質的インタビューを接続する
2026年2月26日 更新者：Baylor Research Institute
がん予防のための観察研究への参加を促すために、一般市民へのエビデンスの伝達を最大化する
本研究の目的は、米国におけるすべての人々への研究の効果と到達範囲を高めるために、様々なコミュニティから研究参加への障壁を特定し対処するための定性インタビューを実施することです。
調査の概要
詳細な説明
本研究の主要な目的は、観察研究の影響力を高め、研究者との信頼関係を最大化し、情報に基づいた医療決定、医療提供の改善、および結果の向上に役立つ明確な証拠を提供することにより、米国の広範な一般市民に伝達される情報を改善することです。
本研究は、患者、介護者、および広範な医療コミュニティとの関わり方のベストプラクティスを通知し、彼らの研究優先事項を特定し、がんを含む多くの非感染性疾患につながるリスク要因を軽減するために、一般市民および患者からの意見を集めることを目指しています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75204
- Baylor Scott and White Research Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
BSW患者、年齢30〜70歳、がんの既往歴なし*
説明
参加基準:
- ベイラー・スコット＆ホワイト・ヘルスの患者
- 研究への招待時点で30歳から70歳まで
除外基準:
- 浸潤性がん（非黒色腫皮膚がんを除く）の既往歴がある個人
- 医療記録に認知障害が記載されている個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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参加者を接続する
BSWHのConnect for Cancer Prevention Studyに参加した参加者
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研究参加者との質的インタビュー
これは、1回の半構造化インタビューからなる探索的質的研究です
これは、半構造化インタビュー1回からなる探索的質的研究です
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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定性インタビュー
時間枠：登録から6ヵ月後の研究終了まで
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Connect Studyの参加者と質的調査を実施し、様々なコミュニティからの参加登録への障壁を特定・解決することで、米国のすべての人々に対する研究の効果と到達範囲を高める。
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登録から6ヵ月後の研究終了まで
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定性インタビュー
時間枠：登録から6か月後のインタビュー終了まで
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多様なコミュニティから見た参加障壁を理解するために質的インタビューを実施し、米国全土の人々への研究の有効性と到達範囲を高めます。
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登録から6か月後のインタビュー終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Katherine Sanchez, PhD、Baylor Scott and White Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月12日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2026年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月26日
最初の投稿 (実際)
2026年3月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月26日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 025-308
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有時間枠
二年
IPD 共有アクセス基準
主任研究者へのお問い合わせ
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。