Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Cross Trainings Effekter på Flexibilitet, Uthållighet och Snabbhet

23 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av crossträning på flexibilitet, uthållighet och hastighet bland sprinterlöpare

CrossFit är en form av styrketräning som är erkänd som ett högintensivt program som kombinerar element av rörlighet, teknik och styrka och har blivit allt mer populärt de senaste åren. CrossFit-träningar inkluderar ofta olympiska lyft och element av gymnastiska övningar med hjälp av handstående och ringar. En stor del av CrossFit-träningar består också av "träningspasset för dagen" eller "WOD", där träningar utförs på bästa tid eller utförs i "så många omgångar som möjligt"-stil och genomförs i en gruppmiljö, där vissa träningar utförs som en delad arbetsbörda. Den sociala aspekten av CrossFit, förutom de årliga 'CrossFit Games', som inkluderar nationella kvalificerande träningar och regionala tävlingar, är det som har lett till att CrossFit beskrivs som "Fitnessens sport". Tävlande som genomför alla träningar och placerar sig tillräckligt högt kommer att gå vidare till nästa steg av tävlingen. Oavsett vilket steg förväntas varje träning bestå av en uppsättning utmaningar som kommer att kräva någon kombination av styrka, kraft, uthållighet och/eller sport-specifik färdighet.

Genom att undersöka effekterna av crossträning på flexibilitet, uthållighet och hastighet syftar denna studie till att ge en heltäckande förståelse för hur en diversifierad träningsregim kan bidra till sprinterns övergripande atletiska utveckling. Resultaten kan leda till förbättrade träningsstrategier som förbättrar prestation och livslängd inom sporten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 till 30 år.
  • Unga sprinter (endast män)
  • Deltagare frivilligt anmälde sig för att delta i studien.
  • Rekreativa sprinter.

Exklusionskriterier:

  • • Systemisk sjukdom t.ex. anemi, SLE och multipel skleros.

    • Neuromuskuloskeletal sjukdom t.ex. muskeldystrofi.
    • Andningsproblem t.ex. bronkit, KOL och astma.
    • Hjärt-kärlsjukdom t.ex. kranskärlssjukdom, aortasjukdom och stroke.
    • Sprintare med historia av tidigare kirurgiska ingrepp relaterade till ortopediska skador.
    • Sprintare med aktuellt episod av ländryggssmärta i 3 månader.
    • Sprintare med historia av muskuloskeletala skador.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Grupp A
kommer att utgöra kontrollgruppen med konventionell träning inklusive 4-5 repetitioner av knäböj, 2-3 repetitioner av 20 sekunders lågintensiv löpträning per session 3 gånger i veckan följt av 8 veckor.
Experimentell: Grupp B
Grupp B kommer att inkludera ett korsningsträningsprotokoll med cykling, 8-10 repetitioner av låga lungor, 4-5 repetitioner av kobraställning, 4-5 repetitioner av 40 sekunders maximal löpning vid 80-100% av maximal hjärtfrekvens följt av 20 sekunders promenad under 20 minuters träning per session 3 gånger i veckan följt av 8 veckor.
Kors-träningsprotokoll med cykling, 8-10 repetitioner av låga lungor, 4-5 repetitioner av kobraställning, 4-5 repetitioner av 40 sekunders maximalt löpning vid 80-100% HR max följt av 20 sekunders promenad för 20 minuters träning per session 3 gånger i veckan följt av 8 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sittande och nå-test
Tidsram: Baseline, 4 veckor och 8 veckor
Sitt- och räcktest för flexibilitet
Baseline, 4 veckor och 8 veckor
Agilitetstest
Tidsram: Baseline, 4 veckor och 8 veckor
Agilitetstest för att mäta hastighet
Baseline, 4 veckor och 8 veckor
Yo-Yo Intermittent test
Tidsram: Baseline, 4 veckor och 8 veckor
Yo-Yo Intermittent test för att mäta uthållighet
Baseline, 4 veckor och 8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Muhammad Tayyab Malik, DPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 juli 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/24/0441

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera