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肝移植患者における術中頸動脈収縮期ピーク血流速度の変動 (CPSV)

2026年2月24日 更新者:Yusuf Ziya ÇOLAK、Inonu University

肝移植患者における術中頸動脈収縮期最高血流速度変動の評価

本研究の目的は、術中エコーを用いた頸動脈収縮期最大血流速度の変動性を評価し、肝移植における血行動態状態および血管内容量の評価にこの方法が有用であるかどうかを判断することであった。 以前に、肝移植集中治療室で同様の研究が行われたが、頸動脈超音波検査を用いて術中体液状態を評価する研究は行われていなかった。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

目的:本研究の目的は、術中超音波を用いた頸動脈収縮期最高流速の変動性を評価し、肝移植における血行動態状態および血管内容積の評価においてこの方法が有用であるかどうかを判断することでした。 以前に、肝移植集中治療室で同様の研究が実施されましたが、頸動脈超音波検査を用いて術中体液状態を評価する研究は行われていませんでした。

材料と方法:私たちの前向き単施設研究は、2023年9月18日から2024年4月29日まで、イノヌ大学医学部トゥルグット・オザル医療センター肝移植研究所で実施されました。 緊急移植を必要とする劇症肝不全患者および18歳から65歳の年齢範囲外の患者を除外した後、合計89名の肝移植受容者のうち42名の患者が含まれました。 プレス変動指数(PVI)、灌流指数(PI)、酸素予備指数(ORI)、SpHb測定のためにマシモ非侵襲プローブを挿入し、入力値を記録しました。 移植患者で日常的に実施される侵襲的動脈モニタリング後、心拍出量、一回拍出量、一回拍出量変動、dPmaxをパルス輪郭分析法でモニタリングし、値を記録しました。 解剖段階の開始時に、頸動脈超音波検査を実施し、値を記録しました(T0)。 門脈および下大静脈をクランプした後(無肝期)、頸動脈超音波検査を実施し、値を記録しました(T1)。 血行動態、呼吸、日常的な検査データ、および時間当たり尿量を手術全体を通じて記録しました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

42

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Turkey
      • Malatya、Turkey、トルコ(Türkiye)、44280
        • İnönü Üniversitesi Merkez Kampüsü (Elazığ Yolu 15.km) Battalgazi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肝移植患者は、2023年9月18日から2024年4月29日までの間にİnönü大学肝移植研究所で受け入れられました

説明

包含基準:

  • 選択的肝移植を予定している成人患者

除外基準:

  • 緊急移植を必要とする劇症肝炎、頸動脈疾患を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
肝移植レシピエント
劇症肝不全で緊急移植が必要な患者および18歳から65歳の年齢範囲外の患者を除外した後、合計89人の肝移植受容者のうち42人が含まれました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CPSVv
時間枠:手術中:T0:下大静脈クランプ前 T1:下大静脈クランプ後
頸動脈収縮期最大血流速度変動係数
手術中:T0:下大静脈クランプ前 T1:下大静脈クランプ後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月18日

一次修了 (実際)

2024年4月29日

研究の完了 (実際)

2025年1月10日

試験登録日

最初に提出

2025年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月24日

最初の投稿 (実際)

2026年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月24日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Inonu CPSV

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

必要なインフラストラクチャがありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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