Проведение качественных интервью
26 февраля 2026 г. обновлено: Baylor Research Institute
Максимизация коммуникации доказательств для информирования общественности с целью вовлечения в обсервационные исследования по профилактике рака
Целью исследования является проведение качественных интервью для выявления и устранения барьеров для участия в исследовании в различных сообществах, чтобы повысить эффективность и охват нашего исследования для всех людей в США.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Подробное описание
Основной целью исследования является повышение влияния обсервационных исследований и улучшение информации, распространяемой среди широкой американской общественности, путем максимизации доверия к исследователям и предоставления четких доказательств, которые могут помочь в принятии обоснованных решений в сфере здравоохранения, улучшении оказания медицинской помощи и улучшении результатов.
Исследование направлено на получение мнения общественности и пациентов для определения лучших практик взаимодействия с пациентами, лицами, осуществляющими уход, и более широким медицинским сообществом; выявления их приоритетов в исследованиях; и снижения факторов риска, которые приводят ко многим неинфекционным заболеваниям, включая рак.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75204
- Baylor Scott and White Research Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с BSW в возрасте от 30 до 70 лет без онкологического анамнеза*
Описание
Критерии включения:
- Пациенты системы здравоохранения Baylor Scott and White Health
- Возраст от 30 до 70 лет на момент приглашения к исследованию
Критерии исключения:
- Лица с наличием в анамнезе инвазивного рака (кроме немеланомного рака кожи)
- Лица с диагностированными когнитивными нарушениями, зафиксированными в медицинской документации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Подключить участников
Участники, включенные в исследование Connect for Cancer Prevention в BSWH
|
Качественное интервью с участниками исследования
Это разведочное качественное исследование, состоящее из одного полуструктурированного интервью
Это разведочное качественное исследование, состоящее из одного полуструктурированного интервью
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качественные интервью
Временное ограничение: От регистрации до окончания исследования через 6 месяцев
|
Провести качественное исследование с участниками исследования Connect для выявления и устранения препятствий к участию из различных сообществ, чтобы повысить эффективность и охват нашего исследования для всех людей в США.
|
От регистрации до окончания исследования через 6 месяцев
|
|
Качественные интервью
Временное ограничение: От регистрации до завершения интервью через 6 месяцев
|
Провести качественные интервью для выявления препятствий к участию в исследовании в различных сообществах, чтобы повысить эффективность и охват нашего исследования для всех людей в США.
|
От регистрации до завершения интервью через 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Katherine Sanchez, PhD, Baylor Scott and White Research Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 июня 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 025-308
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Сроки обмена IPD
Два года
Критерии совместного доступа к IPD
Связаться с главными исследователями
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .