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Efectos del Entrenamiento Cruzado en la Flexibilidad, la Resistencia y la Velocidad

23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos del Entrenamiento Cruzado en la Flexibilidad, la Resistencia y la Velocidad entre Velocistas

CrossFit es una forma de Ejercicio de Resistencia que se reconoce como un programa de alta intensidad que combina elementos de movilidad, técnica y fuerza, y ha ganado popularidad en los últimos años. Los entrenamientos de CrossFit a menudo incorporan levantamientos olímpicos y elementos de ejercicios gimnásticos utilizando paradas de manos y anillas. Una gran parte de los entrenamientos de CrossFit también consiste en el "entrenamiento del día" o "WOD", donde los entrenamientos se realizan para el mejor tiempo o se realizan en el estilo "tantas rondas como sea posible" y se completan en un entorno grupal, con algunos entrenamientos realizados como una carga de trabajo compartida. La naturaleza social del CrossFit, además de los 'CrossFit Games' anuales, que incluyen entrenamientos clasificatorios nacionales y competiciones regionales, es lo que ha llevado a describir al CrossFit como el "Deporte del Fitness". Los competidores que completen todos los entrenamientos y se clasifiquen lo suficientemente alto avanzarán a la siguiente etapa de la competición. Independientemente de la etapa, se espera que cada entrenamiento consista en un conjunto de desafíos que requerirán alguna combinación de fuerza, potencia, resistencia y/o habilidad específica del deporte.

Al examinar los efectos del entrenamiento cruzado en la flexibilidad, la resistencia y la velocidad, este estudio pretende proporcionar una comprensión integral de cómo un régimen de entrenamiento diversificado puede contribuir al desarrollo atlético general de los velocistas. Los hallazgos podrían conducir a estrategias de entrenamiento mejoradas que mejoren el rendimiento y la longevidad en el deporte.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • Pakistan sports board

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad de 18 a 30 años.
  • Velocistas jóvenes (solo hombres)
  • Los participantes se ofrecieron voluntariamente para participar en el estudio.
  • Velocistas recreativos.

Criterios de exclusión:

  • • Enfermedad sistémica, por ejemplo, anemia, lupus eritematoso sistémico y esclerosis múltiple.

    • Enfermedad neuro-musculoesquelética, por ejemplo, distrofia muscular.
    • Problemas respiratorios, por ejemplo, bronquitis, enfermedad pulmonar obstructiva crónica y asma.
    • Enfermedad cardiovascular, por ejemplo, enfermedad coronaria, enfermedad aórtica y accidente cerebrovascular.
    • Velocistas con antecedentes de cualquier intervención quirúrgica previa relacionada con lesiones ortopédicas.
    • Velocistas con cualquier episodio actual de dolor lumbar durante 3 meses.
    • Velocistas con antecedentes de lesiones musculoesqueléticas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo A
será el grupo de control con entrenamiento convencional que incluye 4-5 repeticiones de sentadillas, 2-3 repeticiones de ejercicio de carrera de baja intensidad de 20 segundos por sesión 3 veces a la semana durante 8 semanas.
Experimental: Grupo B
El grupo B incluirá un protocolo de entrenamiento cruzado con ciclismo, 8-10 repeticiones de estocadas bajas, 4-5 repeticiones de la postura de la cobra, 4-5 repeticiones de carrera máxima de 40 segundos al 80-100% de la frecuencia cardíaca máxima seguida de 20 segundos de caminata durante 20 minutos de ejercicio por sesión 3 veces a la semana durante 8 semanas.
Protocolo de entrenamiento cruzado con ciclismo, 8-10 repeticiones de estocadas bajas, 4-5 repeticiones de postura de la cobra, 4-5 repeticiones de 40 segundos de carrera máxima al 80-100% de la frecuencia cardíaca máxima seguidos de 20 segundos de caminata durante 20 minutos de ejercicio por sesión 3 veces a la semana durante 8 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Test de sentarse y alcanzar
Periodo de tiempo: Línea basal, 4 semanas y 8 semanas
Prueba de sentarse y alcanzar para la flexibilidad
Línea basal, 4 semanas y 8 semanas
Prueba t de Agilidad
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas y 8 semanas
Prueba t de Agilidad para medir la velocidad
Línea de base, 4 semanas y 8 semanas
Test Intermitente Yo-Yo
Periodo de tiempo: Baseline, 4 semanas y 8 semanas
Test intermitente Yo-Yo para medir la resistencia
Baseline, 4 semanas y 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Tayyab Malik, DPT, Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de julio de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/24/0441

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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