abstinens (PPA) fra vaping
Tidsramme: 5 uker
|
7-dagers punktprevalens abstinens (PPA) vil bli vurdert via spørsmålet om antall dager de brukte e-sigaretter de siste 7 dagene ved intervensjonens slutt.
Deltakere som rapporterer ingen vaping de siste 7 dagene vil bli kodet som abstinente.
|
5 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Pamela M Ling, MD, University of California, San Francisco
- Hovedetterforsker: Chen Joanne Lyu, PhD, University of California, San Francisco
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. juni 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
3. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- F32CA265059 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
- T31IR1910 (Annet stipend/finansieringsnummer: Tobacco Related Diseases Research Program)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .