Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Social Media Rygestopningspilot med Ligestillede Mentorer

25. februar 2026 opdateret af: University of California, San Francisco

Single-Arm Social Media Vaping Cessation Trial With Peer Mentors

Formålet med dette studie er at forstå gennemførligheden og accepten af at integrere peermentorering i en social medie-baseret intervention for at hjælpe teenagere og unge voksne med at holde op med at bruge e-cigaretter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et enarms pilotforsøg med adolescente og unge voksne e-cigaretbrugere. Denne undersøgelse testede et peer-mentoreringsprogram for at hjælpe teenagere og unge voksne med at stoppe med at dampe ved hjælp af sociale medier. Deltagerne sluttede sig til en af to intergrupper og modtog beskeder fra en uddannet rådgiver over 5 uger. Hver gruppe inkluderede også to peer-mentorer, der havde stoppet med at dampe, og som tilbød støtte. Deltagerne udfyldte spørgeskemaer før og efter programmet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

27

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • University of California, San Francisco

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier for interventionsdeltagere:

  1. Læse- og skrivefærdigheder på engelsk;
  2. alder 13 til 21 år;
  3. bruger sociale medier mindst fire dage om ugen;
  4. damper mindst én gang om ugen i de sidste 30 dage;
  5. overvejer eller er interesseret i at stoppe inden for de næste seks måneder eller 30 dage; og
  6. bor i Californien.

Inklusionskriterier for peer-mentorer:

  1. Læse- og skrivefærdigheder på engelsk;
  2. alder 18-29 år;
  3. har stoppet med e-cigaretter i mere end 3 måneder;
  4. er villige til at deltage i en ca. 2-timers online træning og bestå testen efter træningen; og
  5. vil forpligte sig til at yde støtte for at hjælpe jævnaldrende med at stoppe med at dampe i Instagram-grupper i 5 uger (ca. 20 min./dag).

Eksklusionskriterier for interventionsdeltagere:

Personer, der ikke opfylder inklusionskriterierne.

Eksklusionskriterier for peer-mentorer:

Dem, der rapporterer brug af andre tobaksprodukter eller stoffer, og dem med aktive psykiske helbredstilstande, vil blive ekskluderet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Peer-mentoreret rygestop-intervention for e-cigaretter
Unge og unge voksne modtog Quit the Hit (QTH)-rygestoppeprogrammet leveret via Instagram over 5 uger. En uddannet rådgiver lagde 1-3 evidensbaserede rygestoppebeskeder ud hver hverdag. Hver gruppe inkluderede to peer-mentorer, på samme alder som deltagerne, som havde holdt op med at dampe og gav social støtte og vejledning. Deltagerne udfyldte baseline- og opfølgningsundersøgelser.
Adfærdsmæssigt: Quit the Hit (QTH) Program med Peer-mentoring
QTH-programmet leverede 1-3 evidensbaserede rygestop-beskeder for e-cigaretter hver hverdag via Instagram over 5 uger. Ligestillede mentorer, som var i samme aldersgruppe som deltagerne og som havde stoppet med at bruge e-cigaretter, leverede social støtte, opmuntring og en-til-en direkte beskeder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed: Engagement og fastholdelse
Tidsramme: 5 uger
Engagement målt ved antallet af opslag og likes i Instagram-gruppen. Tilbageholdelse defineret som andelen, der fuldfører den 5-ugers opfølgingsundersøgelse.
5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet Nytteværdi af Peer Mentoring
Tidsramme: 5 uger
Den opfattede nytte blev vurderet i opfølgingsundersøgelsen med 9 udsagn, der målte enighed ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (1 meget uenig til 5 meget enig). Eksempler på udsagn omfattede "peermentorerne hjalp mig med at stoppe med at dampe," "peermentorerne delte nyttige oplysninger om at stoppe," og "peermentorerne øgede min tillid til, at jeg kan stoppe."
5 uger
Tilfredshed med Peermentor
Tidsramme: 5 uger
Tilfredshed med peer-mentoring blev vurderet med seks udsagn på opfølgingsundersøgelsen, der målte enighed ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (1 = meget uenig til 5 = meget enig). Punkterne inkluderede "Jeg kunne godt lide peer-mentoringen i programmet," "Jeg følte mig tilpas med de beskeder, jeg fik fra peer-mentorer," "peer-mentorerne sendte beskeder på passende tidspunkter på dagen," osv. Desuden vurderede deltagerne deres tilfredshed med mængden af peer-mentorindlæg på en 5-punkts skala ved at svare på punktet
5 uger
Evaluering af programmet
Tidsramme: 5 uger
Den samlede evaluering af det peer-mentorerede rygestopprogram til elektroniske cigaretter blev målt ved hjælp af fire udsagn, der måler enighed på en 5-punkts Likert-skala (1 = meget uenig til 5 = meget enig). De fire punkter var "Jeg vil anbefale dette program til andre", "Programmet gav mig noget nyt at tænke over", "Jeg tænkte over det, jeg læste i programmet" og "Programmet var let at forstå."
5 uger
Selvrapporteret 7-dages punktprævalent afholdenhed (PPA) fra vaping
Tidsramme: 5 uger
7-dages punktprævalensabstinens (PPA) vil blive vurderet via spørgsmålet om antallet af dage, de brugte e-cigaretter i de sidste 7 dage ved afslutningen af interventionen. Deltagere, der rapporterer ingen vaping i de sidste 7 dage, vil blive kodet som abstinente.
5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)
Tobacco Related Disease Research Program

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pamela M Ling, MD, University of California, San Francisco
  • Ledende efterforsker: Chen Joanne Lyu, PhD, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. juni 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

3. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • F32CA265059 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • T31IR1910 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Tobacco Related Diseases Research Program)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Social støtte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner