- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07438730
Kryss- trenings effekter på fleksibilitet, utholdenhet og hastighet
Effekter av kryss trening på fleksibilitet, utholdenhet og hastighet blant sprintere
CrossFit er en form for motstandstrening som anerkjennes som et høytintensivt program som kombinerer elementer av mobilitet, teknikk og styrke, og har opplevd økende popularitet de siste årene. CrossFit-økter inneholder ofte olympiske løft og elementer av gymnastiske øvelser ved bruk av håndstående og ringer. En stor del av CrossFit-økter består også av "workout of the day" eller "WOD", hvor øvelser utføres på best mulig tid eller i "så mange runder som mulig"-stil og fullføres i et gruppemiljø, med noen økter utført som delt arbeidsbelastning. Den sosiale naturen til CrossFit, i tillegg til det årlige 'CrossFit Games', som inkluderer nasjonale kvalifiseringsøkter og regionale konkurranser, er det som har ført til at CrossFit beskrives som "Sport of Fitness". Konkurrenter som fullfører alle økter og rangerer høyt nok vil gå videre til neste konkurransestadium. Uavhengig av hvilket stadium, forventes det at hver økt vil bestå av en rekke utfordringer som vil kreve en kombinasjon av styrke, kraft, utholdenhet og/eller sports-spesifikke ferdigheter.
Ved å undersøke effektene av krosstrening på fleksibilitet, utholdenhet og hastighet, har denne studien som mål å gi en omfattende forståelse av hvordan et variert treningsregime kan bidra til den totale atletiske utviklingen til sprintere. Funnene kan føre til forbedrede treningsstrategier som forbedrer prestasjon og levetid i sporten.
Studieoversikt
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Pakistan sports board
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 til 30 år.
- Unge sprintere (kun menn)
- Deltakere frivillig meldte seg til å delta i studien.
- Rekreasjonssprintere.
Eksklusjonskriterier:
• Systemisk sykdom f.eks. anemi, SLE og multippel sklerose.
- Nevromuskulosklett sykdom f.eks. muskeldystrofi.
- Respiratoriske problemer f.eks. bronkitt, KOLS og astma.
- Kardiovaskulær sykdom f.eks. koronar hjertesykdom, aorta sykdom og slag.
- Sprintere med historikk om tidligere kirurgisk inngrep relatert til ortopediske skader.
- Sprintere med nåværende episode av lav ryggsmerte i 3 måneder.
- Sprintere med historikk om muskulosklett skader.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Gruppe A
vil være kontrollgruppen med konvensjonell trening som inkluderer 4-5 repetisjoner av knebøy, 2-3 repetisjoner av 20 sekunders lavintensitets løpeøvelse per økt 3 ganger i uken etterfulgt av 8 uker.
|
|
|
Eksperimentell: Gruppe B
Gruppe B vil inkludere tverr-treningsprotokoll med sykling, 8-10 repetisjoner av lavt utfall, 4-5 repetisjoner av kobrastilling, 4-5 repetisjoner av 40 sekunders maksimal løping ved 80-100% av maksimal hjertefrekvens etterfulgt av 20 sekunder med gange i 20 minutter trening per økt, 3 ganger i uken i 8 uker.
|
Kryss treningsprotokoll med sykling, 8-10 repetisjoner av lave lunges, 4-5 repetisjoner av kobra stilling, 4-5 repetisjoner av 40 sekunders maksimal løping på 80-100% HR maks etterfulgt av 20 sekunder gange i 20 minutter trening per økt 3 ganger i uken etterfulgt av 8 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sitt og nå-test
Tidsramme: Utgangspunkt, 4 uker og 8 uker
|
Sitt og nå-test for fleksibilitet
|
Utgangspunkt, 4 uker og 8 uker
|
|
Agility t-test
Tidsramme: Baseline, 4 uker og 8 uker
|
Agility t-test for å måle hastighet
|
Baseline, 4 uker og 8 uker
|
|
Yo-Yo intermitterende test
Tidsramme: Baseline, 4 uker og 8 uker
|
Yo-Yo intermitterende test for å måle utholdenhet
|
Baseline, 4 uker og 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muhammad Tayyab Malik, DPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/24/0441
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .