- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07438730
Vliv krosového tréninku na flexibilitu, vytrvalost a rychlost
Vliv křížového tréninku na flexibilitu, vytrvalost a rychlost u sprinterů
CrossFit je jednou z forem silového cvičení, která je uznávána jako vysoce intenzivní program kombinující prvky mobility, techniky a síly a v posledních letech zaznamenává rostoucí popularitu. CrossFit tréninky často zahrnují olympijské zdvihy a prvky gymnastických cvičení využívajících stojky na rukou a kroužky. Velká část CrossFit tréninků také spočívá v "tréninku dne" neboli "WOD", kde se cvičení provádějí na nejlepší čas nebo v režimu "co nejvíce kol" a jsou dokončována ve skupinovém prostředí, přičemž některé tréninky se provádějí jako společná zátěž. Společenská povaha CrossFitu, kromě každoročních 'CrossFit Games', které zahrnují národní kvalifikační tréninky a regionální soutěže, je to, co vedlo k tomu, že CrossFit byl označen jako "Sport fitness". Soutěžící, kteří dokončí všechny tréninky a dosáhnou dostatečně vysokého umístění, postoupí do další fáze soutěže. Bez ohledu na fázi se očekává, že každý trénink bude sestávat ze sady výzev, které budou vyžadovat nějakou kombinaci síly, výbušnosti, vytrvalosti a/nebo sportovně specifických dovedností.
Tím, že tato studie zkoumá účinky kros-tréninku na flexibilitu, vytrvalost a rychlost, si klade za cíl poskytnout komplexní pochopení toho, jak diverzifikovaný tréninkový režim může přispět k celkovému atletickému rozvoji sprinterů. Zjištění by mohla vést ke zlepšení tréninkových strategií, které zvyšují výkonnost a dlouhověkost ve sportu.
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pákistán, 54000
- Pakistan Sports Board
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 až 30 let.
- Mladí sprinteři (pouze muži)
- Účastníci se do studie přihlásili dobrovolně.
- Rekreační sprinteři.
Kritéria pro vyloučení:
• Systémové onemocnění, např. anémie, SLE a roztroušená skleróza.
- Neuromuskuloskeletální onemocnění, např. svalová dystrofie.
- Respirační problémy, např. bronchitida, CHOPN a astma.
- Kardiovaskulární onemocnění, např. ischemická choroba srdeční, onemocnění aorty a cévní mozková příhoda.
- Sprinteři s anamnézou jakéhokoli předchozího chirurgického zákroku souvisejícího s ortopedickými poraněními.
- Sprinteři s aktuální epizodou bolesti zad po dobu 3 měsíců.
- Sprinteři s anamnézou muskuloskeletálních poranění.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Skupina A
bude kontrolní skupina s konvenčním tréninkem zahrnujícím 4-5 opakování dřepů, 2-3 opakování 20 sekund cvičení běhu nízké intenzity na sezení 3krát týdně po dobu 8 týdnů.
|
|
|
Experimentální: Skupina B
Skupina B bude zahrnovat protokol křížového tréninku s cyklistikou, 8–10 opakování nízkých výpadů, 4–5 opakování kobří pozice, 4–5 opakování 40 sekund maximálního běhu při 80–100 % maximální tepové frekvence následovaných 20 sekundami chůze po dobu 20 minut cvičení na sezení 3krát týdně po dobu 8 týdnů.
|
Křížový tréninkový protokol s cyklistikou, 8-10 opakování nízkých výpadů, 4-5 opakování kobří pozice, 4-5 opakování 40 sekund maximálního běhu při 80-100% maximální tepové frekvence následovaného 20 sekundami chůze po dobu 20 minut cvičení na sezení 3krát týdně po dobu 8 týdnů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test sedu a dosahu
Časové okno: Baseline, 4 týdny a 8 týdnů
|
Test flexibility sedu a dosahu
|
Baseline, 4 týdny a 8 týdnů
|
|
Agilitační t-test
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny a 8 týdnů
|
Agility t Test pro měření rychlosti
|
Výchozí stav, 4 týdny a 8 týdnů
|
|
Yo-Yo Intermittent test
Časové okno: Výchozí stav, 4 týdny a 8 týdnů
|
Yo-Yo přerušovaný test pro měření vytrvalosti
|
Výchozí stav, 4 týdny a 8 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Tayyab Malik, DPT, Riphah International University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- REC/RCR&AHS/24/0441
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Cross Training
-
Methodist Health SystemDokončenoMock Code Training SimulationSpojené státy
-
York St John UniversityYork City Baths ClubAktivní, ne náborPlavání | Protokoly cvičení Power Training | Efekty silového tréninkuSpojené království
-
University of ThessalyUkončenoProtokoly cvičení Power TrainingŘecko
-
Abant Izzet Baysal UniversityNáborParkinsonova choroba | Virtuální realita | Pohlcující virtuální realita | Akce Obervation Training | 3D nahráváníTurecko (Türkiye)
Klinické studie na Křížový trénink
-
Erasmus Medical CenterNáborRakovina jícnu | Adenokarcinom jícnuHolandsko
-
Sorbent TherapeuticsDokončenoZákladní věda: Bezpečnost, snášenlivost, účinnost CLPSpojené státy
-
Trinitas Comprehensive Cancer CenterAptium Oncology Research NetworkNeznámýRakovina prsuSpojené státy
-
Terumo Medical CorporationDokončeno
-
Universidad de AlmeriaDokončenoBolesti zad | FibromyalgieŠpanělsko
-
Cairo UniversityDokončeno
-
Riphah International UniversityNáborBolest | Rozsah pohybu | Fyzický funkční výkonPákistán
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health (NIH)Dokončeno
-
Superior UniversityAktivní, ne náborPlantární fasciitidaPákistán
-
Dynasplint Systems, Inc.Dokončeno