Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kryss- trenings effekter på fleksibilitet, utholdenhet og hastighet

23. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av kryss trening på fleksibilitet, utholdenhet og hastighet blant sprintere

CrossFit er en form for motstandstrening som anerkjennes som et høytintensivt program som kombinerer elementer av mobilitet, teknikk og styrke, og har opplevd økende popularitet de siste årene. CrossFit-økter inneholder ofte olympiske løft og elementer av gymnastiske øvelser ved bruk av håndstående og ringer. En stor del av CrossFit-økter består også av "workout of the day" eller "WOD", hvor øvelser utføres på best mulig tid eller i "så mange runder som mulig"-stil og fullføres i et gruppemiljø, med noen økter utført som delt arbeidsbelastning. Den sosiale naturen til CrossFit, i tillegg til det årlige 'CrossFit Games', som inkluderer nasjonale kvalifiseringsøkter og regionale konkurranser, er det som har ført til at CrossFit beskrives som "Sport of Fitness". Konkurrenter som fullfører alle økter og rangerer høyt nok vil gå videre til neste konkurransestadium. Uavhengig av hvilket stadium, forventes det at hver økt vil bestå av en rekke utfordringer som vil kreve en kombinasjon av styrke, kraft, utholdenhet og/eller sports-spesifikke ferdigheter.

Ved å undersøke effektene av krosstrening på fleksibilitet, utholdenhet og hastighet, har denne studien som mål å gi en omfattende forståelse av hvordan et variert treningsregime kan bidra til den totale atletiske utviklingen til sprintere. Funnene kan føre til forbedrede treningsstrategier som forbedrer prestasjon og levetid i sporten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18 til 30 år.
  • Unge sprintere (kun menn)
  • Deltakere frivillig meldte seg til å delta i studien.
  • Rekreasjonssprintere.

Eksklusjonskriterier:

  • • Systemisk sykdom f.eks. anemi, SLE og multippel sklerose.

    • Nevromuskulosklett sykdom f.eks. muskeldystrofi.
    • Respiratoriske problemer f.eks. bronkitt, KOLS og astma.
    • Kardiovaskulær sykdom f.eks. koronar hjertesykdom, aorta sykdom og slag.
    • Sprintere med historikk om tidligere kirurgisk inngrep relatert til ortopediske skader.
    • Sprintere med nåværende episode av lav ryggsmerte i 3 måneder.
    • Sprintere med historikk om muskulosklett skader.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Gruppe A
vil være kontrollgruppen med konvensjonell trening som inkluderer 4-5 repetisjoner av knebøy, 2-3 repetisjoner av 20 sekunders lavintensitets løpeøvelse per økt 3 ganger i uken etterfulgt av 8 uker.
Eksperimentell: Gruppe B
Gruppe B vil inkludere tverr-treningsprotokoll med sykling, 8-10 repetisjoner av lavt utfall, 4-5 repetisjoner av kobrastilling, 4-5 repetisjoner av 40 sekunders maksimal løping ved 80-100% av maksimal hjertefrekvens etterfulgt av 20 sekunder med gange i 20 minutter trening per økt, 3 ganger i uken i 8 uker.
Kryss treningsprotokoll med sykling, 8-10 repetisjoner av lave lunges, 4-5 repetisjoner av kobra stilling, 4-5 repetisjoner av 40 sekunders maksimal løping på 80-100% HR maks etterfulgt av 20 sekunder gange i 20 minutter trening per økt 3 ganger i uken etterfulgt av 8 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sitt og nå-test
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker og 8 uker
Sitt og nå-test for fleksibilitet
Utgangspunkt, 4 uker og 8 uker
Agility t-test
Tidsramme: Baseline, 4 uker og 8 uker
Agility t-test for å måle hastighet
Baseline, 4 uker og 8 uker
Yo-Yo intermitterende test
Tidsramme: Baseline, 4 uker og 8 uker
Yo-Yo intermitterende test for å måle utholdenhet
Baseline, 4 uker og 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muhammad Tayyab Malik, DPT, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0441

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere