Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Testing av CrOss Systems Technical Assistance for Retaining Staff (COSTARS)-modellen for å forbedre personalbeholdning blant barnevernsarbeidere og peer-støttepersoner, og implementering av evidensbaserte intervensjoner. (COSTARS)

10. juli 2026 oppdatert av: Alicia Bunger

Bemanning og støtte for implementering av tverrsystemintervensjoner med peer-mentorer

Målet med denne studien er å teste om CrOss System Technical Assistance for Retaining Staff (COSTARS) tilsynsledelsesinstitutt kan fremme arbeidsstabilitet og forbedrede implementeringsresultater innenfor Ohio START barnevernsprogrammet. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Blant tilsynsledere, saksbehandlere og familiepeermentorer, hva er effekten av COSTARS på personalbeholdning og oppfatninger av arbeidsmiljøet?
  • Hva er effekten av COSTARS på tjenestetidsnøyaktighet, implementeringstilfredshet og foreldreresultater innenfor Ohio START?

Forskere vil sammenligne offentlige barnevernstjenester som implementerer COSTARS med de som implementerer tilsynspraksis som vanlig for å se om det er forskjeller mellom gruppene i resultatene beskrevet ovenfor.

Deltakende tilsynsledere vil:

  • Fullføre en 6-timers opplæringskurs i FOCUS-modellen for tilsyn.
  • Delta i månedlige gruppecoaching-økter med andre tilsynsledere, i omtrent ett år.
  • Motta individuell tilbakemelding fra trenere om deres tilsynsprestasjoner.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43235
        • Ohio State University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne ansatt som veiledere i barnevernetjenester som leder team av saksbehandlere og familie-peer-mentorer som en del av Ohio START-implementeringen.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke involvert i Ohio START

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: COSTARS
For å motta COSTARS-intervensjonen
CrOss System Technical Assistance for Retaining Staff (COSTARS) er designet for å hjelpe barnevernsledere med å støtte saksbehandlerne og familie-peer-mentorene på lagene sine, slik at de kan levere programmer som Ohio START til familier som er berørt av rusmiddelavhengighet. COSTARS vil gi personlig veiledningsstøtte til barnevernsledere av et par veiledere: én med barnevernkompetanse og én med levd erfaring fra rusbehandling/barnevern. Ledere vil delta i en gruppeopplæring som legger vekt på støttende veiledningspraksis, og deretter motta opptil to års pågående veiledningsstøtte som involverer månedlige samtaler og skriftlig tilbakemelding basert på innspilte veiledningsøkter.
Implementering som vanlig inkluderer opplæring i modellen, månedlige tekniske bistandssamtaler fokusert på modelltroskap, regelmessige revisjoner av programdata, og månedlige gruppesamtaler med implementeringsansvarlige fra hele landet.
Aktiv komparator: Implementering som vanlig
Implementering som vanlig inkluderer opplæring i modellen, månedlige tekniske bistandssamtaler fokusert på modelltroskap, regelmessige revisjoner av programdata, og månedlige gruppesamtaler med implementeringsansvarlige fra hele landet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring over tid i ansattes intensjon om å forlate stillingen, vurdert ved hjelp av Turnover Intention Scale (TIS-6)
Tidsramme: Innsamlet ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5
Turnover Intention Scale (TIS-6) måler graden til en ansatt har til hensikt å forlate jobben sin.
Innsamlet ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5
Endring over tid i personalbeholdning
Tidsramme: Innsamlet ved baseline, år 2, år 3, år 4, år 5
Antall måneder familiepeermentorer og saksbehandlere tjenestegjør i sin stilling.
Innsamlet ved baseline, år 2, år 3, år 4, år 5

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring over tid i tjenestetidspunkt
Tidsramme: Innsamlet fra administrative opptegnelser ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5.

Antall dager til mottak:

  • Familiepeermentor-besøk
  • Vurdering av rusmiddelmisbruk
  • Første behandling for rusmiddelmisbruk
Innsamlet fra administrative opptegnelser ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5.
Endring over tid i implementeringsgjennomføring
Tidsramme: Innsamlet fra administrative opptegnelser ved Baseline, År 2, År 3, År 4 og År 5.

Levering av START-modellkomponenter.

  • Familie peer mentor-besøk, enhver behandling for rusmiddelmisbruk, medisinsk assistert behandling (binær)
  • Totalt antall behandlingsøkter for rusmiddelmisbruk mottatt (antall)
Innsamlet fra administrative opptegnelser ved Baseline, År 2, År 3, År 4 og År 5.
Endring over tid i programfullføringsgraden
Tidsramme: Innsamlet fra administrative opptegnelser ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5.
Administrative oppføringer angir foreldres utskrivningsgrunn som "fullførte familiens saksplan" (binær)
Innsamlet fra administrative opptegnelser ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5.
Endring over tid i familiegjenforeningsrater
Tidsramme: Innsamlet fra administrative registre ved utgangspunktet, år 2, år 3, år 4 og år 5.
Andel av barn som bor med familie ved avslutning av barnevernssak.
Innsamlet fra administrative registre ved utgangspunktet, år 2, år 3, år 4 og år 5.
Endring over tid i opplevd stigma vurdert ved Barnevernets ansattes holdninger til avhengighetsskalaen
Tidsramme: Innsamlet ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5
Denne skalaen inneholder 13 elementer vurdert langs en 6-punkts skala fra 0 = sterkt uenig til 6 = sterkt enig
Innsamlet ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5
Endring over tid i rolleklarhet målt ved Rollekonflikt-Rolleambiguity-skalaen
Tidsramme: Innsamlet ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5
Denne skalaen inneholder 14 elementer som måler i hvilken grad respondenter opplever at det er konflikt eller inkongruens (8 elementer; rollekonflikt) og usikkerhet i hva som forventes av dem i sin rolle (6 elementer, rolleambiguitet). Deltakerne vurderer hver påstand på en 7-punkts skala (1=Veldig usant, 7=Veldig sant)
Innsamlet ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5
Endring over tid i implementeringsledelse vurdert med Implementation Leadership Scale (ILS)
Tidsramme: Innsamlet ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5
Implementeringslederskalaen (ILS) måler i hvilken grad personer i lederposisjoner støtter eller hindrer implementeringsprosessen.
Denne skalaen inneholder fire delskalaer (proaktiv, kunnskapsrik, støttende og utholdende ledelse) målt ved hjelp av 12 elementer som vurderes på en 5-punkts skala fra 0=ikke i det hele tatt til 4=i svært stor grad.
Innsamlet ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5
Endring over tid i implementeringsklima vurdert med en 9-punkts skala
Tidsramme: Innsamlet ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5
Graden som START oppfattes å være forventet, støttet og belønnet innenfor systemene vil bli vurdert ved hjelp av en 9-punkts skala som vurderer innovasjonsstøtte, forventninger og belønninger. Punktene vurderes på en 5-punkts skala fra 1=uenig til 5=enig.
Innsamlet ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5
Endring over tid i jobbtilfredshet målt ved Jobbtilfredshetssurveyen (JSS)
Tidsramme: Innsamlet ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5
Denne undersøkelsen ble utviklet for bruk i menneskelige tjenester og offentlige organisasjoner og inneholder 36 elementer som reflekterer tilfredshet med 9 jobbdimensjoner: lønn, fordeler, betingede belønninger, forfremmelsesmuligheter, veiledning, arbeidets art, kommunikasjon, kolleger og arbeidsforhold. Elementene vurderes på en 6-punkts skala fra 1=svært uenig til 6=svært enig. JSS er en av få jobbtilfredshetsskalaer med dokumentert validitet og reliabilitet.
Innsamlet ved baseline, år 2, år 3, år 4 og år 5

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

28. juli 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2030

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2030

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R33DA059893 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

31. august 2030

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere