- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07439783
Testen des CrOss Systems Technical Assistance for Retaining Staff (COSTARS)-Modells zur Verbesserung der Mitarbeiterbindung bei Kinderschutzarbeitern und Peer-Support-Mitarbeitern und Implementierung evidenzbasierter Interventionen. (COSTARS)
Personal und Unterstützung für die Umsetzung systemübergreifender Interventionen mit Peer-Mentoren
Das Ziel dieser Studie ist es zu testen, ob das CrOss System Technical Assistance for Retaining Staff (COSTARS) Supervision Leadership Institute die Stabilität der Belegschaft und verbesserte Implementierungsergebnisse innerhalb des Ohio START Kinderfürsorgeprogramms fördern kann. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Welche Auswirkungen hat COSTARS auf die Mitarbeiterbindung und die Wahrnehmung der Arbeitsumgebung bei Vorgesetzten, Fallbearbeitern und Familien-Peer-Mentoren?
- Welche Auswirkungen hat COSTARS auf die Dienstleistungspünktlichkeit, die Implementierungstreue und die Ergebnisse für Eltern innerhalb von Ohio START?
Die Forscher werden öffentliche Kinderdienstleistungsbehörden, die COSTARS implementieren, mit solchen vergleichen, die übliche Aufsichtspraktiken anwenden, um festzustellen, ob es Unterschiede zwischen den Gruppen in den oben beschriebenen Ergebnissen gibt.
Die teilnehmenden Vorgesetzten werden:
- Einen 6-stündigen Schulungsworkshop im FOCUS-Modell der Aufsicht absolvieren.
- Etwa ein Jahr lang an monatlichen Gruppencoachingsitzungen mit anderen Vorgesetzten teilnehmen.
- Individuelles Feedback von Coaches über ihre Aufsichtsleistung erhalten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene, die als Vorgesetzte in Kinderwohlfahrtsbehörden beschäftigt sind und Teams von Fallbearbeitern und Familien-Peer-Mentoren im Rahmen der Ohio START-Implementierung leiten.
Ausschlusskriterien:
- Nicht an Ohio START beteiligt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: COSTARS
Um die COSTARS-Intervention zu erhalten
|
CrOss System Technical Assistance for Retaining Staff (COSTARS) ist darauf ausgelegt, Kinderschutz-Vorgesetzten dabei zu helfen, die Fallarbeiter und Familien-Peer-Mentoren in ihren Teams zu unterstützen, damit diese Programme wie Ohio START für von Substanzgebrauchsstörung betroffene Familien umsetzen können.
COSTARS wird personalisierte Coaching-Unterstützung für Kinderschutz-Vorgesetzte durch ein Paar von Coaches bereitstellen: einen mit Kinderschutz-Expertise und einen mit eigener Genesungs-/Kinderschutz-Erfahrung.
Vorgesetzte nehmen an einer Gruppenschulung teil, die unterstützende Aufsichtspraktiken betont, und erhalten dann bis zu zwei Jahre fortlaufende Coaching-Unterstützung, die monatliche Anrufe und schriftliches Feedback basierend auf aufgezeichneten Aufsichtssitzungen umfasst.
Implementation as Usual umfasst Schulungen zum Modell, monatliche technische Unterstützungsanrufe mit Fokus auf Modelltreue, regelmäßige Überprüfungen von programmatischen Daten und monatliche Gruppengespräche mit Implementierern aus dem gesamten Bundesstaat.
|
|
Aktiver Komparator: Implementierung wie üblich
Implementation wie üblich
|
Implementation as Usual umfasst Schulungen zum Modell, monatliche technische Unterstützungsanrufe mit Fokus auf Modelltreue, regelmäßige Überprüfungen von programmatischen Daten und monatliche Gruppengespräche mit Implementierern aus dem gesamten Bundesstaat.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der Mitarbeiterabsicht, die Position zu verlassen, gemessen durch die Turnover Intention Scale (TIS-6)
Zeitfenster: Erfasst bei Baseline, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5
|
Die Turnover Intention Scale (TIS-6) misst das Ausmaß, in dem ein Mitarbeiter beabsichtigt, seinen Arbeitsplatz zu verlassen.
|
Erfasst bei Baseline, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5
|
|
Veränderung der Mitarbeiterbindung im Zeitverlauf
Zeitfenster: Erfasst bei Baseline, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4, Jahr 5
|
Anzahl der Monate, in denen Familien-Peer-Mentoren und Sozialarbeiter ihre Position ausüben.
|
Erfasst bei Baseline, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4, Jahr 5
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der Servicepünktlichkeit über die Zeit
Zeitfenster: Aus administrativen Aufzeichnungen bei Studienbeginn, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5 erfasst.
|
Anzahl der Tage bis zum Erhalt:
|
Aus administrativen Aufzeichnungen bei Studienbeginn, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5 erfasst.
|
|
Veränderung der Implementierungstreue im Zeitverlauf
Zeitfenster: Erfasst aus Verwaltungsunterlagen zu Studienbeginn, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5.
|
Lieferung der START-Modellkomponenten.
|
Erfasst aus Verwaltungsunterlagen zu Studienbeginn, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5.
|
|
Veränderung der Programmabschlussrate im Zeitverlauf
Zeitfenster: Aus administrativen Aufzeichnungen bei Baseline, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5 erfasst.
|
Administrative Aufzeichnungen geben als Grund für die Entlassung der Eltern "Abschluss des Familienfallplans" an (binär)
|
Aus administrativen Aufzeichnungen bei Baseline, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5 erfasst.
|
|
Veränderung der Familienzusammenführungsraten im Zeitverlauf
Zeitfenster: Aus administrativen Aufzeichnungen bei Studienbeginn, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5 erhoben.
|
Zum Zeitpunkt der Schließung des Kinderschutzfalls, Anteil der Kinder, die mit der Familie zusammenleben.
|
Aus administrativen Aufzeichnungen bei Studienbeginn, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5 erhoben.
|
|
Veränderung der wahrgenommenen Stigmatisierung im Zeitverlauf gemessen durch die Child Welfare Worker Attitudes about Addiction Scale
Zeitfenster: Erhoben bei Baseline, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5
|
Diese Skala umfasst 13 Items, die auf einer 6-Punkte-Skala von 0 = stimme überhaupt nicht zu bis 6 = stimme voll und ganz zu bewertet werden
|
Erhoben bei Baseline, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5
|
|
Veränderung der Rollenklarheit über die Zeit, bewertet durch die Rollenkonflikt-Rollenambiguitätsskala
Zeitfenster: Erfasst bei Baseline, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5
|
Diese Skala enthält 14 Items, die das Ausmaß messen, in dem die Befragten Konflikt oder Inkongruenz (8 Items; Rollenkonflikt) und Unsicherheit darüber wahrnehmen, was in ihrer Rolle von ihnen erwartet wird (6 Items; Rollenambiguität).
Die Teilnehmer bewerten jede Aussage auf einer 7-stufigen Skala (1=Sehr falsch, 7=Sehr wahr).
|
Erfasst bei Baseline, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5
|
|
Veränderung über die Zeit in der Implementierungsführung, bewertet durch die Implementation Leadership Scale (ILS)
Zeitfenster: Erfasst zu Studienbeginn, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5
|
Die Implementation Leadership Scale (ILS) misst das Ausmaß, in dem Personen in Führungspositionen den Implementierungsprozess unterstützen oder behindern.
Diese Skala umfasst vier Subskalen (proaktive, wissensbasierte, unterstützende und ausdauernde Führung), die mit 12 Items gemessen werden, die auf einer 5-Punkte-Skala von 0=überhaupt nicht bis 4=sehr großem Ausmaß bewertet werden.
|
Erfasst zu Studienbeginn, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5
|
|
Veränderung im Implementierungsklima über die Zeit, bewertet mit einer 9-Punkte-Skala
Zeitfenster: Erhoben bei Studienbeginn, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5
|
Das Ausmaß, in dem START innerhalb der Systeme als erwartet, unterstützt und belohnt wahrgenommen wird, wird anhand einer 9-Punkte-Skala bewertet, die Innovationsunterstützungen, -erwartungen und -belohnungen erfasst.
Die Items werden auf einer 5-Punkte-Skala von 1=stimme nicht zu bis 5=stimme zu bewertet.
|
Erhoben bei Studienbeginn, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5
|
|
Veränderung der Arbeitszufriedenheit über die Zeit, bewertet durch den Job Satisfaction Survey (JSS)
Zeitfenster: Erfasst bei Baseline, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5
|
Diese Umfrage wurde für den Einsatz in sozialen Dienstleistungs- und öffentlichen Organisationen entwickelt und enthält 36 Items, die die Zufriedenheit mit 9 Arbeitsdimensionen widerspiegeln: Vergütung, Leistungen, leistungsabhängige Belohnungen, Beförderungsmöglichkeiten, Vorgesetzte, Art der Arbeit, Kommunikation, Kollegen und Arbeitsbedingungen.
Die Items werden auf einer 6-Punkte-Skala von 1=sehr unzufrieden bis 6=sehr zufrieden bewertet.
Der JSS ist einer der wenigen Arbeitszufriedenheitsmessinstrumente mit Nachweis von Validität und Reliabilität.
|
Erfasst bei Baseline, Jahr 2, Jahr 3, Jahr 4 und Jahr 5
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R33DA059893 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Substanzgebrauchsstörung
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationAbgeschlossenKhat-Use-StörungKenia
-
University of North Carolina, Chapel HillRekrutierungOff-Label-Use von Medikamenten bei pädiatrischen PatientenVereinigte Staaten
-
University of Massachusetts, WorcesterAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); Omnicare Clinical Research; Qualidig...AbgeschlossenOff-Label-Use von atypischen AntipsychotikaVereinigte Staaten
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationAbgeschlossenPosttraumatische Belastungsstörung | Khat-Use-StörungKenia