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股部白癬治療における局所オキシコナゾールクリーム(1%)と局所クロトリマゾールクリーム(1%)の比較有効性Abstract

2026年2月25日 更新者:Syeda Sana Zaman、Hayat Abad Medical Complex, Peshawar

トピカルオキシコナゾールクリーム(1%)とトピカルクロトリマゾールクリーム(1%)の股部白癬治療における比較有効性要約

この研究は、股部白癬患者において、局所オキシコナゾール1%クリームと局所クロトリマゾール1%クリームの有効性を比較するために実施されます。

調査の概要

詳細な説明

股部白癬治療における局所オキシコナゾールクリーム(1%)と局所クロトリマゾールクリーム(1%)の比較有効性 要約 目的:股部白癬患者における局所オキシコナゾール1%クリームと局所クロトリマゾール1%クリームの有効性を比較すること。

研究デザイン:無作為化比較試験。研究場所と期間:ペシャワール、ハヤタバード・メディカル・コンプレックスの皮膚科、方法論:臨床的に診断され、水酸化カリウム(KOH)標本で確認された股部白癬患者計386名を連続サンプリングにより登録し、2つの均等なグループ(各n=193)に無作為割り付けした。グループAは局所クロトリマゾール1%クリームを、グループBは局所オキシコナゾール1%クリームを受けた。症状(掻痒、紅斑、小水疱、落屑)は、ベースライン時と第4週時に0-3スケール(総スコア0-12)で評価された。有効性は、第4週時の総症状スコアの50%以上の減少と定義された。データはSPSSバージョン25を用いて分析された。群間比較は、適切なパラメトリック/ノンパラメトリック検定とカイ二乗検定を用いて実施され、p≤0.05が有意とみなされた。

キーワード:股部白癬;皮膚糸状菌症;クロトリマゾール;オキシコナゾール;局所抗真菌薬;無作為化比較試験;掻痒;紅斑;臨床的有効性。

序論 皮膚糸状菌症は、最も頻繁な表在性真菌感染症の一つであり、世界人口の約20-25%に影響を及ぼす。¹ これは特に中央アジアなどの熱帯地域において重要な健康問題であり、高温多湿な気候がその発生を促進する。¹ 中央アジアでは、最も一般的な臨床型は体部白癬(36-59%)と股部白癬(12-27%)である。¹ 皮膚糸状菌症は通常致命的ではないが、日常生活の妨げ、生活の質の低下、医療費の増加により、かなりの罹患率を引き起こす。

皮膚糸状菌症の治療戦略には、全身的または局所的抗真菌薬の使用が含まれる。しかし、局所療法は、副作用が少なく、薬物相互作用を避け、コンプライアンスが良く、費用が低いため、一般的に経口治療よりも好まれる。² クロトリマゾールは、25年以上にわたり、体部/股部白癬の局所治療として広く使用されてきた。それにもかかわらず、比較的長い治療期間という欠点があり、これがコンプライアンスの悪化を招き、感受性低下の急速な出現に一部起因する高い再発率と関連する可能性がある。³ 表在性真菌感染症の増大する負担に対処するため、セルタコナゾールなどの新しい広域スペクトル抗真菌薬により、利用可能な治療選択肢が拡大している。⁴ オキシコナゾールは、より新しい局所イミダゾール系抗真菌薬であり、いくつかの研究で従来のアゾール系薬剤よりも効果的であることが示されている。より短い治療期間を可能とし、より低い再発率と関連している。皮膚糸状菌に対して静菌的および殺菌的活性の両方を示す。さらに、同時に症状をコントロールするため、皮膚糸状菌症患者の生活の質を改善する可能性がある。⁵

方法論:

この無作為化比較試験は、概要の承認後6か月間にわたり、ペシャワールのハヤタバード・メディカル・コンプレックス皮膚科で実施された。非確率連続サンプリングを用いて、施設の承認と書面によるインフォームド・コンセントを得た後、皮膚科外来から股部白癬患者386名を登録した。18-60歳の男女で、臨床的に股部白癬が疑われ、KOH標本が陽性の患者が含まれた。全身療法を必要とする混合/広範囲な真菌感染症、鼠径部を含む他の併存する炎症性皮膚疾患、アゾール系抗真菌薬に対する既知の過敏症、妊娠または授乳中、免疫抑制、最近局所抗真菌薬/コルチコステロイドまたは全身抗真菌薬を使用した患者は除外された。参加者は、連番の不透明密封封筒を用いた割り付け隠蔽を伴うブロック無作為化により、1:1の割合でグループA(局所クロトリマゾール1%クリーム)またはグループB(局所オキシコナゾール1%クリーム)に割り付けられた。結果評価は、治療割り付けを盲検化した評価者によって実施された。両グループとも、患部に指定された薬剤を1日2回、4週間塗布するよう指示された。ベースラインの人口統計学的データ(年齢、性別、BMI、症状の持続期間、居住地、教育、職業、社会経済的地位)が記録された。臨床的重症度は、掻痒、紅斑、小水疱、落屑(各0-3で評価、総スコア0-12)からなる標準化された症状スコアを用いて、ベースライン時と第4週時に評価された。有効性は、第4週時の総症状スコアの50%以上の減少と定義された。

研究の種類

介入

入学 (実際)

386

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • KPK
      • Peshawar、KPK、パキスタン、0000
        • Hayatabad medal Complex

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 18歳から70歳
  • 両性別
  • 運用定義に基づく股部白癬の診断を受けた患者

除外基準:

  • クロトリマゾールまたはオキシコナゾールに対する過敏症
  • 管理不良の糖尿病
  • 免疫抑制状態
  • 接触性皮膚炎の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループA
トピカル オキシコナゾール(1%)
グループAは局所オキシコナゾールを投与されます
アクティブコンパレータ:グループB
局所用クロトリマゾール(1%)
グループBは外用クロトリマゾールを受け取ります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
改善の評価 i
時間枠:6ヶ月

掻痒感の変化をVASスコアリングにより評価。 紅斑の変化をVASスコアリングにより評価。

。

6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dr Fahad Khan、MTI HMC KPK PESHAWAR

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月15日

一次修了 (実際)

2025年10月15日

研究の完了 (実際)

2025年10月15日

試験登録日

最初に提出

2026年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月25日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月25日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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