- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07438730
Effets de l'entraînement croisé sur la flexibilité, l'endurance et la vitesse
Effets de l'entraînement croisé sur la flexibilité, l'endurance et la vitesse chez les sprinteurs
Le CrossFit est une forme d'exercice de résistance reconnue comme un programme de haute intensité qui combine des éléments de mobilité, de technique et de force, et qui a gagné en popularité ces dernières années. Les entraînements CrossFit intègrent souvent des mouvements olympiques et des éléments d'exercices de gymnastique utilisant les équilibres sur les mains et les anneaux. Une grande partie des entraînements CrossFit consiste également en le « workout of the day » ou « WOD », où les séances sont réalisées pour le meilleur temps ou dans le style « autant de tours que possible » et sont complétées dans un environnement de groupe, certaines séances étant effectuées comme une charge de travail partagée. La nature sociale du CrossFit, en plus des « CrossFit Games » annuels, qui incluent des épreuves de qualification nationales et des compétitions régionales, est ce qui a conduit à décrire le CrossFit comme le « Sport du Fitness ». Les compétiteurs qui terminent tous les entraînements et se classent suffisamment haut progresseront à l'étape suivante de la compétition. Quelle que soit l'étape, on s'attend à ce que chaque entraînement consiste en un ensemble de défis qui nécessiteront une combinaison de force, de puissance, d'endurance et/ou de compétences spécifiques au sport.
En examinant les effets de l'entraînement croisé sur la flexibilité, l'endurance et la vitesse, cette étude vise à fournir une compréhension globale de la manière dont un régime d'entraînement diversifié peut contribuer au développement athlétique global des sprinteurs. Les résultats pourraient conduire à des stratégies d'entraînement améliorées qui améliorent les performances et la longévité dans le sport.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Pakistan sports board
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Âge de 18 à 30 ans.
- Jeunes sprinteurs (hommes uniquement)
- Les participants se sont portés volontaires pour participer à l'étude.
- Sprinteurs amateurs.
Critères d'exclusion :
• Maladie systémique, par exemple anémie, lupus érythémateux disséminé et sclérose en plaques.
- Maladie neuro-musculo-squelettique, par exemple dystrophie musculaire.
- Problèmes respiratoires, par exemple bronchite, BPCO et asthme.
- Maladie cardiovasculaire, par exemple maladie coronarienne, maladie de l'aorte et accident vasculaire cérébral.
- Sprinteurs ayant des antécédents d'intervention chirurgicale liée à des blessures orthopédiques.
- Sprinteurs ayant un épisode actuel de lombalgie depuis 3 mois.
- Sprinteurs ayant des antécédents de blessures musculo-squelettiques.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: Groupe A
sera le groupe témoin avec un entraînement conventionnel comprenant 4 à 5 répétitions de squats, 2 à 3 répétitions d'exercice de course à faible intensité de 20 secondes par séance, 3 fois par semaine, suivi de 8 semaines.
|
|
|
Expérimental: Groupe B
Le groupe B comprendra un protocole d'entraînement croisé avec du cyclisme, 8 à 10 répétitions de fentes basses, 4 à 5 répétitions de la posture du cobra, 4 à 5 répétitions de course à pied de 40 secondes maximum à 80-100% de la fréquence cardiaque maximale suivies de 20 secondes de marche, pour un exercice de 20 minutes par séance, 3 fois par semaine, sur une période de 8 semaines.
|
Protocole de cross-training avec cyclisme, 8 à 10 répétitions de fentes basses, 4 à 5 répétitions de la posture du cobra, 4 à 5 répétitions de course maximum de 40 secondes à 80-100% de la FC max suivies de 20 secondes de marche, pour 20 minutes d'exercice par séance, 3 fois par semaine pendant 8 semaines.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Test d'extension du tronc
Délai: Baseline, 4 semaines et 8 semaines
|
Test d'atteinte en position assise pour la flexibilité
|
Baseline, 4 semaines et 8 semaines
|
|
Test t d'Agilité
Délai: Base, 4 semaines et 8 semaines
|
Test d'agilité t pour mesurer la vitesse
|
Base, 4 semaines et 8 semaines
|
|
Test intermittent Yo-Yo
Délai: Ligne de base, 4 semaines et 8 semaines
|
Test intermittent Yo-Yo pour mesurer l'endurance
|
Ligne de base, 4 semaines et 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Muhammad Tayyab Malik, DPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/24/0441
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .