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Pilotprojekt zur Raucherentwöhnung über Soziale Medien mit Peer-Mentoren

25. Februar 2026 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Single-Arm Social Media Vaping Cessation Trial With Peer Mentors

Ziel dieser Studie ist es, die Machbarkeit und Akzeptanz der Integration von Peer-Mentoring in eine sozialen Medien basierte Intervention zu untersuchen, um Jugendlichen und jungen Erwachsenen beim Beenden der E-Zigaretten-Nutzung zu helfen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie ist eine einarmige Pilotstudie mit jugendlichen und jungen erwachsenen E-Zigaretten-Nutzern. Diese Studie testete ein von Gleichaltrigen betreutes Programm, um Teenagern und jungen Erwachsenen mit Hilfe von sozialen Medien das Dampfen abzugewöhnen. Die Teilnehmer traten einer von zwei Interventionsgruppen bei und erhielten über 5 Wochen hinweg Nachrichten von einem geschulten Berater. Jede Gruppe umfasste auch zwei Peer-Mentoren, die erfolgreich mit dem Dampfen aufgehört hatten und Unterstützung anboten. Die Teilnehmer füllten vor und nach dem Programm Fragebögen aus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

27

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • University of California, San Francisco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien für Interventions-Teilnehmer:

  1. Englischkenntnisse;
  2. Alter von 13 bis 21 Jahren;
  3. Nutzung sozialer Medien mindestens vier Tage pro Woche;
  4. Mindestens einmal pro Woche in den letzten 30 Tagen gedampft;
  5. Erwägen oder interessiert daran, innerhalb der nächsten sechs Monate oder 30 Tage aufzuhören; und
  6. Wohnsitz in Kalifornien.

Einschlusskriterien für Peer-Mentoren:

  1. Englischkenntnisse;
  2. Alter 18-29;
  3. E-Zigaretten seit mehr als 3 Monaten nicht mehr konsumiert;
  4. Bereitschaft zur Teilnahme an einem ca. 2-stündigen Online-Training und zum Bestehen des Tests nach dem Training; und
  5. Verpflichtung, 5 Wochen lang (ca. 20 Min./Tag) Unterstützung zur Raucherentwöhnung in Instagram-Gruppen zu leisten.

Ausschlusskriterien für Interventions-Teilnehmer:

Personen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen.

Ausschlusskriterien für Peer-Mentoren:

Personen, die die Nutzung anderer Tabakprodukte oder Substanzen angeben, sowie Personen mit aktiven psychischen Erkrankungen werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Peer-gestützte Intervention zur Raucherentwöhnung
Jugendliche und junge Erwachsene erhielten das „Quit the Hit“ (QTH)-Programm zur Raucherentwöhnung, das über einen Zeitraum von 5 Wochen via Instagram durchgeführt wurde. Ein ausgebildeter Berater veröffentlichte an Wochentagen 1–3 evidenzbasierte Nachrichten zur Raucherentwöhnung. Jede Gruppe umfasste zwei gleichaltrige Peer-Mentoren, die erfolgreich mit dem Rauchen aufgehört hatten und soziale Unterstützung sowie Anleitung boten. Die Teilnehmer füllten Basis- und Folgeerhebungsfragebögen aus.
Verhalten: Programm "Quit the Hit" (QTH) mit Peer-Mentoring
Das QTH-Programm lieferte über 5 Wochen hinweg an Wochentagen 1-3 evidenzbasierte Nachrichten zur Raucherentwöhnung via E-Zigaretten pro Wochentag über Instagram.
Peergruppen-Mentoren, die ähnlich alt wie die Teilnehmer waren und erfolgreich mit dem Dampfen aufgehört hatten, boten soziale Unterstützung, Ermutigung und Einzel-Direktnachrichten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Machbarkeit: Engagement und Bindung
Zeitfenster: 5 Wochen
Engagement gemessen an der Anzahl der Beiträge und Likes in der Instagram-Gruppe. Retention definiert als Anteil der Teilnehmer, die die 5-wöchige Nachbefragung abschließen.
5 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrgenommener Nutzen von Peer-Mentoring
Zeitfenster: 5 Wochen
Die wahrgenommene Nützlichkeit wurde in der Nachbefragung mit 9 Aussagen bewertet, wobei die Zustimmung anhand einer 5-stufigen Likert-Skala gemessen wurde (1 stimme überhaupt nicht zu bis 5 stimme voll und ganz zu). Beispielaussagen umfassten "die Peer-Mentoren halfen mir, das Dampfen aufzugeben", "die Peer-Mentoren teilten nützliche Informationen zum Aufhören" und "die Peer-Mentoren stärkten mein Vertrauen, dass ich aufhören kann".
5 Wochen
Zufriedenheit mit Peer-Mentoring
Zeitfenster: 5 Wochen
Die Zufriedenheit mit dem Peer-Mentoring wurde anhand von sechs Aussagen in der Folgeerhebung bewertet, wobei die Zustimmung mithilfe einer 5-Punkte-Likert-Skala gemessen wurde (1 = stimme überhaupt nicht zu bis 5 = stimme voll und ganz zu). Zu den Items gehörten „Mir hat das Peer-Mentoring im Programm gefallen“, „Ich fühlte mich mit den Nachrichten, die ich von den Peer-Mentoren erhielt, wohl“, „die Peer-Mentoren sandten Nachrichten zu passenden Tageszeiten“ usw. Zusätzlich bewerteten die Teilnehmer ihre Zufriedenheit mit der Menge der Beiträge der Peer-Mentoren auf einer 5-Punkte-Skala, indem sie auf das Item antworteten
5 Wochen
Evaluierung des Programms
Zeitfenster: 5 Wochen
Die Gesamtbewertung des von Gleichaltrigen betreuten Programms zur Raucherentwöhnung mit E-Zigaretten wurde anhand von vier Aussagen gemessen, wobei die Zustimmung auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (1 = stimme überhaupt nicht zu bis 5 = stimme voll und ganz zu) bewertet wurde. Die vier Aussagen waren: "Ich würde dieses Programm anderen empfehlen", "Das Programm hat mir neue Denkanstöße gegeben", "Ich habe über das nachgedacht, was ich im Programm gelesen habe" und "Das Programm war leicht verständlich."
5 Wochen
Selbstberichtete 7-Tage-Point-Prävalenz-Abstinenz (PPA) vom Vaping
Zeitfenster: 5 Wochen
Die 7-Tage-Punktprävalenzabstinenz (PPA) wird am Ende der Intervention anhand der Frage nach der Anzahl der Tage, an denen sie in den letzten 7 Tagen E-Zigaretten verwendet haben, bewertet. Teilnehmer, die in den letzten 7 Tagen kein Dampfen gemeldet haben, werden als abstinent kodiert.
5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)
Tobacco Related Disease Research Program

Ermittler

  • Hauptermittler: Pamela M Ling, MD, University of California, San Francisco
  • Hauptermittler: Chen Joanne Lyu, PhD, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Juni 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • F32CA265059 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • T31IR1910 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Tobacco Related Diseases Research Program)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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