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Effets de l'entraînement croisé sur la flexibilité, l'endurance et la vitesse

23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement croisé sur la flexibilité, l'endurance et la vitesse chez les sprinteurs

Le CrossFit est une forme d'exercice de résistance reconnue comme un programme de haute intensité qui combine des éléments de mobilité, de technique et de force, et qui a gagné en popularité ces dernières années. Les entraînements CrossFit intègrent souvent des mouvements olympiques et des éléments d'exercices de gymnastique utilisant les équilibres sur les mains et les anneaux. Une grande partie des entraînements CrossFit consiste également en le « workout of the day » ou « WOD », où les séances sont réalisées pour le meilleur temps ou dans le style « autant de tours que possible » et sont complétées dans un environnement de groupe, certaines séances étant effectuées comme une charge de travail partagée. La nature sociale du CrossFit, en plus des « CrossFit Games » annuels, qui incluent des épreuves de qualification nationales et des compétitions régionales, est ce qui a conduit à décrire le CrossFit comme le « Sport du Fitness ». Les compétiteurs qui terminent tous les entraînements et se classent suffisamment haut progresseront à l'étape suivante de la compétition. Quelle que soit l'étape, on s'attend à ce que chaque entraînement consiste en un ensemble de défis qui nécessiteront une combinaison de force, de puissance, d'endurance et/ou de compétences spécifiques au sport.

En examinant les effets de l'entraînement croisé sur la flexibilité, l'endurance et la vitesse, cette étude vise à fournir une compréhension globale de la manière dont un régime d'entraînement diversifié peut contribuer au développement athlétique global des sprinteurs. Les résultats pourraient conduire à des stratégies d'entraînement améliorées qui améliorent les performances et la longévité dans le sport.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge de 18 à 30 ans.
  • Jeunes sprinteurs (hommes uniquement)
  • Les participants se sont portés volontaires pour participer à l'étude.
  • Sprinteurs amateurs.

Critères d'exclusion :

  • • Maladie systémique, par exemple anémie, lupus érythémateux disséminé et sclérose en plaques.

    • Maladie neuro-musculo-squelettique, par exemple dystrophie musculaire.
    • Problèmes respiratoires, par exemple bronchite, BPCO et asthme.
    • Maladie cardiovasculaire, par exemple maladie coronarienne, maladie de l'aorte et accident vasculaire cérébral.
    • Sprinteurs ayant des antécédents d'intervention chirurgicale liée à des blessures orthopédiques.
    • Sprinteurs ayant un épisode actuel de lombalgie depuis 3 mois.
    • Sprinteurs ayant des antécédents de blessures musculo-squelettiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe A
sera le groupe témoin avec un entraînement conventionnel comprenant 4 à 5 répétitions de squats, 2 à 3 répétitions d'exercice de course à faible intensité de 20 secondes par séance, 3 fois par semaine, suivi de 8 semaines.
Expérimental: Groupe B
Le groupe B comprendra un protocole d'entraînement croisé avec du cyclisme, 8 à 10 répétitions de fentes basses, 4 à 5 répétitions de la posture du cobra, 4 à 5 répétitions de course à pied de 40 secondes maximum à 80-100% de la fréquence cardiaque maximale suivies de 20 secondes de marche, pour un exercice de 20 minutes par séance, 3 fois par semaine, sur une période de 8 semaines.
Protocole de cross-training avec cyclisme, 8 à 10 répétitions de fentes basses, 4 à 5 répétitions de la posture du cobra, 4 à 5 répétitions de course maximum de 40 secondes à 80-100% de la FC max suivies de 20 secondes de marche, pour 20 minutes d'exercice par séance, 3 fois par semaine pendant 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'extension du tronc
Délai: Baseline, 4 semaines et 8 semaines
Test d'atteinte en position assise pour la flexibilité
Baseline, 4 semaines et 8 semaines
Test t d'Agilité
Délai: Base, 4 semaines et 8 semaines
Test d'agilité t pour mesurer la vitesse
Base, 4 semaines et 8 semaines
Test intermittent Yo-Yo
Délai: Ligne de base, 4 semaines et 8 semaines
Test intermittent Yo-Yo pour mesurer l'endurance
Ligne de base, 4 semaines et 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Tayyab Malik, DPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0441

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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