Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiaalisen median tupakoinnin lopettamisen pilottihanke vertaistukijoilla

keskiviikko 25. helmikuuta 2026 päivittänyt: University of California, San Francisco

Yksisuuntainen sosiaalisen median sähkösavukkeiden lopettamiskoe vertaistukijoilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää vertaismentoroinnin integroinnin toteutettavuus ja hyväksyttävyys sosiaalisen median pohjaisessa interventiossa, jonka tavoitteena on auttaa nuoria ja nuoria aikuisia lopettamaan sähkösavukkeiden käyttö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on yksisuuntainen pilottitutkimus nuorten ja nuorten aikuisten sähkötupakkaa käyttävien henkilöiden kanssa. Tässä tutkimuksessa testattiin vertaismentorointiohjelmaa, joka auttaa teinejä ja nuoria aikuisia lopettamaan sähkötupakan käytön sosiaalisen median avulla. Osallistujat liittyivät yhteen kahdesta interventioryhmästä ja saivat viestejä koulutetulta ohjaajalta viiden viikon ajan. Molempiin ryhmiin kuului myös kaksi vertaismentoria, jotka olivat onnistuneesti lopettaneet sähkötupakan käytön ja tarjosivat tukea. Osallistujat täyttivät kyselylomakkeet ennen ohjelmaa ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • University of California, San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Interventioon osallistuvien osallistumiskriteerit:

  1. englannin kielen lukutaito;
  2. ikä 13–21 vuotta;
  3. sosiaalista mediaa käytetään vähintään neljä päivää viikossa;
  4. sähkösavuketta käytetään vähintään kerran viikossa viimeisen 30 päivän aikana;
  5. harkitsevat tai ovat kiinnostuneita lopettamisesta seuraavan kuuden kuukauden tai 30 päivän aikana; ja
  6. asuvat Kaliforniassa.

Vertaismentorien osallistumiskriteerit:

  1. englannin kielen lukutaito;
  2. ikä 18–29 vuotta;
  3. ovat lopettaneet sähkösavukkeiden käytön yli 3 kuukautta sitten;
  4. ovat halukkaita osallistumaan noin 2 tunnin verkkokoulutukseen ja läpäisemään koulutuksen jälkeisen testin; ja
  5. sitoutuvat tarjoamaan tukea vertaisilleen sähkösavukkeiden lopettamiseksi Instagram-ryhmissä 5 viikon ajan (noin 20 min/päivä).

Interventioon osallistuvien poissulkemiskriteerit:

Henkilöt, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä.

Vertaismentorien poissulkemiskriteerit:

Poissuljetaan ne, jotka raportoivat muiden tupakkatuotteiden tai aineiden käytöstä, sekä henkilöt, joilla on aktiivisia mielenterveyden ongelmia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vertaismentoroidut tupakoinnin lopettamisen interventiot
Nuoret ja nuoret aikuiset saivat Quit the Hit (QTH) -sähkötupakkatuen ohjelman Instagramin kautta viiden viikon ajan. Koulutettu ohjaaja julkaisi 1–3 näyttöön perustuvaa sähkötupakkatuen viestiä viikon joka arkipäivänä. Jokainen ryhmä sisälsi kaksi vertaismentoria, jotka olivat osallistujien ikäisiä, olivat onnistuneesti lopettaneet sähkötupakan käytön ja tarjosivat sosiaalista tukea ja ohjausta. Osallistujat täyttivät perustutkimuksen ja seurantatutkimuksen kyselylomakkeet.
Käyttäytyminen: Tupakoinnin Lopettaminen (QTH) -ohjelma Vertaismentorointina
QTH-ohjelma toimi viiden viikon ajan, lähettäen 1-3 tieteellisesti perusteltua viestiä vape- ja sähkötupakkatuotteista luopumisesta Instagramin kautta joka arkipäivä.
Vertaismentorit, jotka olivat ikäisiltään samanikäisiä osallistujien kanssa ja olivat onnistuneesti luopuneet vape-tuotteiden käytöstä, tarjosivat sosiaalista tukea, rohkaisua ja yksilöllistä suoraa viestintää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuus: Sitoutuminen ja säilyttäminen
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Osallistuminen mitataan Instagram-ryhmän julkaisujen ja tykkäysten määrällä. Pitkäaikaisuus määritellään osuudeksi, joka suorittaa 5 viikon seurantakyselyn.
5 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaismentoroinnin koettu hyödyllisyys
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Käyttökelpoisuutta arvioitiin seurantakyselyssä yhdeksällä väittämällä, joissa sopivuutta mitattiin 5-portaisella Likert-asteikolla (1 erittäin eri mieltä - 5 erittäin samaa mieltä). Esimerkkejä väittämistä olivat "vertaismentorit auttoivat minua lopettamaan höyryttämisen," "vertaismentorit jakoivat hyödyllistä tietoa lopettamisesta" ja "vertaismentorit lisäsivät luottamustani siihen, että pystyn lopettamaan."
5 viikkoa
Tyydyttyneisyys vertaismentorointiin
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Vertaismentoroinnista tyytyväisyyttä arvioitiin seitsemällä lausumalla seurantakyselyssä, mitaten yksimielisyyttä viisiportaisella Likert-asteikolla (1 = erittäin eri mieltä, 5 = erittäin samaa mieltä). Kohteet sisälsivät "Pidin ohjelman vertaismentoroinnista," "Tunsin oloni mukavaksi vertaismentoreilta saamieni viestien kanssa," "vertaismentorit lähettivät viestejä sopivina päivänaikoina," jne. Lisäksi osallistujat arvioivat tyytyväisyyttään vertaismentoriviestien määrään viisiportaisella asteikolla vastaamalla kohteeseen
5 viikkoa
Ohjelman arviointi
Aikaikkuna: 5 viikkoa
Vertaisohjatun sähkötupakan lopettamisohjelman kokonaisarviointi mitattiin neljällä väittämällä, joilla mitattiin samaa mieltä olemista 5-portaisella Likert-asteikolla (1 = erittäin eri mieltä, 5 = erittäin samaa mieltä). Neljä väitettä olivat "Suosittelisin tätä ohjelmaa muille", "Ohjelma antoi minulle jotain uutta mietittävää", "Mietin sitä, mitä ohjelmassa luin" ja "Ohjelma oli helppo ymmärtää."
5 viikkoa
Itse ilmoitettu 7 päivän pisteprevalentti pidättyminen (PPA) höyryttämisestä
Aikaikkuna: 5 viikkoa
7-päivän pisteprevalenssi-abstinenssi (PPA) arvioidaan kysymyksen avulla, jossa kysytään, kuinka monta päivää he käyttivät sähkösavuketta viimeisen 7 päivän aikana intervention lopussa. Osallistujat, jotka raportoivat, etteivät ole käyttäneet sähkösavuketta viimeisen 7 päivän aikana, luokitellaan abstinentteina.
5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)
Tobacco Related Disease Research Program

Tutkijat

  • Päätutkija: Pamela M Ling, MD, University of California, San Francisco
  • Päätutkija: Chen Joanne Lyu, PhD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 3. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • F32CA265059 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • T31IR1910 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Tobacco Related Diseases Research Program)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sosiaalinen tuki

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa