Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cross Training Effecten op Flexibiliteit, Uithoudingsvermogen en Snelheid

23 februari 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van Cross Training op Flexibiliteit, Uithoudingsvermogen en Snelheid bij Sprinters

CrossFit is een vorm van krachttraining die erkend wordt als een hoogintensief programma dat elementen van mobiliteit, techniek en kracht combineert en de afgelopen jaren steeds populairder is geworden. CrossFit-workouts omvatten vaak Olympische lifts en elementen van gymnastiekoefeningen met handstanden en ringen. Een groot deel van CrossFit-workouts bestaat ook uit de "workout of the day" of "WOD", waarbij workouts worden uitgevoerd voor de beste tijd of in de "zoveel mogelijk rondes"-stijl en worden voltooid in een groepsomgeving, waarbij sommige workouts als een gedeelde werklast worden uitgevoerd. De sociale aard van CrossFit, naast de jaarlijkse 'CrossFit Games', die nationale kwalificatieworkouts en regionale wedstrijden omvatten, is wat ertoe heeft geleid dat CrossFit wordt omschreven als de "Sport van Fitness". Deelnemers die alle workouts voltooien en hoog genoeg eindigen, gaan door naar de volgende fase van de competitie. Ongeacht welke fase, wordt verwacht dat elke workout zal bestaan uit een reeks uitdagingen die een combinatie van kracht, vermogen, uithoudingsvermogen en/of sport-specifieke vaardigheden zullen vereisen.

Door de effecten van crosstraining op flexibiliteit, uithoudingsvermogen en snelheid te onderzoeken, beoogt deze studie een uitgebreid inzicht te bieden in hoe een gediversifieerd trainingsregime kan bijdragen aan de algehele atletische ontwikkeling van sprinters. De bevindingen kunnen leiden tot verbeterde trainingsstrategieën die prestaties en duurzaamheid in de sport verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Pakistan sports board

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 tot 30 jaar.
  • Jonge sprinters (alleen mannelijk)
  • Deelnemers hebben vrijwillig deelgenomen aan de studie.
  • Recreatieve sprinters.

Exclusiecriteria:

  • • Systemische ziekte zoals bloedarmoede, SLE en multiple sclerose.

    • Neuro-musculoskeletale ziekte zoals spierdystrofie.
    • Ademhalingsproblemen zoals bronchitis, COPD en astma.
    • Cardiovasculaire ziekte zoals coronaire hartziekte, aortaziekte en beroerte.
    • Sprinters met een voorgeschiedenis van chirurgische ingrepen gerelateerd aan orthopedische letsels.
    • Sprinters met een huidige episode van lage rugpijn gedurende 3 maanden.
    • Sprinters met een voorgeschiedenis van musculoskeletale letsels.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Groep A
zal de controlegroep zijn met conventionele training bestaande uit 4-5 herhalingen van squats, 2-3 herhalingen van 20 seconden lage intensiteit hardloop oefeningen per sessie 3 keer per week gevolgd door 8 weken.
Experimenteel: Groep B
Groep B zal een crosstrainingprotocol omvatten met fietsen, 8-10 herhalingen van lage longes, 4-5 herhalingen van de cobrahouding, 4-5 herhalingen van 40 seconden maximaal hardlopen op 80-100% van de maximale hartslag gevolgd door 20 seconden wandelen voor 20 minuten lichaamsbeweging per sessie, 3 keer per week gedurende 8 weken.
Kruistrainingsprotocol met fietsen, 8-10 herhalingen van lage uitvallen, 4-5 herhalingen van cobrahouding, 4-5 herhalingen van 40 seconden maximaal hardlopen op 80-100% van de maximale hartslag gevolgd door 20 seconden wandelen voor 20 minuten lichaamsbeweging per sessie 3 keer per week gedurende 8 weken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sit-and-reach-test
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en 8 weken
Sit-and-reach-test voor flexibiliteit
Baseline, 4 weken en 8 weken
Agiliteit t Test
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en 8 weken
Agility t Test voor het meten van snelheid
Baseline, 4 weken en 8 weken
Yo-Yo Intermitterende test
Tijdsspanne: Baseline, 4 weken en 8 weken
Yo-Yo Intermittent test voor het meten van uithoudingsvermogen
Baseline, 4 weken en 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Muhammad Tayyab Malik, DPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 juli 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/24/0441

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren