Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cross Trainingin vaikutukset notkeuteen, kestävyyteen ja nopeuteen

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Cross Trainingin Vaikutukset Sprinttereiden Joustavuuteen, Kestävyyteen ja Nopeuteen

CrossFit on yksi vastusvoimaharjoittelun muodoista, jota pidetään korkean intensiteetin ohjelmana, joka yhdistää liikkuvuuden, tekniikan ja voiman elementtejä ja on saavuttanut kasvavaa suosiota viime vuosina. CrossFit-harjoitukset sisältävät usein olympialajeja ja voimisteluharjoituksia käsilläseisomisia ja renkaita hyödyntäen. Suuri osa CrossFit-harjoituksista koostuu myös "päivän harjoituksesta" tai "WOD:sta", jossa harjoitukset suoritetaan parhaaseen aikaan tai "mahdollisimman monta kierrosta" -tyylillä ja ne suoritetaan ryhmäympäristössä, ja osa harjoituksista tehdään jaetulla työkuormalla. CrossFitin sosiaalinen luonne sekä vuosittaiset 'CrossFit Games', jotka sisältävät kansallisia karsintaharjoituksia ja alueellisia kilpailuja, ovat johtaneet siihen, että CrossFitia on kuvattu "Kuntoilun urheiluna". Kilpailijat, jotka suorittavat kaikki harjoitukset ja sijoittuvat riittävän korkealle, etenevät kilpailun seuraavalle vaiheelle. Riippumatta siitä, millä tasolla, odotetaan, että jokainen harjoitus koostuu sarjasta haasteita, jotka vaativat jonkinlaisen voiman, tehon, kestävyyden ja/tai lajikohtaisen taidon yhdistelmän.

Tutkimalla ristiharjoittelun vaikutuksia notkeuteen, kestävyyteen ja nopeuteen tämä tutkimus pyrkii antamaan kattavan käsityksen siitä, kuinka monipuolinen harjoittelusuunnitelma voi edistää pikajuoksijoiden kokonaisvaltaista urheilukehitystä. Tulokset voivat johtaa parannettuihin harjoittelustrategioihin, jotka parantavat suorituskykyä ja urheilijan pitkäikäisyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Ikä 18–30 vuotta.
  • Nuoret pikajuoksijat (vain miehet)
  • Osallistujat ovat vapaaehtoisesti osallistuneet tutkimukseen.
  • Harrastelijapikajuoksijat.

Poissulkemiskriteerit:

  • • Systemaattinen sairaus, esim. anemia, SLE ja MS-tauti.

    • Hermolihasluustosairaus, esim. lihasdystrofia.
    • Hengitysongelmat, esim. keuhkoputkentulehdus, COPD ja astma.
    • Sydän- ja verisuonisairaus, esim. sepelvaltimotauti, aorttasairaus ja aivohalvaus.
    • Pikajuoksijat, joilla on aiempaa ortopedisten vammojen leikkaushoitoa.
    • Pikajuoksijat, joilla on nykyinen alaselkäkipujakso kolmen kuukauden ajalta.
    • Pikajuoksijat, joilla on aiempaa lihasluustovammahistoriaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ryhmä A
on kontrolliryhmä, joka harjoittelee perinteisesti 4–5 toistoa kyykkyjä ja 2–3 toistoa 20 sekunnin matalan intensiteetin juoksuharjoitusta per istunto, 3 kertaa viikossa, jota seuraa 8 viikkoa.
Kokeellinen: Ryhmä B
Ryhmä B sisältää ristiinkoulutusprotokollan pyöräilyllä, 8-10 toistoa matalia keihäskyykkyjä, 4-5 toistoa kobra-asentoa, 4-5 toistoa 40 sekunnin maksimaalista juoksua 80-100 % maksimisykealueella, jota seuraa 20 sekuntia kävelyä 20 minuutin harjoituksessa per istunto 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan.
Ristiharjoitusprotokolla pyöräilyllä, 8–10 toistoa matalia lunges-liikkeitä, 4–5 toistoa cobra-asentoa, 4–5 toistoa 40 sekunnin maksimaalista juoksua 80–100 % maksimisykealueella, jota seuraa 20 sekunnin kävely 20 minuutin harjoituksessa per istunto 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Istu ja kurkota testi
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Istuen taipumistesti joustavuudelle
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Agility t-testi
Aikaikkuna: Alkuperäinen tila, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Nopeuden mittaamiseen tarkoitettu Agility t-testi
Alkuperäinen tila, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Yo-Yo Intermittent test
Aikaikkuna: Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa
Yo-Yo-välittömän testin mittaus kestävyydestä
Perustaso, 4 viikkoa ja 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Tayyab Malik, DPT, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/24/0441

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa