児童福祉ワーカーおよびピアサポーターのスタッフ定着率向上のためのクロスシステム技術支援（COSTARS）モデルのテストと、エビデンスに基づく介入の実施 (COSTARS)
2026年7月10日 更新者：Alicia Bunger
ピアメンターによるクロスシステム介入の実施のためのスタッフ配置と支援
本研究の目的は、CrOss System Technical Assistance for Retaining Staff (COSTARS) 監督リーダーシップ研究所が、オハイオ州のSTART児童福祉プログラム内で、労働力の安定性と実施成果の向上を促進できるかどうかを検証することです。 主な研究課題は以下の通りです：
- 監督者、ケースワーカー、家族ピアメンターの間で、COSTARSがスタッフの定着率と職場環境の認識に与える影響は何か？
- オハイオ州START内で、COSTARSがサービスの迅速性、実施の忠実度、親の成果に与える影響は何か？
研究者は、COSTARSを実施する公的児童サービス機関と、通常の監督慣行を実施する機関を比較し、上記の成果においてグループ間に差があるかどうかを検証します。
参加する監督者は以下のことを行います：
- FOCUS監督モデルに関する6時間の研修ワークショップを修了する。
- 他の監督者との月次グループコーチングセッションに約1年間参加する。
- コーチから監督パフォーマンスに関する個別フィードバックを受ける。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43235
- Ohio State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準:
- オハイオ州START実施の一環として、ケースワーカーおよび家族ピア・メンターのチームを率いる児童福祉機関の監督者として雇用されている成人。
除外基準:
- オハイオ州STARTに関与していない場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：COSTARS
COSTARS介入を受けるために
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CrOss System Technical Assistance for Retaining Staff (COSTARS) は、児童福祉監督者が自チームのケースワーカーや家族ピアメンターを支援し、薬物使用障害の影響を受ける家族に対してOhio STARTなどのプログラムを提供できるように設計されています。
COSTARSは、児童福祉の専門知識を持つコーチと、回復経験／児童福祉経験を持つコーチのペアによる、児童福祉監督者への個別コーチング支援を提供します。
監督者は、支援的な監督実践を重視するグループ研修に参加し、その後、月次通話や録音された監督セッションに基づく書面フィードバックを含む、最大2年間の継続的コーチング支援を受けます。
通常の実施には、モデルに関するトレーニング、モデルの忠実度に焦点を当てた月次の技術支援通話、プログラムデータの定期的な監査、州内の実施者との月次のグループ通話が含まれます。
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アクティブコンパレータ：通常通り実施
通常の実施
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通常の実施には、モデルに関するトレーニング、モデルの忠実度に焦点を当てた月次の技術支援通話、プログラムデータの定期的な監査、州内の実施者との月次のグループ通話が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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従業員の退職意向尺度（TIS-6）によって評価された、従業員の退職意向の経時的変化
時間枠：ベースライン、2年目、3年目、4年目、5年目に収集
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「離職意思尺度（TIS-6）」は、従業員が職場を離れようとする意向の程度を測定します。
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ベースライン、2年目、3年目、4年目、5年目に収集
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スタッフ定着率の経時的変化
時間枠：ベースライン時、2年目、3年目、4年目、5年目に収集
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家族ピア・メンターとケースワーカーがその職務に就いている月数。
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ベースライン時、2年目、3年目、4年目、5年目に収集
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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サービス提供のタイミングの経時的変化
時間枠：ベースライン、2年目、3年目、4年目、および5年目における行政記録から収集された。
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受け取りまでの日数:
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ベースライン、2年目、3年目、4年目、および5年目における行政記録から収集された。
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実装忠実度の経時変化
時間枠：ベースライン、2年目、3年目、4年目、5年目に行政記録から収集。
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STARTモデルコンポーネントの提供。
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ベースライン、2年目、3年目、4年目、5年目に行政記録から収集。
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プログラム完了率の経時変化
時間枠：ベースライン、2年目、3年目、4年目、5年目の管理記録から収集されました。
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管理記録によると、親の退院理由は「家族ケースプランを完了した」と記載されている（バイナリ）
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ベースライン、2年目、3年目、4年目、5年目の管理記録から収集されました。
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家族再統合率の経時変化
時間枠：ベースライン時、2年後、3年後、4年後、5年後に行政記録から収集。
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児童福祉ケース終了時、家族と同居している児童の割合。
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ベースライン時、2年後、3年後、4年後、5年後に行政記録から収集。
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児童福祉ワーカーの薬物依存に対する態度尺度で評価された認識されたスティグマの経時変化
時間枠：ベースライン、2年目、3年目、4年目、5年目に収集
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このスケールは13項目を含み、各項目は0＝強く反対するから6＝強く同意するまでの6段階で評価されます
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ベースライン、2年目、3年目、4年目、5年目に収集
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役割葛藤-役割曖昧性尺度により評価される役割明確性の時間的変化
時間枠：ベースライン、2年目、3年目、4年目、5年目に収集
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この尺度は14項目を含み、回答者が自分の役割において衝突や不一致（8項目；役割葛藤）および何が期待されているかについての不確実性（6項目；役割曖昧性）をどの程度認識しているかを測定します。
参加者は各ステートメントを7段階尺度（1=非常に偽、7=非常に真）で評価します。
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ベースライン、2年目、3年目、4年目、5年目に収集
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実装リーダーシップ尺度（ILS）によって評価された実装リーダーシップの経時変化
時間枠：ベースライン、2年目、3年目、4年目、5年目に収集
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「インプリメンテーション・リーダーシップ・スケール（ILS）」は、指導的立場にある人々が、インプリメンテーション（実施）プロセスをどの程度支援または妨害しているかを測定します。
このスケールは、4つの下位尺度（先見的、知識豊富、支援的、忍耐強いリーダーシップ）で構成され、12項目を用いて測定されます。各項目は、0=まったくないから4=非常に大きいまでの5段階で評価されます。
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ベースライン、2年目、3年目、4年目、5年目に収集
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9項目尺度を用いて評価した実施状況の経時変化
時間枠：ベースライン、2年目、3年目、4年目、および5年目に収集
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STARTがシステム内で期待され、支援され、報われると認識される程度は、イノベーションの支援、期待、報酬を評価する9項目の尺度を用いて評価されます。
項目は、1＝不同意から5＝同意までの5段階尺度で評価されます。
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ベースライン、2年目、3年目、4年目、および5年目に収集
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ジョブ・サティスファクション・サーベイ（JSS）により評価された職務満足度の経時変化
時間枠：ベースライン時、2年目、3年目、4年目、5年目に収集
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この調査は、人間サービスおよび公共組織での使用のために開発され、給与、福利厚生、臨時報酬、昇進機会、監督、仕事の性質、コミュニケーション、同僚、労働条件の9つの職務次元に対する満足度を反映する36項目を含んでいます。
項目は、1=非常に同意しないから6=非常に同意するまでの6段階尺度で評価されます。
JSSは、有効性と信頼性の証拠を持つ数少ない職務満足度尺度の一つです。
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ベースライン時、2年目、3年目、4年目、5年目に収集
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月28日
一次修了 (推定)
2030年8月31日
研究の完了 (推定)
2030年8月31日
試験登録日
最初に提出
2025年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月23日
最初の投稿 (実際)
2026年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月10日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。