このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

クロストレーニングが柔軟性、持久力、速度に与える影響

2026年2月23日 更新者:Riphah International University

スプリンターにおけるクロストレーニングの柔軟性、持久力、スピードへの影響

クロスフィットは、モビリティ、テクニック、筋力の要素を組み合わせた高強度プログラムとして認識されているレジスタンスエクササイズの一形態で、近年人気が高まっています。 クロスフィットのワークアウトには、しばしばオリンピックリフトや、逆立ちやリングを使用した体操運動の要素が取り入れられています。 クロスフィットのワークアウトの大部分は「今日のワークアウト」または「WOD」で構成されており、最速タイムを目指して行われるか、「できるだけ多くのラウンドをこなす」スタイルで行われ、グループ環境で完了します。一部のワークアウトは共有の作業負荷として行われます。 クロスフィットの社会的性質に加えて、全国予選ワークアウトや地域大会を含む年次「クロスフィットゲームズ」が、クロスフィットが「フィットネスのスポーツ」と称される理由となっています。 すべてのワークアウトを完了し、十分に高い順位を獲得した競技者は、競争の次の段階に進みます。 どの段階であっても、各ワークアウトは、筋力、パワー、持久力、および/またはスポーツ固有のスキルの組み合わせを必要とする一連の課題で構成されると予想されます。

クロストレーニングが柔軟性、持久力、速度に及ぼす影響を検討することにより、本研究は、多様なトレーニングレジメンがスプリンターの全体的な競技能力向上にどのように貢献できるかについて包括的な理解を提供することを目指しています。 この結果は、パフォーマンスとスポーツでの長期的な持続性を向上させるトレーニング戦略の改善につながる可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • Pakistan sports board

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 年齢18歳から30歳。
  • 若いスプリンター(男性のみ)
  • 参加者は研究への参加を自発的に志願した。
  • レクリエーションスプリンター。

除外基準:

  • • 全身性疾患(例:貧血、SLE、多発性硬化症)。

    • 神経筋骨格疾患(例:筋ジストロフィー)。
    • 呼吸器系の問題(例:気管支炎、COPD、喘息)。
    • 心血管疾患(例:冠動脈疾患、大動脈疾患、脳卒中)。
    • 整形外科的損傷に関連する過去の外科的介入の既往歴があるスプリンター。
    • 現在3ヶ月間の腰痛のエピソードがあるスプリンター。
    • 筋骨格系損傷の既往歴があるスプリンター。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:グループA
従来のトレーニングを対照群とし、1回のセッションでスクワットを4〜5回、低強度のランニング運動を20秒間2〜3回行い、週3回、その後8週間続けます。
実験的:グループB
グループBは、サイクリングを含むクロストレーニングプロトコル、8〜10回の低いランジ、4〜5回のコブラのポーズ、80〜100%の最大心拍数で40秒間の最大ランニングを4〜5回、その後20秒間のウォーキングを20分間、セッションごとに週3回、8週間続ける運動を含みます。
クロストレーニングプロトコル(サイクリング)、低いランジを8~10回、コブラのポーズを4~5回、最大心拍数の80~100%で40秒間の最大ランニングを4~5回行い、その後20秒間のウォーキングを20分間行う運動を1回のセッションとして、週に3回、8週間続ける。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
座位体前屈テスト
時間枠:ベースライン、4週間後および8週間後
柔軟性のための座位体前屈テスト
ベースライン、4週間後および8週間後
アジリティ t 検定
時間枠:ベースライン、4週間後および8週間後
スピード測定のためのアジリティt検定
ベースライン、4週間後および8週間後
ヨーヨー間欠性テスト
時間枠:ベースライン、4週間および8週間
持久力を測定するためのヨーヨー間欠テスト
ベースライン、4週間および8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muhammad Tayyab Malik, DPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月30日

一次修了 (実際)

2025年1月30日

研究の完了 (実際)

2025年1月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/24/0441

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する