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Piloto de Cessação de Vaping nas Redes Sociais com Mentores Pares

25 de fevereiro de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco

Estudo de Cessação de Vaping em Mídias Sociais de Braço Único com Mentores Pares

O objetivo deste estudo é compreender a viabilidade e a aceitabilidade da integração de mentoria entre pares numa intervenção baseada em redes sociais para ajudar adolescentes e jovens adultos a deixar de usar cigarros eletrónicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo é um ensaio piloto de um único braço com utilizadores adolescentes e jovens adultos de cigarros eletrónicos. Este estudo testou um programa de mentoria por pares para ajudar adolescentes e jovens adultos a deixar de vaporizar usando redes sociais. Os participantes juntaram-se a um de dois grupos de intervenção e receberam mensagens de um conselheiro treinado ao longo de 5 semanas. Cada grupo também incluiu dois mentores pares que tinham deixado de vaporizar com sucesso e ofereceram apoio. Os participantes completaram inquéritos antes e depois do programa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

27

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California, San Francisco

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão para participantes da intervenção:

  1. Literacia em inglês;
  2. idade entre 13 e 21 anos;
  3. utilizar redes sociais pelo menos quatro dias por semana;
  4. utilizar cigarro eletrónico pelo menos uma vez por semana nos últimos 30 dias;
  5. estar a considerar ou interessado em deixar de fumar nos próximos seis meses ou 30 dias; e
  6. residir na Califórnia.

Critérios de inclusão para mentores pares:

  1. Literacia em inglês;
  2. idade entre 18 e 29 anos;
  3. ter deixado de utilizar cigarros eletrónicos há mais de 3 meses;
  4. estar disposto a participar numa formação online de aproximadamente 2 horas e passar no teste após a formação; e
  5. comprometer-se a prestar apoio para ajudar colegas a deixar de utilizar cigarros eletrónicos em grupos do Instagram durante 5 semanas (aproximadamente 20 minutos/dia).

Critérios de exclusão para participantes da intervenção:

Indivíduos que não cumpram os critérios de inclusão.

Critérios de exclusão para mentores pares:

Serão excluídos aqueles que relatam utilizar outros produtos de tabaco ou substâncias e aqueles com condições de saúde mental ativas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de Cessação do Vaping com Mentoria entre Pares
Adolescentes e jovens adultos receberam o programa de cessação de vaping Quit the Hit (QTH) entregue via Instagram ao longo de 5 semanas. Um conselheiro treinado publicou 1-3 mensagens baseadas em evidências para cessação de vaping por dia útil. Cada grupo incluiu dois mentores pares, com idades semelhantes aos participantes, que tinham deixado de fumar com sucesso e forneceram apoio social e orientação. Os participantes completaram inquéritos de base e de acompanhamento.
Comportamental: Programa Quit the Hit (QTH) com Mentoria de Pares
O programa QTH enviou 1 a 3 mensagens baseadas em evidências para cessação do vaping por dia útil via Instagram durante 5 semanas. Mentores pares, com idades semelhantes às dos participantes e que tinham deixado de vaporizar com sucesso, forneceram apoio social, encorajamento e mensagens diretas individuais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exequibilidade: Participação e retenção
Prazo: 5 Semanas
Engajamento medido pelo número de publicações e gostos no grupo do Instagram. Retenção definida como a proporção que completa o questionário de seguimento de 5 semanas.
5 Semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Perceção da Utilidade da Mentoria entre Pares
Prazo: 5 Semanas
A utilidade percebida foi avaliada no inquérito de acompanhamento com 9 afirmações, medindo a concordância através de uma escala de Likert de 5 pontos (1 discordo muito a 5 concordo muito). Exemplos de itens incluíam "os mentores colegas ajudaram-me a deixar de vaporizar," "os mentores colegas partilharam informações úteis sobre deixar de fumar," e "os mentores colegas aumentaram a minha confiança de que consigo deixar."
5 Semanas
Satisfação com a Mentoria de Pares
Prazo: 5 Semanas
A satisfação com a mentoria entre pares foi avaliada com seis afirmações no inquérito de acompanhamento, medindo o grau de concordância através de uma escala de Likert de 5 pontos (1 = discordo totalmente a 5 = concordo totalmente). Os itens incluíam "Gostei da mentoria entre pares no programa", "Senti-me confortável com as mensagens que recebi dos mentores pares", "os mentores pares enviaram mensagens em horas convenientes do dia", etc. Além disso, os participantes avaliaram a sua satisfação com a quantidade de publicações dos mentores pares numa escala de 5 pontos, respondendo ao item
5 Semanas
Avaliação do programa
Prazo: 5 Semanas
A avaliação global do programa de cessação tabágica com mentoria de pares foi medida através de quatro afirmações, avaliando o grau de concordância numa escala de Likert de 5 pontos (1 = discordo totalmente a 5 = concordo totalmente). Os quatro itens foram "Eu recomendaria este programa a outros", "O programa deu-me algo novo para pensar", "Pensei no que li no programa" e "O programa foi fácil de entender."
5 Semanas
Abstinência Pontual Prevalente Autorrelatada de 7 Dias (PPA) do vaping
Prazo: 5 Semanas
A abstinência de prevalência pontual de 7 dias (PPA) será avaliada através da questão sobre o número de dias em que utilizaram cigarros eletrónicos nos últimos 7 dias, no final da intervenção. Os participantes que reportarem não ter vaporizado nos últimos 7 dias serão codificados como abstinentes.
5 Semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)
Tobacco Related Disease Research Program

Investigadores

  • Investigador principal: Pamela M Ling, MD, University of California, San Francisco
  • Investigador principal: Chen Joanne Lyu, PhD, University of California, San Francisco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

3 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • F32CA265059 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • T31IR1910 (Número de outro subsídio/financiamento: Tobacco Related Diseases Research Program)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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